II- Neoplasias de Pulmão II Flashcards

1
Q

Qual é a primeira manifestação de um câncer de pulmão normalmente?

A

Muito provavelmente vai ser a metástase de adrenal, muito comum paciente não ter sintoma pulmonar e, quanto tiver, é devido ao câncer estar avançado

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2
Q

Qual síndrome é muito comum em carcinomas pulmonares?

A

Síndrome paraneoplásica

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3
Q

Como é a macroscopia dos cânceres de pulmão?

A

Invade pleura, pericárdio, gânglios

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4
Q

O que a inflamação crônica gerada pelo cigarro causa?

A

metaplasia de epitélio, com substituição da composição delicada pulmonar por um epitélio queratinizante (mais resistente)

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5
Q

Qual é a origem de adenocarcinomas que não surgem na região central?

A

Pneumócitos

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6
Q

Qual é a neoplasia mais frequente das mulheres?

A

Adenocarcinoma

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7
Q

Como é a microscopia do adenocarcinoma?

A

Glândulas desorganizadas, infiltrativas, irregulares ou produção de muco

Glândulas centrais nas paredes dos brônquios (mucrosecretor = proliferação desordenada de glândulas, pode ou não produzir muco e pode ter células caliciformes ou não). No entanto, muitos deles são periféricos, advindo de pneumócitos

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8
Q

O que a disseminação regional pode causar?

A

Dor torácica pleurítica ou dispneia por derrame pleural, rouquidão decorrente de invasão tumoral do nervo laríngeo recorrente e dispenia e hipóxia em decorrência da paralisia diafragmática pelo comprometimento do nervo frênico

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9
Q

Por que pode ocorrer síndrome da veia cava superior?

A

Resulta da compressão ou invasão da veia cava superior e pode desencadear cefaleia ou sensação de “cabeça cheia”, edema facial ou das extremidades superiores, rubor e falta de ar quando na posição supina, veias dilatadas no pescoço, face e tronco superior e rubor facial e no tronco (pletora)

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10
Q

O que pode causar a síndrome de Pancoat?

A

Ocorre quando tumores apicais, em geral CPCNP (tumor de Pancoast), invadem o plexo braquial, a pleura ou arcos costais, desencadeando dor no ombro ou nas extremidades superiores e fraqueza ou atrofia da mão ipsilateral.

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11
Q

Quando pode ocorrer a síndrome de Horner?

A

(ptose, miose e anidrose) surge quando há comprometimento da cadeia simpática paravertebral ou do gânglio estrelado cervical

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12
Q

O que a disseminação do tumor para o pericárdio pode causar?

A

Pode ser assintomática ou provocar pericardite constritiva ou tamponamento cardíaco.

Em casos raros, a compressão esofágica pelo tumor pode levar a disfagia

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13
Q

O que são síndromes paraneoplásicas?

A

Sintomas que ocorrem em locais distantes de um tumor ou de suas metástases.

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14
Q

Quais são as síndromes paraneoplásicas comuns em pacientes com câncer de pulmão?

A

Hipercalcemia

SIADH

Baquetamento digital com ou sem osteoartropatia pulmonar hipertrófica

Hipercoagulabilidade

Síndrome de Eaton-Lambert

Síndrome de Cushing

Síndromes neurológicas incluem neuropatias, encefalopatias, encefalites, mielopatias e doenças cerebelares

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15
Q

O que é adenocarcinoma?

A

Tumor periférico, epitelial maligno com diferenciação glandular ou produção de mucina pelas células tumorais

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16
Q

Qual é a origem do adenocarcinoma?

A

Glândulas mucosas

17
Q

Qual é a diferença entre adenocarcinoma e os carcinomas de célula escamosa?

A

Crescem mais lentamente que os de célula escamosa, mas tendem a apresentar metástases mais amplas e precoces, ou seja maior capacidade metastática

18
Q

Por que os pneumócitos são considerados carcinoma flandulares?

A

Porque são produtores de surfactante

Proliferam nas paredes dos alvéolos, as vezes produzindo muco as vezes não e as vezes se organizando com estruturas glandulares

19
Q

A pesquisa dos genes EGFR e KRAS em pacientes com carcinoma pulmonar é essencial. O que é o gene EGFR?

A

Gene do controle do ciclo celular, angiogênese, divisão celular

Existem drogas alvo que são prognóstico melhor

20
Q

O que um gene KRAS mutado pode significar?

A

Pior prognóstico

21
Q

O que é o carcinoma bronquioloalveolar?

A

É um adenocarcinoma in situ. É um carcinoma periférico, de padrão de adenocarcinoma que surge pelos penumócitos.

Cresce dentro do espaço alveolar e é limitado pela membrana basal

22
Q

Onde ocorre o carcinoma bronquioloalveolar?

A
  • Ocorre no parênquima pulmonar e nas regiões bronquioalveolars terminais
  • Geralmente se apresenta em nódulos múltiplos, crescimento ao longo das estruturas pre-existentes, sem destruição da arquitetura alveolar
23
Q

Quais são os pacientes mais comuns com adenocarcinoma bronquioloalveolar?

A

Pacientes mais jovens, sendo igualmente prevalente entre homens e mulheres, normalmente não tabagistas, com sintomas gripais de tosse, RX de tórax com padrão de vidro fosco, confundido com padrão de pneumonia que não melhora com antibiótico

24
Q

Qual é a característica do tumor primário de adenocarcinoma bronquioloalveolar?

A
  • Tumor primário é pequeno, geralmente periféricos, mas pode ser central
  • Alto potencial metastático apesar do tamanho
25
Q

Quais são os outros nomes do adenocarcinoma bronquiloalveolar?

A

CEC

Escamocelular

Carcinoma epidermóide

26
Q

Em quais células se iniciam as células escamosas?

A

Inicia em células epidermóides que revestem o interior das vias aéreas

  • É sempre central, nas paredes dos brônquios (mediastino)
27
Q

Quais são as características do carcinoma de células escamosas?

A

Geralmente cresce muito (fica enorme) localmente, mas não fazem muita metástase, disseminação local

Infiltra diversas estruturas a sua volta, tornando-se inoperável por conta disso na na maioria das vezes, como nervos e estruturas mediastinais

28
Q

Como é a morfologia do carcinoma de células escamosas?

A

estrutura disforme, branca, sólida, podendo haver necrose ou hemorragia, com infiltração local. Como o adenocarcinoma, geralmente é inoperável.

29
Q

Qual é a origem dos carcinomas de células escamosas ?

A

Origina-se de uma P53 mutada

30
Q

Como é a microscopia do carcinoma de células escamosas?

A

As células escamosas produzem desmossomos, que fazem interação entre células e mantém a coesão. Muitas vezes não produzem queratina, mas possuem essas pontes de desmossomos

Presença de queratinização e/ou pontes intercelulares