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LMF VI Flashcards

1
Q

Diag Dif de Anemia Macrocítica:

A

Megaloblástica, Perniciosa, Hepatopatia e Hipotireoidismo

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Q

Diag Dif de Anemia Normocítica:

A

Doenças crônicas, Doença renal e Perda aguda de sangue

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3
Q

Diag Dif de Anemia Microcítica:

A

Ferropriva, Talassemia e Sideroblástica

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4
Q

Diag Dif de Anemia por diminuição da produção:

A

Ferropriva, Megaloblástica, Perniciosa, Aplásica e Síndrome mielodisplásica

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Q

Diag Dif de Anemia por aumento da destruição:

A

Defeitos de membrana, Hemoglobinopatias, Eritroenzimopatias, Autoimune e Hiperesplenismo

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6
Q

34a, masculino, astenia e anemia microcítica hipocrômica:

A

Anemia Ferropriva

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7
Q

45a, feminino, fraqueza progressiva, palidez, petéquias, dispneia, anemia normo normo, neutropenia e trombocitopenia:

A

Anemia Aplásica

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8
Q

Anemia por destruição da medula hematopoiética:

A

Anemia aplástica

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9
Q

Fatores de risco para anemia aplástica:

A

Toxinas, radiação e medicamentos.

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10
Q

Palidez, púrpura, sangramento, pancitopenia, hepatoesplenomegalia:

A

Anemia aplástica

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11
Q

59a, masculino, tabagista, contato com produtos de limpeza e material de pintura desde os 17a, dor lombar e toraco-cervical há 3m com piora progressiva, fratura prévia há 4m, perda de peso importante, adinamia e confusão mental, anemia normo normo, leucopenia, trombocitopenia:

A

Mieloma múltiplo

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12
Q

65a, feminino, astenia, dor óssea, poliúria, anemia normo normo, hipercalcemia e lesões osteolíticas:

A

Mieloma Múltiplo

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13
Q

Tríade de Virchow:

A

Hipercoagulabilidade, Lesão vascular e Alterações de fluxo (turbulência ou estase)

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14
Q

Trombos nas câmaras cardíacas e lúmen aórtico:

A

Trombos murais

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15
Q

Trombos coronarianos, cerebrais e femurais:

A

Trombos arteriais oclusivos

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16
Q

Trombos em valvas cardíacas:

A

Vegetações

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17
Q

Fisiologia da trombose:

A

Propagação, Embolização, Dissolução, Organização e Recanalização

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18
Q

Complicações de TEP:

A

Morte súbita, cor pulmonale e colapso cardiovascular

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19
Q
A

bypass obstruído por propagação de coágulo

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20
Q
A

Infarto branco no baço

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21
Q
A

Infarto vermelho em pulmão

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22
Q
A

TEP por embolização

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23
Q
A

Trombo coronário oclusivo

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24
Q
A

Trombo mural em átrio

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25
Q
A

Trombose arterial recanalizada

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26
Q

TEP - Radiografia de tórax em PA:

A

Hipertransparência pulmonar focal (Sinal de Westermark) pela oligoemia pulmonar; e Opacidade periférica em cunha em área de infarto pulmonar (Corcova de Hampton)

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27
Q

Aspergilose broncopulmonar alérgica - Radiografia de tórax:

A

Opacidades digitiformes homogêneas, em “dedo de luva”, nos trajetos dos brônquios impactados por muco

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28
Q

Carcinoma brônquico - Radiografia de tórax:

A

Aumento hilar com elevação da hemicúpula

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29
Q

Bronquiectasias - Radiografia de Tórax:

A

Dilatações brônquicas periféricas

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30
Q

Aspergiloma - Radiografia de tórax:

A

Opacidade nodular em cavidade de paredes espessas ou finas associada à sinal do crescente aéreo

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31
Q

Aspergilose invasiva - Radiografia de tórax:

A

Nódulos com halo de atenuação em vidro-fosco e consolidações cuneiformes

32
Q

TEP - TC de tórax em corte axial:

A

Falhas de preenchimento em percurso das artérias pulmonares e trombos periféricos

33
Q

Pneumoperitônio - Radiografia de abdomen

A

Ar entre diafragma e fígado; e presença de gás na cavidade abdominal (Sinal de Rigler), evidenciando parede gástrica ou intestinal

34
Q

Causas de Pneumoperitônio:

A

Úlcera péptica perfurada, Trauma abdominal penetrante, Pneumomediastino e Infecção peritoneal

35
Q

Fisiopatologia da Insuficiência Respiratória no TEP:

A

Trombo -> Diminuição do fluxo sanguíneo -> Isquemia -> Infarto pulmonar -> Insuficiência Respiratória por espaço morto

36
Q

Anemia megaloblástica - Esfregaço de sangue periférico:

A

Anisocitose, Hipersegmentação de neutrófilos e Macrovalócitos

37
Q

Fisiopatologia da Anemia Megaloblástica:

A

Bloqueio na síntese do DNA, levando à divisão celular lenta e assincronia núcleo/citoplasma

38
Q
A

Necrose coagulativa por TEP

39
Q
A

Oclusão vascular por êmbolo e Infarto hemorrágico em parênquima pulmonar

40
Q

Diferenças clínicas entre LH e LNH:

A

Acometimento isolado ou múltiplo, Disseminação contígua ou não, Acometimento extranodal ou não e Envolvimento ou não de Linfonodos mesentéricos e do Anel de Waldeyer

41
Q
A

Células de Reed-Sternberg diagnósticas - dois lobos nucleares, nucléolos grandes e citoplasma abundante

42
Q
A

LH PL não classica padrão de crescimento nodular e celula RS variante linfohistiocitica (popcorn cell) EBV- cd30- cd15- cd20+

43
Q
A

LH subtipo CM - Células RS EBV+ em grande número e infiltrado inflamatório com eosinófilos

44
Q
A

LH subtipo DL com abundância de células RS EBV+ e escassez de linfócitos reativos. Tem mau prognóstico

45
Q
A

LH subtipo EN - Colágeno delimitando nódulos com variante lacunar.png

46
Q
A

LH subtipo RL com linfócitos reativos cd30+ e cd15+

47
Q
A

Radiografia de cranio - lesões ósseas em saca-bocado, sugere mieloma múltiplo

48
Q
A

Aspirado de medula óssea - Plasmócitos de diferentes tamanhos, binucleados com presença de vesículas; Célula de MOTT com múltiplas gotículas com corpos de Russell e corpos de Dutcher

49
Q

Mecanismo fisiopatológico das células de MOTT:

A

Síntese e secreção desregulada de IgG, com acúmulo intracelular da proteína

50
Q

22, feminino, menorragia, pálida, criofagia. Diagnóstico e achados do esfregaço:

A

Ferropriva - hemácias microcíticas hipocrômicas

51
Q

38a, masculino, febre intermitente de 2 dias, períodos apiréticos, escleróticas ictéricas, fígado palpável e traube ocupado. Hb10, VCM 85, HCM 32, RDW 15, Rt 4%, Plaq 27.000. Agente etiológico e perfil hematológico:

A

P.vivax ou falciparum; Anemia normo normo com reticulocitose por hemólise

52
Q
A

TC de abdome corte coronal - Hepatoesplenomegalia

53
Q
A

TC de abdome corte coronal - Esplenomegalia

54
Q
A

Radiografia de abdome - Lobo de riedel por aumento do lobo direito do fígado

55
Q

Padrão-ouro para TEP:

A

Angiografia pulmonar

56
Q

Anemia aplásica é uma:

A

Síndrome de insuficiência hematopoiética primária crônica e pancitopenia

57
Q

Principais causas de Anemia aplásica:

A

QT, benzeno, cloranfenicol e sais de ouro

58
Q

Etiopatogenia da Anemia aplásica:

A

Supressão extrínseca de progenitores e Anormalidade intrínseca das células-tronco

59
Q

Febre, Palidez, petequias, equimoses, infeccoes de repetição e Reticulopenia:

A

Anemia aplásica

60
Q

NÃO cursa com anemia aplásica:

A

Esplenomegalia

62
Q

Medula óssea hipocelular:

A

Anemia aplásica

63
Q
A

Radiografia de tórax em PA - Opacidade periférica em cunha (Corcova de Hampton), sugere TEP

64
Q
A

TC tórax em corte axial - falha de enchimento, sugere TEP

65
Q
A

Radiogradia de tórax em PA - Oligoemia pulmonar, sugere TEP

66
Q
A

Aspirado de medula óssea - Medula hipocelular nas três séries hematopoiéticas, aspecto depletado, sugere Anemia aplásica

67
Q
A

Biópsia de medula óssea - Hipocelular nas três séries hematopoiéticas, aspecto depletado, sugere Anemia aplásica

68
Q
A

Biópsia de medula óssea - Hipocelularidade acentuada das três séries hematopoiéticas, aspecto depletado, sugere Anemia aplásica

69
Q

Representação direta de anemia na TC com contraste:

A

Aorta de conteúdo hipoatenuante e paredes hiperatenuantes, por sangue de baixa densidade

70
Q

Esplenomegalia no US de abdome:

A

Baço ultrapassando o rim na horizontal

71
Q
A

celulas neoplasicas semelhantes a plasmocitos sugere mieloma múltiplo

72
Q
A

formacao rouleaux por aumento de proteina M levando a arranjo linear de eritrocitos sugere Mieloma múltiplo

73
Q
A

TC de abdome corte axial - Hepatoesplenomegalia e baço com nódulos hipodensos.

74
Q
A

Mieloma múltiplo

75
Q
A

Radiografia de tórax e porção superior de abdome - pneumoperitonio

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