Anemia Hemolítica * Flashcards
Reticulócito corrigido:
RtxHb/15/2 ou RtxHt/40/2
Hereditárias:
Membranopatias, Hemoglobinopatias e Eritroenzimopatias
Adquiridas:
Imunológicas, Síndrome de fragmentação eritrocitária, Secundárias, Infecções, Agentes químicos e físicos, Hemoglobinúria da marcha e Hemoglobinúria paroxística norturna
Quadro clinico:
Palidez de mucosas, Icterícia e esplenomegalia
Alterações no hemograma:
Anemia normo normo ou macrocítica hipocrômica, leucocitose e reticulocitose
Alterações nos exames complementares:
Hiperbilirrubinemia indireta, Aumento do urobilinogênio urinário, do LDH e Diminuição da Haptoglobina
Alterações no Mielograma:
Hiperplasia eritroide com diminuição ou inversão da relação mieloide-eritroide e Policromatofilia
Alterações no esfregaço sanguíneo:
Microesferócitos, eliptócitos e esquizócitos
Sugere Hemólise intravascular:
Hemoglobinemia, Metemalbuminemia, Hemoglobinúria e Hemossiderinúria
Exames Complementares:
Hemograma, Marcadores de hemólise, Teste de Coombs direto e Esfregaço
Marcadores de hemólise:
Bilirrubina indireta, LDH e Haptoglobina
Teste de Coombs direto positivo:
Anemia Hemolítica Imune
Eritrócitos fragmentados e Plaquetopenia:
Anemia Hemolítica Microangiopática
Eritrócritos fragmentados mas Plaquetas normais
Anemia Hemolítica Macroangiopática
Alterações no esfregaço sugere:
PTT, SHU, Esferocitose, Talassemia ou Doença falciforme