Atividade Periódica no EEG Flashcards
1
Q
Definição
A
Repetição de um elemento (espícula, onda aguda ou onda lenta agudizada) com morfologia uniforme a intervalos regulares de tempo, se repetindo pelo menos 6 vezes
2
Q
Classificação
A
- lateralizados (LPD): predomina francamente em um hemisfério
- generalizados (GPD)
- atividade periódica bilateral indenpendente (BiLPD): é bilateral, mas ocorre de forma independente nos dois lados. Raro e inespecífico
3
Q
Modificadores
A
- plus: +F (fast) = superposição de atividade rápida ao elemento ou +R (rhythmic) = superposição de delta ritmado ao elemento
- evoluindo ou flutuando = modificações sequenciais em frequência, morfologia ou projeção
- aspecto trifásico = 2 ou 3 fases, sendo cada fase subsequente tem maior amplitude e duração que a anterior. Sugere encefalopatia metabólica.
4
Q
Outras denominações
A
- quase periódico = quando há uma repetição de um elemento mas com variações no intervalo
- atividade períodica que só aparece com estímulo externo = SIRPIDs
5
Q
O que fala mais a favor de etiologia epiléptica?
A
- descargas de maior amplitude
- descargas mais agudizadas
- amplitude inter-GPD/LPD mais elevada
- frequência maior ou igual 2,5 Hz
- evolução em frequência, morfologia e localização
- plus sobreposto
6
Q
LPD
A
- pode ser focal, regional ou hemisférica
- pode ter predomínio focal, regional ou hemisférico
- marcador de injúria aguda/subaguda SNC: principal AVC, mas tamb´me meningoencefalites, neoplasias, TCE, disfunções metabólicas, descompensação de epilepsia prévia
- lateralizatório, mas não topografa a lesão (a atividade pode estar sendo projetada pelas bordas da lesão)
- marcador de risco de crise em pacientes críticos
- correspondente eletrográfico de crise em determinados casos (LPD+, LPD evoluindo/flutuando em paciente com clínica sugestiva)
7
Q
LPD meningoencefalite herpética
A
- LPD aparece 1 sem após início dos sintomas
- envolve região temporal uni ou bilateral
- 1,5-2,5/s
8
Q
Manejo LPDs
A
- EEGs seriados já que se associam a crise
- sugestão atual: tratar LPDs (CBZ, VPA, FB, MDZ) exceto em LPD crônico (ex Rassmussen) ou doença neurodegenerativa pré definida (ex. príons)
- prognóstico depende mais da idade e da etiologia do que do padrão do EEG
9
Q
GPDs
A
- bilateral e simétrica nos dois hemisférios
- pode ter predomínio frontal, occipital, linha média ou difuso
- causas diversas: doenças SNC, sistêmicas (ex. sepse), pós PCR
- fortemente associadas com crises não convulsivas, EME não convulsivos (associado a mau prognóstico) e crises eletrográficas -> importância EEG contínuo
- pós PCR: estrutura monótona, atividade de base suprimida e prognóstico desfavorável
- > divididos em curtos (intervalos < 4s) = menos específicos ou longos (> 4s) = mais raros e mais específicos (intoxicação baclofeno, quetamina PEES)
10
Q
Doença Creutzfeldt-Jakob
A
- mais típico: GPD 1 Hz
- evolução: alentecimento difuso -> pode ou não evoluir para LPD -> GPD -> alentecimento difuso
- 2/3 dos pacientes de casos esporádicos tem GPD
- mas raro na variante da DCJ
- baixa associação com crises eletrográficas
11
Q
Panencefalite esclerosante subaguda (PEES)
A
- GPDs longos =complexos de ondas delta de elevada amplitude, síncronas e generalizadas a cada 5-15s = complexos R ou complexos de Rademacker
12
Q
BiLPD
A
- ocorre nos dos hemisférios de forma independente
- raro e pouco específico (lesões estruturais, infecções SNC, entre outras)