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Provas > Discrasia sanguínea > Flashcards

Discrasia sanguínea Flashcards

1
Q

Trombocitopenia com fibrinogênio baixo:

A

CIVD

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Q

Tratamento PTT:

A

Plasmaférese

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3
Q

Diagnóstico diferencial de Hemorragia Digestiva Alta:

A

Úlcera péptica, Erosões gastroduodenais, Varizes esofágicas e Síndrome Mallory-Weiss

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4
Q

Caracterização da discrasia:

A

Episódio Inédito? Espontâneo ou provocado? Localizado ou Sistêmico? Isolado ou com sintomas associados? Trauma? Medicamentos?

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5
Q

Petéquias, Equimoses pequenas e múltiplas e Placas eritematosas (Easy bruising):

A

Distúrbio da Hemostasia Primária

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6
Q

Equimoses grandes e isoladas, Hematoma, sangramento tardio, Hemartroses, Sangramentos profundos em SNC, TGI e pulmões:

A

Distúrbio da Hemostasia Secundária

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7
Q

Plaquetopenia sem manifestação hemorrágica:

A

Trombocitopenia

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8
Q

Plaquetopenia com manifestação hemorrágica:

A

Púrpura trombocitopênica

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9
Q

Distúrbio plaquetário com Plaquetas normais e manifestação hemorrágica:

A

Púrputa trombocitopática ou Púrpura vascular (vasculite)

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10
Q

Plaquetopenia + alterações em outras séries do hemograma:

A

Solicitar mielograma

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11
Q

Esfregaço com plaquetas empilhadas:

A

Recontagem de plaquetas com prova do citrato de sódio ou heparina

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12
Q

Esfregaço com eritrócitos fragmentados:

A

Microangiopatia

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13
Q

Esfregaço com eritrócitos de morfologia normal:

A

Trombocitopenia induzida por drogas ou por infecção, PTI e Trombocitopenia congênita

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14
Q

Avalia função plaquetária:

A

Prova de agregação plaquetária

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15
Q

Avalia via extrínseca:

A

TAP

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16
Q

Avalia via intrínseca:

A

TTPA

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17
Q

Causas infecciosas:

A

Síndrome mono-like, Leishmaniose e Sepse

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18
Q

Causas neoplásicas:

A

Linfoma e Leucemia

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19
Q

Avalia Hemostasia primária:

A

Contagem de Plaquetas, TS e FVW

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20
Q

Avalia Hemostasia secundária:

A

TAP, TTPA e Vit.K

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21
Q

Avalia Hemostasia terciária:

A

TT*

*Tempo de trombina

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22
Q

TTPA aumentado (Fatores);

A

12, 11, 9 e 8

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23
Q

TAP ou INR aumentado (Fatores):

A

7

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24
Q

TTPA e TAP aumentados (Fatores):

A

2, 5 e 10

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25
Q

TTPA, TAP e TT aumentados (Fatores):

A

1 (fibrinogênio)

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26
Q

Vitamina K diminuída (fatores):

A

2, 5, 7 e 10

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27
Q

Plaquetopenia e TS aumentado:

A

Distúrbio da Hemostasia primária

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28
Q

Diagnóstico diferencial de Plaquetopenia:

A

PTI, PTT, SHU, CIVD, Bernard Soulier, Aplasia medular e Hiperesplenismo

29
Q

Diagnóstico diferencial de Disfunção plaquetária (Plaquetopatia):

A

AAS, Uremia, DVW e Glanzmann

30
Q

Plaquetas gigantes no esfregaço sugere:

A

Bernard Soulier

31
Q

Diagnóstico diferencial de Coagulopatias:

A

Hemofilia A e B, Def de vit.K, Hepatopatia e Disfibrinogemia

32
Q

Deficiência de Fator 8:

A

Hemofilia A

33
Q

Deficiência de Fator 9:

A

Hemofilia B

34
Q

Manifestações hemorrágias com Contagem de plaquetas normais, TS normal, TAP e TTPA normais:

35
Q

Plaquetopenia e TS aumentado sugere:

A

PTI ou uso de AAS

36
Q

TAP normal e TTPA aumentado sugere:

A

Hemofilia A e B, Deficiência de Fator 11 e Terapia com heparina

37
Q

TAP aumentado e TTPA normal sugere:

A

Hepatopatia, CIVD, Def de vit.K, deficiência de fator 5 ou 7

38
Q

TAP, TTPA e TT aumentados sugere:

A

Hepatopatia e CIVD

39
Q

Diminuição da PAs +20 ou PAd +10 ou Aumento da FC+25%:

A

Hipotensão ortostática

40
Q

Classificação Forrest à endoscopia:

A

Hemorragia Aguda, Sinais de Hemorragia recente e Lesões sem sangramento

41
Q

Sangramento arterial em Jato:

A

Ia (Alto risco)

42
Q

Sangramento em babação:

43
Q

Coto vascular visível:

A

IIa (Alto risco)

44
Q

Coágulo aderido:

45
Q

Ponto de hematina:

46
Q

Sem sinal de sangramento à endoscopia:

47
Q

Hematêmese em etilista crônico:

A

Hepatopatia

48
Q

Vômitos prévios à hematêmese:

A

Síndrome de Mallory-Weiss

49
Q

Hematêmese, aranhas vasculares, eritema palmar e ascite:

A

Hepatopatia

50
Q

Exames para avaliar Hemorragia Digestiva:

A

Hemograma, Coagulograma, Ur, Cr, Função hepática, Endoscopia e Colonoscopia

51
Q

Conduta na Hemorragia Digestiva Alta:

A

Nutrição parenteral e Hidratação endovenosa

52
Q

Tratamento da Úlcera péptica:

A

IBP intravenoso em infusão contínua por 48h

53
Q

Tratamento de Varizes esofágicas:

A

Ligadura elástica, Escleroterapia, Somatostatina, Balão gastresofágico de Sengstaken-Blakemore

54
Q

Gestante com Trombocitopenia e Hipertensão:

A

Síndrome HELLP

55
Q

Exames para avaliar discrasia sanguínea:

A

Hemograma, Esfregaço, Coagulograma e Mielograma

56
Q

Adolescente com menorragia na menarca:

57
Q

TS e TTPA aumentados sugere:

58
Q

PTI é mais comum em:

A

Crianças do sexo masculino

59
Q

Criança, sexo masculino, Epistaxe, gengivorragia, petéquias e equimoses. Plaquetopenia isolada, sem alterações em outras séries do hemograma ou no esfregaço:

60
Q

Tratamento da PTI:

A

Corticosteroide, Imunoglobulina endovenosa e Suspender medicamento de ação antiplaquetária

61
Q

Adulta, sexo feminino, febre, fadiga, petéquias, confusão, parestesias, alterações visuais e convulsões. Anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia, esquizócitos no esfregaço:

62
Q

Anemia hemolítica microangiopática, Púrpura trombocitopênica, Febre, Disfunção neurológica e renal:

63
Q

Adolescente, sexo feminino, Epistaxe, gengivorragia, equimoses aos mínimos traumatismos, menorragia, Atividade de Cofator de Ristocetina Diminuído:

64
Q

Exames para DVW:

A

Hemograma, TS, TTPA, Cofator de Ristocetina, Antigeno FVW, Atividade fator 8 e Análise Multimérica

65
Q

Tratamento para DVW:

A

Desmopressina ou Reposição com concentrado de fator

66
Q

Plaquetopenia, TAP e TTPA aumentados e Fibrinogênio diminuído:

67
Q

Criança, Febre, dor abdominal, disenteria, oligúria e convulsões:

68
Q

Tratamento da SHU:

A

Plasmaférese e IECA

69
Q

Exames para SHU:

A

Hemograma, Esfregaço, Bilirrubinas, Eletrólitos, Ur, Cr, SU, US renal e Cultura de fezes

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