7. Arthrite juvénile idiopathique Flashcards
Quelle est l’incidence de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) ?
3/1000
V/F
L’AJI est la 2e cause d’arthrite chez l’enfant après le LED.
Faux
AJI=80%
LED=10%
Autres=10%
Quelles sont les arthrites persistantes les plus fréquentes chez l’enfant ?
- AJI
- LED
- Dermatomyosite
- Sclérodermie
- Vasculites(Kawasaki)
Qu’est-ce que l’AJI ?
Arthrite juvénile idiopathique
arthrite chez les <16ans touchant 1 à plusieurs articulations pendant >6semaines
Dx d’exclusion
Par quoi se caractérise l’arthrite en AJI ?
E/P
- rougeur
- gonflement
- douleur
L’AJI regroupe plusieurs présentations distinctes chez l’adultes. Nommez les.
- PAR
- arthrite psoriasique
- spondylarthropathies
- maladie de Still
Comment l’AJI se distingue de la PAR ?
- pas de nodules rhumatoïdes
- facteur rhumatoïde négatif
- Sx extra-articulaires peu rencontrés à l’âge adultes
Quelle population est la plus touchée par l’AJI ?
fillettes de 2-4 ans
Comment le jeune enfant peut-il nous présenter une AJI ?
- irritabilité
- réveils nocturnes
- baisse d’entrain
- baisse d’apétit
- boiterie / refus de marcher
- fièvre / DEG
- rash
Quelle conséquences l’AJI peut-elle entrainer sur la croissance ?
arrêt précoce ou tardif de croissance
Quelles sont les catégories de présentation d’AJI ?
Classification ILAR 2000
7
- arthrite systémique
- oligoarthrite persistante OU étendue(>5)
- polyarthrite FR-
- polyarthrite FR+
- arthrire psoriasique
- enthésite et arthrite
- autres arthrites indéffrenciées
V/F
Une forme oligoarticulaire d’AJI peut devenir polyarticulaire.
Vrai
alors appelée oligoarticulaire étendue
Laquelle des présentations d’AJI est la plus fréquente ?
oligoarticulaire
<5articulations pendant les 6 premiers mois
Quelles sont les 3 présentations d’AJI les plus fréquentes ?
- systémique (4-17%)
- oligoarticulaire (27-56%)
- polyarticulaire (11-28%)
Quelles sont les caractéristiques cliniques de l’AJI systémique ?
- chronique
- poussées de fièvre >3j
- un des suivants : rash, lymphadénopathies, HSM, sérosite
HSM=hépatosplénomégalie
Quelles sont les caractéristiques cliniques de l’AJI polyarticulaire ?
- touche 5 articulations et plus
- FR+ ou FR-
Quelles sont les manifestations clinique de l’AJI systémique ?
8
- DEG
- irritabilité
- fièvre >39C
- rash
- adénopathies
- HSM
- arthrite
- sérosites
Quelles sont les sérosites observées en AJI systémique ?
- péricardite
- épanchement pleural
Quelles sont les manifestations de laboratoire de l’AJI systémique ?
- leucocytes ↑
- plaquettes ↑
- VS ↑
- ferritine ↑
- hémoglobine ↓
- FR+ rare
- ANA+ rare
Les labos n’étant pas spécifiques pour l’AJI systémique, à quoi faut-il penser et R/O ?
- infection sévère
- néoplasie
- autre maladie inflammatoire (MII, vasculite, connectivite)
Quelles manifestations clinique de l’AJI oligoarticulaire rendent le pronostic défavorable ?
- uvéite
- progression en forme oligo-étendue
- ANA+ associé à plus d’uvéites
50% des enfants atteints d’AJI oligoarticulaire auront une atteinte ________.
50% des enfants atteints d’AJI oligoarticulaire auront une atteinte monoarticulaire.
Quelles articulations sont les plus touchées par l’AJI oligoarticulaire ?
- genoux
- chevilles
- poignets
Quelles sont les manifestations de laboratoire perturbées dans l’AJI oligoarticulaire ?
- FSC
- VS
- ANA
souvent normaux, non-spécifique