[Fármaco] DBT Hipoglucemiantes Flashcards

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1
Q

Biguanidas - Metformina - Mecanismo

A

Disminuye la producción hepática de glucosa mediante la inhibición de la gluconeogénesis ( mas importante )

Aumenta la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos (músculo y tejido adiposo).

Retrasa la absorción intestinal de glucosa.

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2
Q

MEtformina RAM

A

Malestar gastrointestinal (náuseas, diarrea).

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3
Q

MEtformina Contraindicaciones

A

Insuficiencia renal severa (filtrado glomerular <30 ml/min).

Insuficiencia hepática o insuficiencia cardíaca descompensada.

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4
Q

Sulfonilureas ejemplos e mecanismos

A

Ejemplos: Glibenclamida, Glimepirida, Gliclazida
Mecanismo de acción:

Estimulan la secreción de insulina por las células β del páncreas, independientemente de los niveles de glucosa.

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5
Q

Sulfonilureas RAM

A

Hipoglucemia (especialmente en ancianos o pacientes con insuficiencia renal).

Aumento de peso.

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6
Q

Sulfonilureas Contraindicaciones

A

Insuficiencia hepática o renal significativa.

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7
Q

Meglitinidas ejemplos e mecanismo

A

Ejemplos: Repaglinida, Nateglinida
Mecanismo de acción:

Similar a las sulfonilureas, estimulan la liberación rápida de insulina, pero con una acción más corta y dependiente de la ingesta de alimentos

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8
Q

Inhibidores de la DPP-4 Ejemplos e mecanismo

A

Ejemplos: Sitagliptina, Vildagliptina, Saxagliptina, Linagliptina
Mecanismo de acción:

Inhiben la degradación de las incretinas (GLP-1 y GIP), aumentando así la secreción de insulina dependiente de glucosa y reduciendo la liberación de glucagón.

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9
Q

DPP-4 RAM

A

Infecciones respiratorias.
Pancreatitis (raro).

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10
Q

Inhibidores del cotransportador SGLT-2 ejemplos e mecanismo

A

Ejemplos: Empagliflozina, Dapagliflozina, Canagliflozina

Mecanismo de acción:

Inhiben el cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2) en los túbulos renales, lo que reduce la reabsorción de glucosa y favorece su eliminación por la orina.

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11
Q

Inhibidores del cotransportador SGLT-2 ventajas

A

Perdida de peso, reducen la TA, beneficios cardiovascular e renal

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12
Q

Inhibidores del cotransportador SGLT-2 contraindicacion

A

Insuficiencia renal grave.
Riesgo de deshidratación.

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13
Q

Agonistas del receptor GLP-1 Ejemplo, via , mecanismo

A

Ejemplos: Liraglutida, Exenatida, Dulaglutida.

Mecanismo de acción:

Imitan el efecto de las incretinas, estimulando la liberación de insulina en respuesta a las comidas y reduciendo el apetito.

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14
Q

Agonistas del receptor GLP-1 ventajas

A

Promueven la pérdida de peso.
Efecto protector cardiovascular.

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15
Q

Agonistas del receptor GLP-1 RAM

A

Náuseas, vómitos.
Riesgo de pancreatitis.

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16
Q

Tiazolidinedionas (Glitazonas) ejemplos e mecanismo

A

Ejemplos: Pioglitazona, Rosiglitazona
Mecanismo de acción:

Aumentan la sensibilidad a la insulina en tejidos periféricos al activar el receptor PPAR-γ (receptor activado por proliferador de peroxisomas).

17
Q

Tiazolidinedionas (Glitazonas) RAM

A

Retención de líquidos (riesgo de insuficiencia cardíaca).
Aumento de peso.
Riesgo de fracturas óseas y cáncer de vejiga (pioglitazona).

18
Q

Estrategias Terapéuticas y Combinaciones - Monoterapia inicial

A

La metformina es el fármaco de primera línea recomendado salvo que esté contraindicada.

19
Q

Estrategias Terapéuticas y Combinaciones - Terapia combinada

A

En pacientes con control insuficiente con monoterapia, se pueden combinar dos o más clases de antidiabéticos (ej., metformina + inhibidores SGLT-2 o DPP-4)

20
Q

Tratamientos intensificados:

A

En casos avanzados o con mal control, pueden incluirse insulina basal junto con antidiabéticos orales

21
Q

En Enfermedad cardiovascular preferir

A

Los inhibidores de SGLT-2 y los agonistas de GLP-1 tienen beneficios cardiovasculares

22
Q

En enfermidad Renal

A

Los inhibidores de SGLT-2 han mostrado efectos nefroprotectores y se recomiendan en pacientes con riesgo de progresión de enfermedad renal.

23
Q

en Personas mayores

A

Se prefiere el uso de fármacos con menor riesgo de hipoglucemia como los inhibidores de DPP-4.

24
Q

fámarcos insulinas e tipos

A

RÁPIDA
5-30 min antes das refeições
Regular (rápida) → início 30 min; duração 4-6h
Aspart, lispro e glulisina → início 5 min; duração 2-4h
(ultrarrapidas)

LENTA
1-2x/dia
NPH (intermediária) → início 1-4h; duração 112h
Determir (lenta) → início 2h; duração 18-24h Glargina (lenta) → início 2h; duração 20-24h
Degludeca (“ultralenta”) → início < 2h; duração >40h

25
Q

Esquema Basal-Bolus

A

Se administra una insulina de larga duración (basal) una o dos veces al día, junto con insulina rápida o ultrarrápida antes de cada comida

Ejemplo:
Basal: Glargina 20 U por la noche.
Bolus: 6 U de insulina lispro antes del desayuno, 8 U antes del almuerzo, 10 U antes de la cena.

+ coreciones

Ventajas:

Imitación cercana de la secreción fisiológica.

26
Q

Esquema de Insulina Mixta o Premix

A

Descripción: Uso de insulinas premezcladas que combinan una fracción de insulina rápida o ultrarrápida con una de insulina intermedia (NPH).

Ventajas:

Menor número de inyecciones diarias

27
Q

INHIBIDORES DE SGLT2 menemotecnica

A

flozina

Pertenece al grupo de los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2

28
Q

AGONISTAS DEL RECEPTOR GLP-1 menemotecnica

A

TIDA
glutida e natida

Imitan el efecto de las incretinas, estimulando la liberación de insulina en respuesta a las comidas y reduciendo el apetito.

29
Q

Meglitinidas menemotecnica

A

glinidas

estimulan secrecion insulina como sulfonilureas

30
Q

SULFONILUREAS menemotecnica

A

mas importantes las GLI

Las más importantes y utilizadas en la práctica clínica actual son las siguientes:

Gliclazida (segunda generación)

Por su eficacia y menor riesgo de hipoglucemia.
Glimepirida (tercera generación)

Por ser más potente, con mejor perfil de seguridad y menor riesgo de hipoglucemia.
Glibenclamida (segunda generación)

Aunque su uso está disminuyendo, sigue presente en muchos lugares, aunque con precaución en ciertos grupos de pacientes.