CLM 2 - Síndrome diarreica Flashcards

You may prefer our related Brainscape-certified flashcards:
1
Q

Características da diarreia alta

A

Grande volume, pouca frequência, sem tenesmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Características da diarreia baixa

A

Pequeno volume, alta frequência (> 10 episódios por dia) e com tenesmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Gastroenterite viral: agente etiológico + comum em adultos, crianças e em ambos

A

Adultos: norovírus
Crianças: rotavírus
Adultos e crianças: rotavírus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Diarreia do viajante: agente etiológico

A

E. coli (enterotoxigênica)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Gastroenterite bacteriana que evolui com síndrome hemolítico-urêmica (SHU): agentes etiológicos

A

E. coli entero-hemorrágica (O157H7) e Shigella

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Agentes mais comumente envolvidos na gastroenterite bacteriana com febre e disenteria

A

Shigella e E. coli invasiva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Gastroenterite bacteriana com diarreia vultuosa em “água de arroz” associada a quadros graves de desidratação: agente etiológico

A

Vibrio cholerae

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Gastroenterite bacteriana com quadro de pseudoapendicite: agentes

A

Campylobacter e Yersinia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Gastroenterite bacteriana que evolui com Sd de Guillain-Barré: agente

A

Campylobacter jejuni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Medicação contraindicada em caso de disenteria

A

Loperamida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Agente envolvido na osteomielite de paciente com anemia falciforme

A

Salmonella

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Antibióticos associados com a patogênese da colite pseudomembranosa

A

Clindamicina
Cefalosporinas
Quinolonas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Diagnóstico da colite pseudomembranosa

A

Diarreia sem outra causa conhecida +
Pesquisa de toxina A e B nas fezes
Coprocultura/PCR/NAAT para detecção do C. diffcile
Colonoscopia: pseudomembranas no cólon

OBS: o NAAT pode ser utilizado isoladamente como critério

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Classificação de gravidade da colite pseudomembranosa

A
  • Não grave: leuco até 15 mil e Cr < 1,5
  • Grave: leuco > 15 mil e Cr > 1,5
  • Colite fulminante: hipotensão, choque, íleo paralítico ou megacólon
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tratamento da colite pseudomembranosa

A

Colite com ou sem critérios de gravidade: Vancomicina oral por 10-14 dias OU Fidaxomicina via oral por 10 dias

Colite fulminante: Vancomicina via oral por 10-14 dias MAIS Metronidazol EV por 10-14 dias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

ATB de escolha para tratamento da cólera

A

1ª opção: Doxiciclina 300 mg dose única

Alternativa: Azitromicina 1 g dose única

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Indicações de antibioticoterapia empírica na diarreia aguda e ATB de escolha

A
Febre alta
Disenteria 
Desidratação importante 
Duração maior que 7 dias
Idosos e imunocomprometidos 
Pacientes com valvas cardíacas mecânicas 

ATB: quinolonas. Ciprofloxacino 500 mg de 12/12h por 3-5 dias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Diagnóstico da doença celíaca

A

Biópsia da porção mais distal do duodeno (padrão-ouro)

Testes sorológicos: anticorpo antitransglutaminase IgA; anticorpo antigliadina IgA e IgG e anticorpo antiendomísio IgA

19
Q

Alelos envolvidos na patogênese da doença celíaca

A

HLA-DQ2 e HLA-DQ8

20
Q

Manifestações extraintestinais da doença celíaca

A

Anemia ferropriva refratária
Osteomalácia/osteoporose
Erupção (dermatite herpertiforme)
Atrofia de musculatura glútea
Artralgias
Dist neurológicos: miopatia, ataxia, epilepsia
Dist psiquiatricos: depressão, esquizofrenia

21
Q

Outras condições clínicas associadas à doença celíaca

A

Dermatite herpetiforme
Sd de Down
Deficiência de IgA
Doença tireoidiana

22
Q

Neoplasias que têm seu risco aumentado pela doença celíaca (2)

A

Adenocarcinoma de jejuno

Linfomas não-Hodgkin

23
Q

Alterações histológicas compatíveis com doença celíaca na biópsia

A

Atrofia de vilosidades
Hiperplasia de criptas
Infiltrado linfoplasmocitário na lâmina própria (> 40/100 enterócitos)

24
Q

Principais diferenças clínicas entre amebíase e giardíase

A

Amebíase (diarreia invasiva do cólon): disenteria; ameboma; abscessos hepáticos

Giardíase (não-invasiva no delgado): “atapeta” o delgado e causa má-absorção

25
Q

Tratamento das parasitoses por protozoários

A

“…NIDAZOL” (METRO/SEC/TI)

26
Q

Helmintos que possuem ciclo pulmonar (Sd de Loeffler)

A
Strongyloides stercoralis
Ancylostoma duodenalis
Necator americanus
Toxocara canis
Ascaris lumbricoides
27
Q

Tratamento da sub-oclusão intestinal por áscaris

A

Piperazina + oléo mineral

Após eliminação: “…BENDAZOL” (ME/TIA/AL)

28
Q

Quadro clínico da toxocaríase e tratamento

A

Quadro clínico: síndrome de Loeffler, hepatomegalia, febre eosinofilia intensa
Tratamento: Albendazol + corticoide

29
Q

Parasitose que pode cursar com auto-infestação (forma disseminada) e sepse

A

Estrongiloidíase

Tratamento: ivermectina

30
Q

Parasitose associada a prurido anal intenso

A

Enterobíase

Dx: fita gomada

31
Q

Parasitose associada a prolapso retal

A

Tricuríase

32
Q

Manifestações extraintestinais da doença inflamatória intestinal

A

Cutâneas: eritema nodoso (atividade de doença) e pioderma gangrenoso (RCU)
Hepatobiliares: cálculos biliares (DC) e colangite esclerosante (RCU)
Articulares: artrite periférica (DC/atividade de doença)
Urológicas: nefrolitíase (DC) e fístulas intestinais (DC)

33
Q

Exame endoscópico na DC e na RCU

A

DC: “pedras em calçamento”/úlceras

RCU: mucosa eritematosa, friável e edemaciada/pseudopólipos

34
Q

Biópsia na DC e na RCU

A

DC: granuloma não caseoso

RCU: criptite

35
Q

Anticorpos na DC e na RCU

A

DC: ASCA + e pANCA -

RCU: ASCA - e pANCA +

36
Q

Tratamento da Doença de Crohn

A

Doença leve a moderada:

1) Indução da remissão: derivados do 5-ASA -> ATB -> corticoide -> imunomoduladores e/ou biológicos
2) Manutenção: derivados do 5-ASA e/ou corticoide

Doença moderada a grave:

1) Indução da remissão: terapia dupla (biológico + imunomodulador = top down)
2) Manutenção: mantém a terapia dupla por um ano

Doença grave a fulminante:

1) Estabilização clínica + TC de abdome (complicações)
2) ATB de amplo espectro (cipro + metronidazol)
3) Tratar complicações:
- Abscesso: drenagem percutânea
- Fístulas: tto clínico inicialmente
- Perfuração: rafia
- Obstrução total: estricturoplastia
4) Biológicos + corticoide

37
Q

Tratamento da retocolite ulcerativa

A

Colite distal:

1) Indução da remissão: mesalamina retal -> mesalamina retal + corticoide retal OU mesalamina retal + derivado do 5-ASA oral -> biológicos
2) Manutenção: mesalamina retal

Colite leve a moderada:

1) Indução da remissão: derivado do 5-ASA oral -> 5-ASA + corticoide -> imunomodulador
2) Manutenção: 5-ASA + corticoide

Colite grave a fulminante:

1) Estabilização clínica:
- Dieta zero por 24-48h
- SNG em sifonagem
- Hidratação venosa vigorosa + correção de DHE
- Hemotransfusão se Ht < 25-28%
2) ATB (cipro + metronidazol)
3) Hidrocortisona/Metilprednisolona
4) Colite grave que não responde à terapia: colectomia total
4) Manutenção: derivado do 5-ASA + imunomodulador se necessário

38
Q

Critérios de Roma IV para Síndrome do Intestino Irritável

A

Dor abdominal recorrente, acontecendo, em média, pelo menos um dia por semana nos últimos três meses, associada com dois ou mais dos seguintes:

1) Relação com a defecação
2) Mudança na frequência da defecação
3) Mudança na forma (consistência) das fezes

Os sintomas devem ter começado há pelo menos seis meses

39
Q

Achados clínicos patognomônicos da doença de Whipple

A

Mioarritmia oculomastigatória e oculofacialesquelética, acompanhada de paralisia do olhar vertical supranuclear

40
Q

Agente etiológico da Doença de Whipple e diagnóstico

A

Tropheryma whipplei
Diagnóstico: biópsias teciduais com a presença de macrófagos PAS-positivos contendo pequenos bacilos característicos / pesquisa por PCR para T. whipplei no líquor

41
Q

Tratamento da doença de Whipple

A

Primeiras duas semanas: ceftriaxone OU meropenem

Da segunda semana até o final de um ano: SMZ/TMP

42
Q

Tríade da síndrome carcinoide

A

Diarreia + flush cutâneo + doença orovalvar direita

43
Q

Local de ação da sulfassalazina no TGI e mecanismo de ação da medicação

A

Local: cólon
Ação antibacteriana (sulfapiridina)
Ação anti-inflamatória (5-ASA)

44
Q

Suplementação necessária para pacientes em uso de sulfassalazina

A

Folato 1-2 mg/dia pois a medicação inibe sua absorção