Síndrome Nefrítica Flashcards
Causas:
Infecções e Doenças Autoimunes
Caracterizada por:
Hipercelularidade glomerular
Quadro Clínico:
Hematúria, Proteinúria subnefrótica, Oligúria, Edema e Hipertensão
Alteração de exames:
Redução da TFG, Uremia, Sedimento urinário ativo e Dismorfismo eritrocitário
Sedimento urinário ativo:
Eritrócitos, Leucócitos, Cilindros hemáticos e leucocitários na urina
Eritrócitos deformados, fragmentados e hipocrômicos:
Dismorfismo eritrocitário
Pesquisa de Anticorpos para GNPE:
ASLO (Antiestreptolisina O) e anti-DNAse B
Padrão de glomerulonefrite proliferativo-difuso com infiltrado inflamatório e estreitamento das alças capilares:
GNPE
Depósitos granulares de IgG-C3 nas paredes dos capilares e no mesangio:
GNPE
Indicações de Biópsia na Síndrome Nefrítica:
Oligúria por +1s; Hipocomplementemia +8s; Proteinúria +3,5g; Doença sistêmica; Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva
Diagnóstico Diferencial:
Nefropatia por IgA, Nefrite lúpica e Glomerulonefrite difusa aguda
Tratamento:
Anti-hipertensivo, Diuretico de alça, Dieta hipossodica-hipocalêmica e restrição hídrica
Exames complementares:
Hemograma, Glicemia, SU, Proteinuria 24h, Proteinas plasmaticas, Eletrólitos, Ur, Cr, Complemento e Biópsia renal
Alterações na Urina tipo I:
Hematúria com dismorfismo eritrocitário e proteinúria subnefrótica
Alterações no exame do complemento:
Diminuição de CH50 e C3