Discrasia sanguínea

Question 1

Trombocitopenia com fibrinogênio baixo:

Answer 1

CIVD

Question 2

Tratamento PTT:

Answer 2

Plasmaférese

Question 3

Diagnóstico diferencial de Hemorragia Digestiva Alta:

Answer 3

Úlcera péptica, Erosões gastroduodenais, Varizes esofágicas e Síndrome Mallory-Weiss

Question 4

Caracterização da discrasia:

Answer 4

Episódio Inédito? Espontâneo ou provocado? Localizado ou Sistêmico? Isolado ou com sintomas associados? Trauma? Medicamentos?

Question 5

Petéquias, Equimoses pequenas e múltiplas e Placas eritematosas (Easy bruising):

Answer 5

Distúrbio da Hemostasia Primária

Question 6

Equimoses grandes e isoladas, Hematoma, sangramento tardio, Hemartroses, Sangramentos profundos em SNC, TGI e pulmões:

Answer 6

Distúrbio da Hemostasia Secundária

Question 7

Plaquetopenia sem manifestação hemorrágica:

Answer 7

Trombocitopenia

Question 8

Plaquetopenia com manifestação hemorrágica:

Answer 8

Púrpura trombocitopênica

Question 9

Distúrbio plaquetário com Plaquetas normais e manifestação hemorrágica:

Answer 9

Púrputa trombocitopática ou Púrpura vascular (vasculite)

Question 10

Plaquetopenia + alterações em outras séries do hemograma:

Answer 10

Solicitar mielograma

Question 11

Esfregaço com plaquetas empilhadas:

Answer 11

Recontagem de plaquetas com prova do citrato de sódio ou heparina

Question 12

Esfregaço com eritrócitos fragmentados:

Answer 12

Microangiopatia

Question 13

Esfregaço com eritrócitos de morfologia normal:

Answer 13

Trombocitopenia induzida por drogas ou por infecção, PTI e Trombocitopenia congênita

Question 14

Avalia função plaquetária:

Answer 14

Prova de agregação plaquetária

Question 15

Avalia via extrínseca:

Answer 15

TAP

Question 16

Avalia via intrínseca:

Answer 16

TTPA

Question 17

Causas infecciosas:

Answer 17

Síndrome mono-like, Leishmaniose e Sepse

Question 18

Causas neoplásicas:

Answer 18

Linfoma e Leucemia

Question 19

Avalia Hemostasia primária:

Answer 19

Contagem de Plaquetas, TS e FVW

Question 20

Avalia Hemostasia secundária:

Answer 20

TAP, TTPA e Vit.K

Question 21

Avalia Hemostasia terciária:

Answer 21

TT*

*Tempo de trombina

Question 22

TTPA aumentado (Fatores);

Answer 22

12, 11, 9 e 8

Question 23

TAP ou INR aumentado (Fatores):

Answer 23

7

Question 24

TTPA e TAP aumentados (Fatores):

Answer 24

2, 5 e 10

Question 25

TTPA, TAP e TT aumentados (Fatores):

Answer 25

1 (fibrinogênio)

Question 26

Vitamina K diminuída (fatores):

Answer 26

2, 5, 7 e 10

Question 27

Plaquetopenia e TS aumentado:

Answer 27

Distúrbio da Hemostasia primária

Question 28

Diagnóstico diferencial de Plaquetopenia:

Answer 28

PTI, PTT, SHU, CIVD, Bernard Soulier, Aplasia medular e Hiperesplenismo

Question 29

Diagnóstico diferencial de Disfunção plaquetária (Plaquetopatia):

Answer 29

AAS, Uremia, DVW e Glanzmann

Question 30

Plaquetas gigantes no esfregaço sugere:

Answer 30

Bernard Soulier

Question 31

Diagnóstico diferencial de Coagulopatias:

Answer 31

Hemofilia A e B, Def de vit.K, Hepatopatia e Disfibrinogemia

Question 32

Deficiência de Fator 8:

Answer 32

Hemofilia A

Question 33

Deficiência de Fator 9:

Answer 33

Hemofilia B

Question 34

Manifestações hemorrágias com Contagem de plaquetas normais, TS normal, TAP e TTPA normais:

Answer 34

DVW

Question 35

Plaquetopenia e TS aumentado sugere:

Answer 35

PTI ou uso de AAS

Question 36

TAP normal e TTPA aumentado sugere:

Answer 36

Hemofilia A e B, Deficiência de Fator 11 e Terapia com heparina

Question 37

TAP aumentado e TTPA normal sugere:

Answer 37

Hepatopatia, CIVD, Def de vit.K, deficiência de fator 5 ou 7

Question 38

TAP, TTPA e TT aumentados sugere:

Answer 38

Hepatopatia e CIVD

Question 39

Diminuição da PAs +20 ou PAd +10 ou Aumento da FC+25%:

Answer 39

Hipotensão ortostática

Question 40

Classificação Forrest à endoscopia:

Answer 40

Hemorragia Aguda, Sinais de Hemorragia recente e Lesões sem sangramento

Question 41

Sangramento arterial em Jato:

Answer 41

Ia (Alto risco)

Question 42

Sangramento em babação:

Answer 42

Ib

Question 43

Coto vascular visível:

Answer 43

IIa (Alto risco)

Question 44

Coágulo aderido:

Answer 44

IIb

Question 45

Ponto de hematina:

Answer 45

IIc

Question 46

Sem sinal de sangramento à endoscopia:

Answer 46

III

Question 47

Hematêmese em etilista crônico:

Answer 47

Hepatopatia

Question 48

Vômitos prévios à hematêmese:

Answer 48

Síndrome de Mallory-Weiss

Question 49

Hematêmese, aranhas vasculares, eritema palmar e ascite:

Answer 49

Hepatopatia

Question 50

Exames para avaliar Hemorragia Digestiva:

Answer 50

Hemograma, Coagulograma, Ur, Cr, Função hepática, Endoscopia e Colonoscopia

Question 51

Conduta na Hemorragia Digestiva Alta:

Answer 51

Nutrição parenteral e Hidratação endovenosa

Question 52

Tratamento da Úlcera péptica:

Answer 52

IBP intravenoso em infusão contínua por 48h

Question 53

Tratamento de Varizes esofágicas:

Answer 53

Ligadura elástica, Escleroterapia, Somatostatina, Balão gastresofágico de Sengstaken-Blakemore

Question 54

Gestante com Trombocitopenia e Hipertensão:

Answer 54

Síndrome HELLP

Question 55

Exames para avaliar discrasia sanguínea:

Answer 55

Hemograma, Esfregaço, Coagulograma e Mielograma

Question 56

Adolescente com menorragia na menarca:

Answer 56

DVW

Question 57

TS e TTPA aumentados sugere:

Answer 57

DVW

Question 58

PTI é mais comum em:

Answer 58

Crianças do sexo masculino

Question 59

Criança, sexo masculino, Epistaxe, gengivorragia, petéquias e equimoses. Plaquetopenia isolada, sem alterações em outras séries do hemograma ou no esfregaço:

Answer 59

PTI

Question 60

Tratamento da PTI:

Answer 60

Corticosteroide, Imunoglobulina endovenosa e Suspender medicamento de ação antiplaquetária

Question 61

Adulta, sexo feminino, febre, fadiga, petéquias, confusão, parestesias, alterações visuais e convulsões. Anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia, esquizócitos no esfregaço:

Answer 61

PTT

Question 62

Anemia hemolítica microangiopática, Púrpura trombocitopênica, Febre, Disfunção neurológica e renal:

Answer 62

PTT

Question 63

Adolescente, sexo feminino, Epistaxe, gengivorragia, equimoses aos mínimos traumatismos, menorragia, Atividade de Cofator de Ristocetina Diminuído:

Answer 63

DVW

Question 64

Exames para DVW:

Answer 64

Hemograma, TS, TTPA, Cofator de Ristocetina, Antigeno FVW, Atividade fator 8 e Análise Multimérica

Question 65

Tratamento para DVW:

Answer 65

Desmopressina ou Reposição com concentrado de fator

Question 66

Plaquetopenia, TAP e TTPA aumentados e Fibrinogênio diminuído:

Answer 66

CIVD

Question 67

Criança, Febre, dor abdominal, disenteria, oligúria e convulsões:

Answer 67

SHU

Question 68

Tratamento da SHU:

Answer 68

Plasmaférese e IECA

Question 69

Exames para SHU:

Answer 69

Hemograma, Esfregaço, Bilirrubinas, Eletrólitos, Ur, Cr, SU, US renal e Cultura de fezes