7. Arthrite juvénile idiopathique Flashcards

1
Q

Quelle est l’incidence de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) ?

A

3/1000

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2
Q

V/F

L’AJI est la 2e cause d’arthrite chez l’enfant après le LED.

A

Faux

AJI=80%
LED=10%
Autres=10%

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3
Q

Quelles sont les arthrites persistantes les plus fréquentes chez l’enfant ?

A
  1. AJI
  2. LED
  3. Dermatomyosite
  4. Sclérodermie
  5. Vasculites(Kawasaki)
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4
Q

Qu’est-ce que l’AJI ?

Arthrite juvénile idiopathique

A

arthrite chez les <16ans touchant 1 à plusieurs articulations pendant >6semaines

Dx d’exclusion

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5
Q

Par quoi se caractérise l’arthrite en AJI ?

E/P

A
  • rougeur
  • gonflement
  • douleur
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6
Q

L’AJI regroupe plusieurs présentations distinctes chez l’adultes. Nommez les.

A
  • PAR
  • arthrite psoriasique
  • spondylarthropathies
  • maladie de Still
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7
Q

Comment l’AJI se distingue de la PAR ?

A
  • pas de nodules rhumatoïdes
  • facteur rhumatoïde négatif
  • Sx extra-articulaires peu rencontrés à l’âge adultes
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8
Q

Quelle population est la plus touchée par l’AJI ?

A

fillettes de 2-4 ans

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9
Q

Comment le jeune enfant peut-il nous présenter une AJI ?

A
  • irritabilité
  • réveils nocturnes
  • baisse d’entrain
  • baisse d’apétit
  • boiterie / refus de marcher
  • fièvre / DEG
  • rash
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10
Q

Quelle conséquences l’AJI peut-elle entrainer sur la croissance ?

A

arrêt précoce ou tardif de croissance

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11
Q

Quelles sont les catégories de présentation d’AJI ?

Classification ILAR 2000

7

A
  • arthrite systémique
  • oligoarthrite persistante OU étendue(>5)
  • polyarthrite FR-
  • polyarthrite FR+
  • arthrire psoriasique
  • enthésite et arthrite
  • autres arthrites indéffrenciées
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12
Q

V/F

Une forme oligoarticulaire d’AJI peut devenir polyarticulaire.

A

Vrai

alors appelée oligoarticulaire étendue

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13
Q

Laquelle des présentations d’AJI est la plus fréquente ?

A

oligoarticulaire

<5articulations pendant les 6 premiers mois

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14
Q

Quelles sont les 3 présentations d’AJI les plus fréquentes ?

A
  • systémique (4-17%)
  • oligoarticulaire (27-56%)
  • polyarticulaire (11-28%)
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15
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques de l’AJI systémique ?

A
  • chronique
  • poussées de fièvre >3j
  • un des suivants : rash, lymphadénopathies, HSM, sérosite

HSM=hépatosplénomégalie

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques de l’AJI polyarticulaire ?

A
  • touche 5 articulations et plus
  • FR+ ou FR-
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17
Q

Quelles sont les manifestations clinique de l’AJI systémique ?

8

A
  • DEG
  • irritabilité
  • fièvre >39C
  • rash
  • adénopathies
  • HSM
  • arthrite
  • sérosites
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18
Q

Quelles sont les sérosites observées en AJI systémique ?

A
  • péricardite
  • épanchement pleural
19
Q

Quelles sont les manifestations de laboratoire de l’AJI systémique ?

A
  • leucocytes ↑
  • plaquettes ↑
  • VS ↑
  • ferritine ↑
  • hémoglobine ↓
  • FR+ rare
  • ANA+ rare
20
Q

Les labos n’étant pas spécifiques pour l’AJI systémique, à quoi faut-il penser et R/O ?

A
  • infection sévère
  • néoplasie
  • autre maladie inflammatoire (MII, vasculite, connectivite)
21
Q

Quelles manifestations clinique de l’AJI oligoarticulaire rendent le pronostic défavorable ?

A
  • uvéite
  • progression en forme oligo-étendue
  • ANA+ associé à plus d’uvéites
22
Q

50% des enfants atteints d’AJI oligoarticulaire auront une atteinte ________.

A

50% des enfants atteints d’AJI oligoarticulaire auront une atteinte monoarticulaire.

23
Q

Quelles articulations sont les plus touchées par l’AJI oligoarticulaire ?

A
  1. genoux
  2. chevilles
  3. poignets
24
Q

Quelles sont les manifestations de laboratoire perturbées dans l’AJI oligoarticulaire ?

A
  • FSC
  • VS
  • ANA

souvent normaux, non-spécifique

25
Jusqu'à preuve du contraite, monoarthrite avec fièvre = ?
arthrite septique
26
Jusqu'à preuve du contraite, monoarthrite sans fièvre = ?
trauma
27
En présence d'oligorthrite avec enthésite/psoriasisi/coxalgie, à quoi faut-il penser ?
autre forme d'arthrite | (pas AJI)
28
# V/F La monoarthrite de la hanche est pathognomonique de l'AJI.
FAUX | la monoarthrite de hanche est **exceptionnelle** en AJI
29
Dans la forme polyarticulaire d'AJI, comment départage-t-on la forme FR+ et FR- ?
1. présence de polyarthrite (>4) 2. Facteur rhumatoïde : - forme FR- : FR- 2x en >3mois - forme FR+ : FR+ 2x en >3mois
30
Quelles sont les manifestations **clinique** de l'AJI _polyarticulaire_ ?
- prédominance articulaire - 5 articulations et plus - souvent symétrique - grosses et petites articulations - atteinte colonne cervicale et temporo-mandibulaire possible - moins de manifestations extra-articulaire que l'AJI systémique
31
Quelles sont les manifestations **de laboratoire** de l'AJI polyarticulaire ?
- anémie inflammatoire - leucocytose - thrombocytose - FR+ chez 5-10%
32
Que nous indique un FR+ chez un enfant atteint d'AJI polyarticulaire ?
- pronostic réservé - évolura similairment à la PAR adulte - érosion radiologique précoce - risque de persistance adulte
33
Que nous indique un FR- chez un enfant atteint d'AJI polyarticulaire ?
- meilleur pronostic - moins sévère - mieux traitable - bonne chance de rémission adulte
34
En cas de polyarthrite avec fièvre, que faut-il inclure dans notre diagnostic différentiel ?
- infection virale disséminée - arthrite réactive - autre maladie inflammatoire
35
Quel élément extra-articulaire à la présentation d'une polyarthrite doit nous faire penser à une connectivite plutot qu'une AJI ?
phénomène de Raynaud | penser : LED, sclérodermie, conenctivite mixte
36
Quelles sont les conséquences chez l'enfant d'être atteint d'une AJI de manière prolongée ?
- atrophie et rétraction - anomalie de croissance - déformations - problèmes de colonne cervicale - retard de croissance taille et poids - uvéite chronique
37
Quelles anomalies de croisances sont possible chez les enfants et ados atteints d'AJI ?
Enfants : croissance des épiphyses accélérées = membre affecté trop long Ados : fusion précoce des épiphyse = membre affecté trop court
38
Quel est le signe clinique de l'atrophie musculaire et des rétractions ?
flexums articulaires
39
Quelle sous-populations des enfants avec AJI sont à risque d'uvéite ?
- oligoarticulaire - fillette <6ans - ANA+ - maladie depuis <4ans | rare en polyarticulaire, exceptionnelle en systémique
40
Quelles sont les complications possible du l'uvéite ?
- synéchies - kératopathies - cataractes - glaucome - perte de vision
41
Quels sont les objectifs de traitement de l'AJI ?
- contrôler l'inflammation et soulager - prévenir ankylose - prévenir/corriger déformations - assurer équilibre psycho-émotionnel de l'enfant et entourage
42
Quelles sont les lignes de traitement pharmacologique de l'AJI ?
- AINS - stéroïdes infiltrés - stéroïdes PO - agents modulateurs (MTX) - agents biologiques
43
Que comprend le traitement physique contre l'AJI ?
Contre ankylose : - exercices (associés au jeu) - activités quotidiennes normales Prévenir/corriger déformations : - orthèse - chirurgie (rare)
44
Quels sont les intervenants qui participent au traitement d'AJI chez un enfant ?
- parents - équipe multidisciplinaire (MDs, infirmière, pht, ergo, TS, psy)