Cáncer de pulmón Flashcards

1
Q

Definición cáncer de pulmón/carcinoma broncogénico?

A

*Malignidades que se originan en las vías aéreas o parénquima pulmonar. 95% son clasificados como de células pequeñas o no células pequeñas.

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2
Q

Clasificación y subclasificación del cáncer de pulmón?

A
  • De células pequeñas.
  • De células no pequeñas:
  • *Carcinoma epidermoide/escamoso
  • *Adenocarcinoma
  • *Carcinoma de células grandes anaplásico
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3
Q

Características cáncer de células pequeñas?

A
  • 15-20% de los cáncer de pulmón
  • Peor pronóstico y mayor agresividad
  • Localización central
  • 70% de chance de haber metástasis al momento del diagnóstico => Mayoría de veces invasión al mediastino.
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4
Q

Características de carcinoma epidermoide/escamoso?

A
  • Subtipo mas común - 2/3 de los casos
  • Localización central o proximal
  • Tumorización brónquica exofítica facilmente visualizada.
  • Mas chance de ser localizado por citología de esputo (escarro)
  • Causa mas común de hipercalcemia paraneoplásica.
  • Puede presentar cavitaciones.
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5
Q

Características de adenocarcinoma?

A
  • Aumento de la incidencia en últimos años, subtipo más común en países desarrollados.
  • Predominante en sexo femenino, <45 años y no fumadores.
  • Localización periférica
  • Causa mas común de osteoartropatía hipertrófica paraneoplásica.
  • Mayor chance de ser encontrado en citología de líquido pleural
  • Peor pronóstico que el escamoso.
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6
Q

Características de Carcinoma de células grandes anaplásico?

A
  • <10% de los casos
  • Peor pronóstico entre los carcinomas de células no pequeñas.
  • Localización periférica, presenta cavitaciones.
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7
Q

Epidemiología cáncer de pulmón?

A
  • Principal causa de muerte en hombres y segunda en mujeres.
  • Entre 55-65 años
  • Sobrevida a 5 años en torno 7-10% en países en desarrollo.
  • Solamente el 15% de las personas al momento del diagnóstico tienen la enfermedad localizada.
  • Apenas 1/4 de los pacientes con CA de pulmón tienen chance de cura con tratamiento cirúrgico. (cirugía para retirada de tumor estadio I: 80%de éxito)
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8
Q

Causas (factores de riesgo) de cáncer de pulmón?

A
  • Tabaquismo (20 veces mas chance de desarrollar CA de pulmón; en alguien que fuma una caja diaria por 40 años)
  • EPOC
  • Pneumopatías fibrosantes
  • Exposición a agentes ambientales como radón y asbesto.
  • Predisposición genética (historia familliar)
  • Polución ambiental.
  • Infección con HIV
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9
Q

Factores protectores de CA de pulmón?

A

*Factores en la dieta: Frutas y verduras (crucíferas, antioxidantes)

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10
Q

Presentación clínica CA de pulmón?

A
  • La mayoría de veces asintomático hasta estadios muy avanzados. Los síntomas se pueden dar por:
  • Efectos locales del tumor
  • Invasión regional o a distancia
  • Efectos distantes no relacionados con metástasis (síndromes paraneoplásicos)
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11
Q

Manifestaciones clínicas de efectos locales del tumor?

A
  • Tos
  • Hemoptisis
  • Disnea
  • Dolor de pecho
  • Ronquera (rouquidao)
  • Envolvimiento pleural: Engrosamiento o efusión pleural. (pacientes con efusión pleural MALIGNA (típicamente exudados con predominancia linfocítica) son considerados incurables y manejados paliativamente, diferente a si la efusión pleural es benigna (por causas diferentes del cáncer directamente))
  • Síndrome de vena cava superior
  • Síndrome de Pancoast: Tumores que crecen en el sulco superior => Dolor (hombro), síndrome de Horner, atrofía de músculos de la mano. Típicamente por tumores de células no pequeñas (escamoso).
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12
Q

Característica del síndrome de vena cava superior?

A
  • Relacionada a carcinoma - principalmente de células pequeñas - lóbulo superior de pulmón derecho.
  • Edema y congestión de cara y extremidades superiores.
  • Circulación colateral prominente en la región superior del tórax.
  • Turgencia yugular
  • Puede presentar tos, síncope, cefalea y ortopnea.
  • Disnea
  • Apariencia pletórica.
  • Rayos X: Aumento del tamaño del mediastino (ensanchamiento) con masa pulmonar central en el lóbulo superior derecho y derrame pleural ipsilateral.
  • Hombres entre 50-70 años.
  • Diagnóstico histológico antes de iniciar el tratamiento: Colectar el material por broncoscopia o mediastinoscopia.
  • Tratamiento: Depende de acuerdo a la causa (quimio; quimio+radio, etc)
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13
Q

Complicaciones locales del tumor?

A
  • Derrame pleural
  • Cavitación
  • Atelectasia
  • Pneumonía post-obstructiva
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14
Q

Metástasis más frecuentes?

A

*Hígado
*Huesos: Usualmente sintomáticas: Dolor en espalda o pecho, niveles de fosfatasa alcalina elevados. Mas común lesiones osteolíticas que osteoblásticas.
*Cerebro: En CA de células grandes es mas común que sea de tipo adenoCA.
*Adrenal
CLASE: Frecuencia de metástasis: Cerébro => Huesos => Suprarrenal => Piel => Riñon (alta frecuencia de metástasis subcutáneas)

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15
Q

Síndromes paraneoplásicos que pueden ocurrir en el CA de pulmón?

A
  • Aclaración: Todos los síndromes paraneoplásicos se entienden que se dan INDEPENDIENTE de las metástasis**
  • Hipercalcemia
  • Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiuresis (SIADH)
  • Síndrome de Cushing
  • Osteoartropatía pulmonr hipertrófica
  • Manifestaciones neurológicas: CA de pulmón es el cáncer asociado con más síndromes neurológicos paraneoplásicos. Se cree que son mediados por el sistema inmune. Ataxia, neuropatía sensorial, encefalomielitis, etc.
  • Manifestaciones hematológicas: Anemia, leucocitosis, trombocitosis, síndromes de hipercoagulabilidad.
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16
Q

Características hipercalcemia?

A
  • Asociado con CA epidermoide
  • Tumor produce proteina relacionada a la hormona paratiroide (PTH-rp) => Induce actividad osteoclástica e inhibe secreción renal de calcio. // También se da por ls metástasis a hueso.
  • Cuadro clínico similar a hiperPTH pero con concentración de PTH sérica disminuida
  • Acidosis metabólica hiperclorémica.
  • Anorexia, nausea, vomitos, letargia, poliuria/dipsia, deshidratación.
  • Tto: Volumen, diuréticos de alza e infusión de bifosfonatos.
17
Q

Características SIADH?

A
  • Frecuentemente relacionado con CA de células pequeñas.
  • Tumor produce Hormona antidiurética => Retención de agua libre e hiponatremia.
  • Anorexia, nausea, vómitos.
  • Puede causar edema cerebral si es muy severa la hiponatremia y si cae rápidamente el sodio sérico.
  • Dx: Hiponatremia hipotónica y orina concentrada en paciente euvolémico sin edema.
  • Tto: Si no hay manifestaciones clínicas se trata apenas con restricción hídrica. Se enfoca en tratar el CA.
18
Q

Características osteoartropatía hipertrófica?

A
  • Asociada a adenoCA
  • Dedos en palillo de tambor (baqueateamento digital)
  • Artropatía simétrica, dolorosa.
  • Rx muestra formación osea periostial.
  • Puede ser confundido con artritis reumatoide.
  • Tto: Resección completa del tumor.
19
Q

Características síndrome de Cushing?

A
  • Asociado a tumor de células pequeñas
  • Tumor produce ACTH
  • Hipertensión arterial, hiperglicemia y alcalosis metabólica hipocalcémica, hirsutismo, debilidad muscular.
  • Pronóstico muy malo.
  • Tto: Dexametasona.
20
Q

Screening?

A
  • Indicado para poblaciones de alto riesgo => Población asintomática que presente:
  • *55-80 años
  • *Carga tabáquica >30 años/paquete
  • *Tabaquismo actual o interrupción en los últimos 15 años.
  • *Buena salud general
  • **Método: TC helicoidal de baja dosis => Anualmente.
  • Radiografía y citología de esputo no ayudan en screening
21
Q

Diagnóstico CA de pulmón?

A
  • Después de sospecha clínica y por exámenes imagenológicos:

* Biopsia (aunque lo recomendable sería hacer antes citología de esputo)

22
Q

Estadiamiento CA de pulmón?

A
  • Anatómico: Determina extensión de la enfermedad y orienta la mejor terapeútica.
  • Fisiológico: Define la operabilidad del paciente (capacidad de soportar el tto propuesto)=> Resecabilidad NO = Operabilidad
  • PET-scan+confirmación histológica
  • RNM de craneo, cintilografía ósea y PET-scan de cuerpo entero no son rutina.
  • Hay estadiamiento TNM.
23
Q

Cuándo es contraindicada la cirugía de resección pulmonar?

A
  • IAM en los últimos 3 meses.
  • Volumen espiratorio forzado en el primer segundo (VEF1) <1L.
  • Retención de CO2 (pCO2 en reposo >45mmHg)
  • Hipertensión pulmonar grave
24
Q

Tratamiento CA de células no pequeñas?

A
  • Estadio I: No hay metástasis, varia el tamaño del tumor.
  • *Resección quirúrgica completa (incluyendo linfonodos), sin quimio ni radio.
  • *No existe posibilidad de cura duradora/definitiva en pacientes que no pueden ser operados => Cirugía es el único método de tto que asegura sobrevida duradora.
  • **Si no son operables => Radio
  • Estadio II: Con comprometimiento linfonodal (en el pulmón ipsilateral y sin comprometimiento de mediastino; N1)
  • *Tratamiento cirúrgico con quimioterapia pos-operatoria.
  • Estadio III: Comprometimiento liinfonodal pero más extenso
  • *Cirugía+quimio+radio.
  • Estadio IV:
  • NO cirúrgico, quimio+radio; +paliativo.
25
Q

Tratamiento CA de células pequeñas?

A
  • Enfermedad limitada: Quimio+radio => La cirugía no es usada excepto en casos raros con un nódulo pulmonar solitario sin metástasis ni comprometimiento linfonodal.
  • Enfermedad avanzada: Solamente quimio.
26
Q

Características de nódulo pulmonar solitario?

A

*0,8-3 cm (>4cm = maligno, se llama de masa pulmonar)
*Identificados en Rx simples
*Se hace TC de alta resolución y PET-scan
*Causas: Granulomas, CA broncogénico, hamartomas.
*Criterios que ayudan a definir malignidad:
**Edad
**Historia de tabaquismo
**Tamaño del nódulo
**Velocidad de crecimiento
=>Biopsia si tiene características malignas.

27
Q

Escala TNM?

A
  • T1: <3cm
  • T2: Invasión a pleura o bronquio lobar
  • T3: Invasión a estructuras resecables
  • T4: Invasión a estructuras irresecables.
  • N0: Sin ganglios.
  • N1: Ganglios pulmonares
  • N2:Ganglios afuera del pulmon (mediastino ipsilateral)
  • N3:Ganglios afuera del pulmón contralaterales
  • M1a: Diseminación pleural
  • M1b: Diseminación a distancia
28
Q

Pronóstico en paciente con CA de pulmón?

A
  • Tumor <1cm: >80% chance de cura
  • Estadios avanzados: 95% mueren; 5 años: 5% sobrevida
  • Si no hay metástasis a distancia el elemento que determina el pronóstico (y conducta) es la invasión ganglionar
  • Invasión a pared torácica y metástasis mediastinales => 0 sobrevida a 5 años.