1.14 DLP et grossesse Flashcards

1
Q

Quel est le Tx de première intention pour les femmes porteuses d’une HF ?

A

Les STATINES

utilisent fréquemment une thérapie médicamenteuse combinée

En association avec ézétimibe, i PCSK9 ou autre

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2
Q

Quels sont les changements du profil lipidique avec la GROSSESSE ?

A
  • Chol tot, LDL et TG peuvent augmenter jusqu’à 40%
    • Tendance à l’augmentation de la conc d’apoB
  • Élévation notée dès la 12e sem
  • Pourraient être plus prononcés chez la femmes avec DLP préexistante
  • Dim après la grossesse (rapide pour TG mais ad plusieurs sem pour chol)
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3
Q

Est-il utile de faire un bilan lipidique durant la grossesse ?

A

NON

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4
Q

Le cholestérol est-il essentiel pour le FOETUS ?

Pourquoi ?

A

OUI

– Constituant des membranes cellulaires et un précurseur de plusieurs hormones qui permet de régulariser la morphogénèse du SNC

  • Cholestérol est apporté au fœtus par transport placentaire
  • TG ne traverse pas le placenta
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5
Q

Quel est l’effet de l’hypercholestérolémie maernelle sur le développement de l’enfant ?

A

Peu décrit

enfants plus susceptibles de présenter des plaques préathérosclérotiques dans l’aorte

Plaques progresseraient plus rapidement que la normale

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6
Q

Comment les statines pourraient être tératogène ?

A
  • Par leur inhibition de la synthèse du cholestérol
    • Pourrait empêcher le bon fonctionnement de la voie SHH (Sonic Hedgehog Homolog) et causer des malformations
    • SHH : protéine responsable de l’organogénèse et particulièrement du développement et de la latéralisation du système nerveux central et des membres.
    • Mutations (chez l’animal) :
      • Empêche sa bonne activité
      • Associées à l’holoproencéphalie (anomalie de dans la division du cerveau en deux hémisphères) et d’autres anomalies de la ligne
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7
Q

VF

En théorie, ce ne serait pas toutes les statines qui poseraient autant de risques.

A

VRAI

En théorie, les statines hydrophiles (fluvastatine, pravastatine) poseraient moins de risques que les statines lipophiles (atorvastatine, lovastatine, simvastatine) en raison d’un plus faible passage placentaire.

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8
Q

VF

Les statines sont découragées en grossesse.

A

VRAI

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9
Q

Recommande-t-on les FIBRATES en grossesse ?

A
  • Risques/bénéfice à évaluer
    • Gemfibrozil
    • Clofibrate
    • Fénofibrate
      • Notifications de cas
      • Études épidémiologiques (15 expo, 28 expo)
      • Absence de malformations
    • Dans les cas d’hyperTG sévères (ce qui n’est pas le cas ici), l’utilisation serait acceptable après le 1 er trimestre
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10
Q

Recommande-t-on l’EZETIMIBE en grossesse ?

A
  • Aucune donnée humaine en grossesse*
  • Animal: pas d’effet tératogène
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11
Q

Recommande-t-on la NIACINE en grossesse ?

A
  • 1 exp = avortement spontané
  • Étude épidémiologique (88 dont 26 au premier trim) – 2 anomalies congénitales non précisées
  • EII: flushing, prurit, GI, hépatique, dim tolérance au glucose
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12
Q

Recommande-t-on les inhibiteurs de la PCSK9 en grossesse ?

A
  • Absence de données (animal et humain)
    • Devrait être cessé durant la grossesse étant donné que les statines devraient l’être et qu’ils doivent être administrés en association.
    • Évolocumab chez HF homozygote: administré seulement si les bénéfices potentiels justifient les risques pour le fœtus (spécialiste)
    • Alirocumab, traverse placenta (animal)
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13
Q

Recommande-t-on les RÉSINES en grossesse ?

A
  • Non absorbé
    • Pas d’effet tératogène, peuvent être utilisées à tout trimestre
    • Séquestrent les vit liposolubles (A,D,E,K)
      • Conséquences d’une déficience en vitamines liposolubles sur le dév du fœtus
        • Rapport de décès après naissance : hémorragie intracranienne, RNI élevé
        • Suivi RNI pourrait êtres considéré
    • Désavantages liés à l’utilisation : complexité de l’horaire et GI, moins efficaces
    • Colésévelam (Lodalis)
      • 625 mg/co vs poudre (sachet 3.75 g)
      • Remboursé?
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14
Q

Les STATINES sont-elles recommandées en allaitement?

A
  • Utilisation non recommandée
  • Potentiel effets indésirables sérieux
  • Importance du cholestérol dans le développement enfant*
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15
Q

Les FIBRATES sont-elles recommandées en allaitement?

A
  • Monographie: non recommandée
  • Impact possible pour enfant, évaluer ratio risques/bénéfices
  • Lait : contenu cholestérol plus élevé
  • Aucune étude dur l’utilisation, théoriquement passerait faiblement*
  • Éviter, manque de données
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16
Q

L’EZETIMIBE est-il recommandé en allaitement ?

A
  • Éviter, manque de données
  • Pas absorbé, si utilisé, surveiller EII: céphalées, diarrhée, pharyngite, sinusite, arthralgie
17
Q

La NIACINE est-elle recommandée en allaitement?

A

Éviter, manque de données

18
Q

Les inhibiteurs de la PCSK9 sont-ils recommandés en allaitement?

A
  • Aucune donnée disponible sur l’innocuité
  • Grosse protéine: qté au niv du lait maternel serait probablement très faible.
  • Absorption = improbable
19
Q

Les RÉSINES sont-elles recommandées en allaitement?

A
  • Absence de données cliniques
  • Non absorbé
  • Utilisation = diminution du taux de cholestérol sanguin chez la mère donc possiblement dans le lait maternel.
    • Cholestérol particulièrement important dans le neurodéveloppement du bébé
20
Q

Quand doit-on arrêter les hypolipémiants ?

A
  • Idéal 3 mois avant les essais de conception
    • Autre ref suggère 1 mois
    • Délai minimale serait 5-7 fois la demi-vie
  • Ézétimibe devrait être évité durant la grossesse.
    • Ito suggère un arrêt d’au moins 4 semaines.
21
Q

Décrivez la supplémentation en ACIDE FOLIQUE pour la grossesse.

A
  • Alimentation riche en folates et
    • Supplément multivitaminique oral quotidien contenant 0,4 mg* d’acide folique
    • Pré-conception x 2-3 mois
    • Pendant toute la grossesse et jusqu’à 4-6 semaines postpartum (ou tant que se poursuit l’allaitement)

* Augmenté la dose (1-4 mg) selon risques d’anomalies congénitales sensibles à l’acide folique