typfall nefro Flashcards
vart ligger njauren
th12 (sin lite högre)
GFR barn
krea rel till ålder
- vid födsel är krea som mammans, sjunker sedan till 20
- efter 2 år 85-125 ml/min/1.73
viktigt att man följer samma prover och jämför dessa (krea, cystatin C)
obs obs
GFR måste ej vara sänkt vid njurskada pga stor reservkapacitet
- njurprover säger ej allt
- följ dynamik
tecken på sjukdom i njurar
hematuri, proteinuri
HT, acidos, polyuri, polydipsi, ödem
- eller oliguri
hyper/hypo-kalem/natrem, anemi
tillväxthämmad, bensmärta
trött, allmän sjukdomskänsla
prerenal njursvikt
vanligast
- sämre blodflöde
- hypobvolemi, dehydrering, blödning, sepsis, hjärtsvikt
- vätska som åtgärd
renal njursvikt
påverkat njurparenkym
- orsaker:
1. GN
2. tubulär nekros
2. interstitet (pyelonefrit, LM som ipren)
4. kärl (HUS, vaskulit)
- rikta beh
–> dialys, kortison, BT-beh
vanligate orsak till renal svikt hos barn
HUS
postrenal
obstruktion
1. tubuli: urat t.ex. vid cellsönder fall vid leukemi
2. uretär
3. uretra: uretravalvel
= avlasta
uretravalvel
medfött slemhinenveck i urinrör hos pojkar som förhindrar tömning
vad är farligt
hyperkalemi: arytmi
övervätskning: lungödem
beh akut njursvikt
- kom ihåg att prerenal svikt är vanligast
- ge vätska en stud, obs vätskebalansen, kissar?
- högdos furix om ej vätska hjälper: tyder då på postrenal svikt om ej svar på vätska - bladder, ulj: postrenal svikt?
- korrigera sek symtom: HT, hyperkalemi
- dialys
viktiga akturpover
vikt, BT, vätskebalans
urinsticka: hematuri, proteinuri
syrabas: acidos om svikt
elstatus
krea, cystatin c, urea, fosfat, ca
blodstatus, albumin
HUS
hemolytisk uremiskt syndrom
- mikroangiopati med hemolytisk anemi, trombocytopeni, akut njursvikt (krea, oliguri)
multiorganengangemang
orsak HUS
90% diarresjudkom, dvs EHEC (stx, verotoxin)
- drabbar 15% av alla med EHEC < 15 år
- kan få det av andra patogener som CB/salmonella
10% får atypisk hus: defekt komplementsystem, pneumokocker
hur ger toxin HUS
toxin triggar endotelial komplementdepositon, uppreglerar p-selektin på cellytor som interfererar med komplementsystemet
åtgärder vid HUS
de flesta kräver dialys ca 2 v men återhämtar sig
hematuri orsaker
- UVI vanligast
- trauma, sår
- tumör
- GN
- cystnjurar
- njursten
- njurvenstrombos (nyfödda)
- hydroenfros
- blödningsrubbning
- familjär recidiverande hematuri
- systemsjukdom
saker som inte är blod men som kan feltolkas för hematuri
rödbetor
eosinfärgämnen
lm: laxantia
urater: tegelrött, uratkristaller
myoglobin, hemoglobin (hemolys)
när utreder man hematuri
makroskopisk hematuri ELLER 3 prov med +1 på sticka mensfri perod (mikrohematuri)
bra diff färg urin
porterfärg: njuren = RBC cylindrar
klarrött = uringäar
grundytredning vid hematuri
anamnes: hereditet (cystnjurar, syndrom)
1. ULJ
2. urinsticka, u-odling, u-alb/krea kvot, u-sediment (nivå)
3. BT
4. prover
- blodstatus, el, CRP
- u-ca/krea kvot
- C3/C4
- ANA, anti-dsDSN
- ANCA- antiGBM
saker som kan ge nefrit
postinfektiös GN
henoch schönlein purpura (IgA vaskulit nefrit)
IgA-nefrit
interstitiell sjukdom, systemsjukdom, hereditär form
postinfektiös GN
post-streptokock GN
- 2-12 år
- pojkar 2:1
- ÖLI 1-2 v tidigare eller hudinfektion 3-6 v med GAS (även C/G eller mykoplasma)
ger hematuri, portfärgad urin
ptogenes postinfektiös GN
M-protein på vissa nefritogena streptokockstammar reagerar med IgG
- anti IgG med deposition av immunkomplex i njuren (glomeruli, basalmembranet)
utredning postinfektiös GN
- makrohematuri, u-sticka
- strep A-test svalg, svalgodling (GAS klassiskt)
- krea, serologi streptokocker, C3 sjunker
- prover för diff-diagnos
- ulj, BT
förlopp postinfektiös GN
C3 normaliseras inom 6-8 v
- kolla om
makroskopisk hematuri minskar inom 7 dagar, mikroskopisk inom 6-12 mån
- ibland krävs ACEI/Ca-blockad
- biopsi om avvikande förlopp (makrohematuri kvarstår, mycket proteinuri, krea stegrat)
- finns nämligen C3 nefriter med annan genes
henoch schönlein nefrit
IgA vaskulit nefrit
- hudblödningar: småkärlsvaskulit
- ledsvullnad intermittent/smärta
- buksmärta
- hematuri, proteinuri
epidemiologi henoch schönlein nefrit
IgA vaskulit
- peak 4-5 år, börjar 1-3 v efter ÖLI, oklar genes
fynd vid henoch schönlein nefrit
mikro/makroskopisk hematuri (lindrig till stormande)
- komplement normala
njursymtom inom 4-8 v eller månader
följs med urinsticka 6 mån, expektans
- NSAID om smärta/ledsvullnad
- ACI-E
- kortison, ev IM (cellcept om svår nefrit)
ev biopsi
sämre prognos vid henoch schönlein nefrit
svårare debutsymtom
- värre nefrit om mycket buksmärta/hudlesioner