Linfadenopatias E Esplenomegalia Flashcards
Indicacao de bx do linfonodo
> 2cm, supraclavicular ou escalenica, duracao >4-6sem, crescimento progressivo, aderido a planos profundos, endurecido
Bx excisional
Causas linfadenopatia
Linfonodomegalia >1cm: C anceres (linfomas, leucemias, outras ) H ipersensibilidade I nfeccao C olagenoses e outras reumatologicas A typical lymphoproliferative disorders G ranulomatosous lesions O utras
Dif linfoma de hodgkins e nao-hodgkin
Hodgkin: dissemina por contiguidade, distribuicao centripeta, acometimento extranodal rara, mediastinal comum, + comum jovens, melhor prognostico
Nao-hodgkins: disseminacao hematogenica, distribuicao centrifuga, acometimento extranodal comum, mediastinal raro, + idosos, prognostico pior
Comum acometimento tonsila e abdome
+ comum dos dois!
Estadiamento de Ann Arbor modificado
I: uma cadeia
II: 2 cadeias ou + no mesmo lado diafragma
III: acometimento de 2 ou + cadeias em ambos lados diafragma
IV: acometimento extranodal (estruturas nao linfoides)
Sufixo: A: nao tem sintomas B
B: com sintomas B
Linfoma nao hodgkin epidemio
Maioria e de linfocitos B, 75% tem sitio primario no linfonodo, acometimento extranodal + comum: MO/TGI
+ comums:
Na populacao geral: 1difuso de grandes cels B e 2folicular de cels B
Ccas: burkitt, linfoblastico de cels pre-T, difuso de grandes cels B
HIV+: imunoblastico, 2 burkitt
Paradoxo prognostico linfomas nao-hodgkins
Indolentes tem prognostico bom (sobrevida em anos), mas nao respondem ao ttm, quase nao cura
Os linfomas mais agressivos tem prognostico pior (sobrevida de meses ou semanas) mas podem ser curados com ttm em 40-85%
LNH indolente: folicular de cels B
Segundo mais comum, + mulher idosa, crescimento lento e poucos com sintomas B= dg tardio
Sd richter: transforma em agressivo
Ttm: precoce:RT
Avancado: ttm sintomaticos
LNH agressivo: difuso de grandes cels B
+ comum, + homens idosos, crescimento rapido e dg + precoce, pode evoluir a partir de um linfoma indolente
Ttm: QT + rituximab, transplante MO
LNH altamente agressivo: Burkitt
3 formas: esporadica
relacionada a SIDA, endemica africana (associadas ao epstein-barr)
Ccas: acometimento extranodal: +comum TGI
Africana: massa em face/mandibula
Bx: padrao em ceu estrelado e alto indice mitotico, mutacoes c-myc tipicas
Ttm: QT com profilaxia SNC
LNH altamente agressivo: linfoblastico pre-T
Comum infancia, acomete mediastino com sintomas compressivos
Ttm: QT com profilaxia SNC
LNH associado ao HIV
Sida aumenta 120x risco linfoma
+ comum: imunoblastico, burkitt, cavidades serosas (associado ao HHV-8), primario do SNC (associado EBV)
Acometimento extranodal frequente- + comum SNC
LNH associado ao HTLV-1
Transmissao sexual, pelo sg e amamentacao
Sg periferico: linfocitos com nucleo em forma de trevo
Mau prognostico
LNH malt (linfoma cels B de zona marginal extranodal)
Sempre extranodal (malt= tecido linfoide associado a mucosa) Geralmente localizado e curavel Malt gastrico: associado h.pylori, pode ser curado com erradicacao da bacteria
LNH EATL
Aparece em portador de dca celiaca geralmente sem dieta adequada
Manifesta com piora da diarreia
Mau prognostico
LNH Micose fungoide
Linfoma cutaneo de cels T, indolente
Bx: microabscessos de pautrier
Em casos avancados,
Cursa com a sd de sezary: eritrodermia esfoliativa difusa, linfadenopatia, linfocitos com nucleo cerebriforme no sg periferico