PHR614 cours 2 final Flashcards

1
Q

équation: Ta=

A

débit cardiaque x RPT

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2
Q

la pression artérielle est

A

la pression ou la force exercée par le sang contre les parois des vaisseaux sanguins où il circule

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3
Q

pression systolique=

A

lorsque le coeur est en systole (se contracte)

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4
Q

facteurs prédisposant à l’hypertension

A
  • histoire familiale
    -obésité
    -alcool
    -sel
    -stress
    -sédentarité
    -plus que 30 ans
    -tabagisme
    -homme
    -descendance afro-américaine
    -dyslipidémie
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5
Q

facteurs de risque non modifibale

A

antécédent familiaux de maladie cardiovasculaire précoce
age de plus de 55 ans
sexe masculin

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6
Q

dans les facteurs de risque non modifiable: antécédent familiaux de maladie cardiovasculaire précoce à quel âge les femmes

A

plus de 65 ans alors que homme 55 ans

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7
Q

facteurs de risque modifibale

A

hypertension
dyslipidémie
diabète
obésité
stress
mauvaise habitude alimentaire

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8
Q

mortalité par maladie cardiovasculaire double pour..

A

chaque augmentation de la tension artérielle de 20/10mmHg

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9
Q

Nomme les différentes méthodes de prise de tension

A

1- MPAC : mesure clinique de la pression(bureau médecin)
2-MPAc-OS
3- MPAD
4-MAPA

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10
Q

Différence entre MPAC et MPAC-OS

A

MPAC-Os est une série de résultats qui fait une moyenne, c’est plus représentatif

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11
Q

Quel est la mesure la plus exact pour prendre la tension art.

A

MAPA

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12
Q

si PA moyenne en clinique > 180/110 HTA ou non

A

HTA

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13
Q

si MPAC-OS>135/85 HTA?

A

Dépend, il faut faire des mesures hors cliniques pour écarter le SSB : MAPA de préférence et si pressuib diurne moyenne> 135/85 alors oui HTA si non = SSB

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14
Q

qu’est-ce que l’hypertension masquée

A

Tension pendant clinique est masquée alors que à domicile HTA

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15
Q

qu’est-ce que hypertension réelle

A
  • HTA clinique
    -HTA domicile
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16
Q

quel est la cible de HTA pour un diabète

A

Toujours pour un diabétique : MPAC>130/80 = HTA

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17
Q

prédisposition HTA d’organe de maladie vasculaire cérébrale: causes

A
  • AVC/ICT
  • Démence vasculaire
  • hémorragie cérébrale
    -claudication intermittente
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18
Q

En lien avec l’oeil quel est la prédisposition de HTA

A
  • rétinopathie hypertensive
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19
Q

si risque modéré ou élevé si plusieurs facteurs de risque de maladie cardiovasculaire, son risque global sur 10 ans est de

A

10-14%

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20
Q

Risques élevé selon hypertension Canada

A
  • maladie cardiovasculaire clinique ou infraclinique
  • Maladie rénale chronique
    -risque MCV sur 10 augment de plus de 15%
    -Age de plus de 75 ans (surtout à cause de l’hypotension créer à cause des médicaments d’hypertension)
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21
Q

ce qu’on vise chez les diabètes lors de traitement de HTA

A

en bas de 130/80

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22
Q

ce qu’on vise chez des patients élevé selon hypertension Canada on vise quoi de tension

A

moins de 120 / N/A

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23
Q

nomme les 6 interventions non pharmacologique chez un patient hypertendu

A

1- mode de vie plus actif: 30-60 minutes d’activité physique dynamique d’intensité modéré, lève de fonte 4 à 7 fois par semaine
2- perte de poids: moins de 102 cm homme et moins de 88 cm femme
3- boire avec modération: idéalement s’abstenir
4- alimentation saine:
- régime DASH + diminuer l’apport en sodium à moins de 2000 mg/jour
5- Cessation tabagique
6- thérapie par la relaxation - gestion de stress

24
Q

quel mesure non-pharmacologique est la plus importante à modifier dans

A

Arrêter le tabagisme

25
Q

effet secondaire de tous les hypertensions

A

hypotension (perte de connaissance, …)

26
Q

le mécanisme d’action de l’IECA est d’inhiber compétivement l’enzyme de conversion de l’angiotensine qu’est-ce que ça fait

A

1-diminution de l’angiotensine 2 = diminution de Ca= vasodilatation
2-diminution de la dégradation de kinines vasodilatatrice (ex: bradykinine)

27
Q

Contre indication relative de l’utilisation de IECA

A

Les patients Afro-américain car fonctionne moins. ne peut pas être utilisé en monothérapie.
plus d’effets secondaires au IECA qui est l’angiodoeme

28
Q

contre indications de l’utilisation de l’IECA

A
  • femmes enceintes
  • les patients avec sténoses des artères rénales bilatérales
29
Q

Mécanisme d’action des ARA

A

bloquen la liaison de l’angiotensine II aux récepteurs AT1= pas d’impact sir la production de bradykinines

30
Q

comment on fait le suivi biochimique après l’initiation de la dose IECA et ARA

A
  • ions, surtout kaliémie
  • cératinine
30
Q

Effets indésirables de l’IECA et ARA

A
  • Toux surtout IECA
  • angio-oedème (réaction allergique)
  • augmentation de la créatine max 30%
    -hyperkaliémie
    -agueusie
    -étourdissement
31
Q

agoniste alpha effet

A

vasoconstriction

32
Q

agoniste beta 1 effets

A

Inotrope+
augmente FC
Augmente sécrétion rénine

33
Q

Agoniste beta 2 effets

A

Vasodilatation et *bronchodilatation

34
Q

Nomme les beta-bloqueurs en ordre de plus cardiosélectivité (B1) au moins sélectif

A

1- Bisoprolo
2-Métoprolol
3-Aténolol
4- Acébutolol

35
Q

qu’est-ce que la cardiosélectivité

A

Capacité de bloquer préférentiellement les récepteurs B1 vs B1 et B2

36
Q

contre indication des beta-bloquant

A
  • avec prudence chez patient maladie bronchospatisme (asthme)
  • pas utiliser dans le cas de blocs auriculoventriculaires de haut grade
  • pas en haut de 60 ans le patient
37
Q

Effets indésirables du beta-bloquant

A

1- bradycardie
2- effet sur SNC
3- risque d’effet rebond à l’arre^t
4- prise de poids
5- dysfonctionnement érectile chez vieux

38
Q

comment on fait le suivi après prise de B-bloqueur

A

ECG
Évaluation de la FC et du rythme

39
Q

Les diurétiques thiazidiques et apparentés ne doit pas être utilisé chez les patients

40
Q

effets indésirables diurétiques thiazidiques et apparentés

A
  • hypovolémie
    -hyperuricémie : trop d’acide urique
  • patient doit aller uriner plus souvent
  • perturbation électrolytiques
    -IR
    -bouche sèche
41
Q

suivi biochimique du diurétique thiazidiques

A

10 à 14 jours :
- ions (natrémie, kaliémie, magnésémie)
-créatinine
-urée
-acide urique

42
Q

Nomme 2 bloquer des canaux calciques non-DHP

A

benzodiazépine
Phénylakylamine

43
Q

contre indication des canaux calciques

A
  • pour les NON-DHP
    1- pas utiliser dans les cas de bloc auriculoventriculaire de haut grade
    2- dans le cas d’IC avec fraction d’éjection réduire (inotrope négatif)
44
Q

effets indésirables concernant tous les BCC

A

1- étourdissement
2- céphalée

45
Q

Pourquoi au niveau du suivi spécifiques après prise des BCC ils sont privilégiés

A

pas de labo à faire seulement ECG, évaluation FC et rythme donc plus simple moins de suivi

46
Q

nomme 2 anti-hypertenseur: antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes

A

1- spironolactone
2- Eplerenone

47
Q

si patient prend spironolactone et le patient a gynécomastie

A

change à la eplerenone

48
Q

vrai ou faux IECA/BCC DHP/Thiazidiques offrent un contrôle similaire

49
Q

vrai ou faux IECA/BCC DHP potentiellement mieux que thiazidique

A

faux contraire

50
Q

dernière option de première ligne pour régler problème d’hypertension

A

La combinaison d’antihypertenseurs

51
Q

pourquoi pousser des grosses doses pour un seul agent vs combiner plusieurs doses d’agent

A

il y a plus d’effets secondaires quand on élevève une seul dose vs combinaison

52
Q

l’hypertient artérielle de > 20/10 mmHg on devrait donner quoi

A

une combinaison d’agents de première ligne

53
Q

vrai ou faux on peut combiner les IECA et ARA

A

faux car risque d’augmenter significativement le taux de dialyse

54
Q

un patient diabète peut avoir de la micro-albuminurie nomme la définition (ratio)

A

ratio albumine/créatinine (RAC) >= 2mg/mmol

55
Q

quel traitement on doit donner 1iere ligne pour une dibète sucré acompagné de micro-albuminurie

A

IECA ou ARA

56
Q

Questions à se poser si le traitement donné à notre patient n’offre pas les résultats escomptés

A
  • erreur de mesure
  • respect des mesures non-pharmacologiques
  • interactions médicamenteuse
  • hypertension secondaire
  • inobservance à son traitement
  • traitement non-optimisé