Hemostasia Secundária Flashcards

1
Q

O que avalia a via extrínseca?

A

TAP

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Q

O que avalia o Ptta?

A

Intrínseca

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3
Q

A convergência da intrínseca + extrínseca vai formar a ?

A

Comum

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4
Q

Via extrínseca , características:

A

Maior importância

Inicia com fator tecidual (7)

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5
Q

Intrínseca (pTTA).
Fatores relacionados ?

A

Ativa por estimulação de carga negativa .

8, 9 , 11

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6
Q

Quais fatores da via intrínseca ?

A

8
9
11

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7
Q

Qual fator da via extrínseca ?

A

7

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8
Q

Qual valor do X da questão e sua cara metade
(Via comum)?

A

10

5

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9
Q

O que a via comum objetiva ?

A

Formar a Protrombina (2) –> Trombina

Fibrinogenio (1). —> fibrina

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10
Q

Quem prega o martelo pra formar a rede de fibrina ?

A

Fator 13

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11
Q

TAP e PTTa avaliam fator 13?

A

Não

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12
Q

Resumindo o raciocínio

A

Extrínseca + intrínseca

Comum

Protrombina –> Trombina —> fibrinogenio –> fibrina

–> Rede de Fibrina (cola com 13)

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13
Q

Quais fatores relacionados K dependentes ?

A

2
7

2+7 = 9

E quem tira 9
Tira

10

(Avaliam a via extrínseca também, a mesma que é inibida pelos cumarinicos).

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14
Q

O que o fator K demonstra?

A

Problema a via extrínseca

** Contudo com o tempo TB afetará a intrínseca devido ao fator 9

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15
Q

Qual droga antagonisa vitamina K

E. quando atinge seu efeito terapêutico ?

A

Cumarinicos (warfarin)

Efeito terapêutico: INR 2-3

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16
Q

Qual alteração em INR indica uso de vitamina K?

A

5-10 : com sangramento

** Pode se associar plasma. Mas o ideal é complexo protrombinico.

5-10: suspender anticoagulante podendo substituí-lo por outro nao por um ant-agregante.

17
Q

Em caso de sangramento grave o que é mais indicado?

A

Complexo protrombinico (fat 2 7 9 10) * preferencial

Alternativa: plasma

18
Q

Via intrínseca ( 8, 9 , 10), vai estar relacionado com qual disturbio genético ?

A

Hemofilias

19
Q

Hemofilia A, características:

A

Def fator 8..
Ligada ao X…
“3Hs” - hemorragia + hematoma + hemartrose

20
Q

Qual tratamento para hemofilia A?

A

Repor PTTa / repor fator

21
Q

Droga relacionada a via intrínseca?

A

Heparina

22
Q

Heparina, modo de ação:

A

Potencializa a antitrombina 3 (anticoagulante endogeno)

23
Q

Heparina, modo de ação:

A

Potencializa a antitrombina 3 (anticoagulante endogeno)

24
Q

Tipos de heparina

Não fracionada - efeito não previsível

O que devo monitorar e qual o antídoto ?

A

Monitorar o PTTa

Antídoto: Protamina

25
Q

Heparina com baixo peso molecular

** Local de ação?

Ação da Protamina: ação parcial

A

Enoxoparina: monitorização não e rotina

Age no fator Xa

26
Q

Via comum 10/5/2/1, o que pensar?

Regra do decaimento químico

A

Doença hepatica..

Inibidor do fator Xa:. Fondaparinux, rivaroXAban.

..inibidor da Trombina: argaTROban. , DabigaTRAN

CIVD

27
Q

Qual paciente ira sangrar com as tAP e TTpa normais?

A

Doenca de Von willebrand