CLM 15 - Epilepsia Flashcards

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1
Q

Neurocisticercose: manifestação clínica mais comum

A

Crises epilépticas

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2
Q

Neurocisticercose: Diagnóstico

A

TC de crânio: múltiplas lesões císticas hipodensas, bem delimitadas, com escólex no seu interior
Líquor: eosinofilia
Testes imunológicos

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Q

Neurocisticercose: Tratamento

A

Albendazol e/ou praziquantel + corticoide

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4
Q

Epilepsia: definição

A

2 ou mais crises não provocadas
1 crise não provocada com alta chance de recorrência
Sd epiléptica

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5
Q

Principais etiologias das crises convulsivas de acordo com a faixa etária

A

6 meses a 5 anos: convulsão febril
5 anos a 12 anos: genética
Adultos: TCE, neurocisticercose
Idosos: AVE

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6
Q

Classificação das crises epilépticas

A

1) Focal perceptiva (simples): sem perda de consciência
2) Focal disperceptiva (complexa): com perda de consciência
3) Focal evoluindo para tônico-clônica bilateral (generalização secundária)
4) Generalizada motora: mioclônica / tônico-clônica / atônica
5) Generalizada não-motora: ausência

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7
Q

Quando indicar o tratamento medicamentoso após crise convulsiva?

A

A partir da 2ª crise ou após a 1ª crise com lesão cerebral

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8
Q

Quando interromper tratamento medicamentoso da epilepsia?

A

Apos 2 anos sem crises

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9
Q

Escolha do tratamento medicamentoso na epilepsia

A
  • Crises TCG: Valproato/Lamotrigina/Levetiracem
  • Crises focais: Carbamazepina/Valproato/Lamotrigina/Levetiracem
  • Crises mioclônicas/atônicas: Valproato/Lamotrigina
  • Ausência: Etossuximida/Valproato/Lamotrigina
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10
Q

Sd epiléptica + comum no adulto e sua causa

A

Epilepsia do lobo temporal: crises focais disperceptivas

Causa: esclerose hipocampal

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11
Q

Tratamento da epilepsia do lobo temporal

A

Carbamazepina

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12
Q

Ausência infantil: fator desencadeante

A

Hiperventilação

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13
Q

Ausência infantil: idade de acometimento

A

5-8 anos

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14
Q

Medicamento utilizado na ausência infantil

A

Etossuximida

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15
Q

Ausência infantil: diagnóstico

A

EEG com ponta onda de 3 Hz

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16
Q

Epilepsia mioclônica juvenil (Sd de Janz): idade de acometimento

A

13-20 anos

17
Q

Epilepsia mioclônica juvenil (Sd de Janz): fator desencadeante

A

Privação de sono

18
Q

Epilepsia mioclônica juvenil (Sd de Janz): diagnóstico

A

EEG com ponta onda de 4-6 Hz

19
Q

Sd de West

A

Acomete menores de 1 ano

Espasmos + EEG com hipsarritmia

20
Q

Sd de West: tratamento

A

ACTH, vigabatrina

21
Q

Crise febril: definição

A

Crise TCG ou clônica de curta duração (< 15 min)
Pós-ictal marcado por alteração do nível de consciência
Causada por febre alta ou que aumenta rapidamente

22
Q

Quando solicitar líquor na crise febril?

A

< 6 meses
Dúvida diagnóstica
Entre 6 e 12 meses se não vacinados para Hib ou pneumococo; ou em tratamento com ATB

23
Q

Conduta no estado de mal epiléptico

A
Diazepam IV ou Lorazepam IV ou Midazolam IM
- Repetir uma vez se necessário
Não melhorou:
Fenitoína IV 20 mg/kg (50 mg/min)
- Repetir 1/2 dose se necessário
Não melhorou:
Fenobarbital IV 20 mg/kg 
- Repetir 1/2 dose se necessário
Não melhorou:
IOT + sedação com propofol ou midazolam