PHR 614 cours 1 final Flashcards

1
Q

Si la douleur, l’agitation et la srursédation ne sont pas pris en charge

A

La morbidité et la mortalité des patients sont augmentés

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2
Q

douleur est

A

expérience sensorielle ou émotive non agréable associé à un dommage tissulaire vrai ou anticipé

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3
Q

la douleur augmente la consommation (2)

A

1- d’énergie
2- d’oxygène

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4
Q

outils pour évaluer la douleur

A

1- échelle visuelles analogue (AVA)
2- signes indirectes (hypertension ou tachycardie )
3- échelle d’évaluation de la douleur développée pour les soins intensifs (BPS, CPOT = critical care pain observation tool)

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5
Q

but visé d’une douleur

A

traiter la douleur 30 minutes suivant la détection

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6
Q

caractéristiques de l’opioïdes de choix

A
  • début d’action rapide
  • facilité d’ajustement des doses
  • pas d’accumulation de la molécule mère ou du métabolite
  • faible coût
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7
Q

vrai ou faux les opioïdes sont des agent pour tirer la douleur non neuropathique

A

Vrai

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8
Q

la morphine présence de métabolite actif

A

morphine-6-glucoronide avec élimination rénale

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9
Q

début d’action et durée d’action morphine

A

1- 5 à 10 minutes
2- durée 3 à 7h

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10
Q

fentanyl vs morphine

A

fentanyl 100 fois plus puissant

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11
Q

Début et durée d’action fentanyl

A

1-2 minutes
30-60 minutes

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12
Q

vrai ou faux, fentanyl n’a pas de métabolite actif

A

vrai

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13
Q

Début’action Rémifentanyl

A

1-3 minutes

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14
Q

effets indésirables remifentanyl

A

trèes couteux
bradycardie
actuellement pas un choix très fréquent

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15
Q

hydromorphone vs morphine

A

5-10 fois plus puissant que la morphine

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16
Q

Début et durée d’action Hydromorphone

A

5-15 minutes
3-5 heures

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17
Q

Codéine vs morphine

A

moins puissant que la morphine

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18
Q

métabolite actif de la codéine

A

cytochrome P-450 2D6

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19
Q

Quand on utilise la méréridine

A

lors d’allergie aux opioides naturels ou semi synthétique car lui est complètement synthétique

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20
Q

la naloxone est une antagoniste compétitif pur des récepteurs

A

mu
kappa
delta

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21
Q

vrai ou faux AINS utile pour co-analgésie de traitement de douleur neuropathique

A

faux non-neuro

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22
Q

AINS est contre indiqué en

A

post-opératoire cardiaque

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23
Q

Quel est le traitement souvent que l’efficacité analgésique est oubliée

24
Q

Acétaminophène début d’action

A

30-60 minutes (variables)

25
Q

vrai ou faux, anticonvulsivants utilisé en co-analgésie pour les douleurs non-neuropathique

A

faux douleurs neuropathique

26
Q

Effet secondaire grave de l’anticonvulsivant

A

accumulation possible lors d’insuffisance rénale

27
Q

Quel métabolite actif pour la Kétamine

A

norkétamine

28
Q

début action de la Kétamine

A

30-40 secondes

29
Q

que peut causer la Kétamine

A

Dissociation du corps et de l’esprit

30
Q

En post-opératoire, on utilise le fentanyl pour soulager notre
patiente
▪ On utilise également de l’acétaminophène et du gabapentin
comme co-analgésie
▪ On lui prescrit du dimenhydrinate (Gravol) pour le
soulagement de ses nausées
▪ En post-opératoire immédiat, sa famille ne peut pas être à
ses côtés et ses appareils auditifs sont égarés
▪ Suite à sa chirurgie, elle est transférée aux soins intensifs. Le
sevrage du ventilateur et l’extubation sont retardés, puisque
la patiente est agitée
▪ Sa fonction rénale se dégrade
▪ Quelles seraient les causes possibles de l’agitation ?

A
  • peut-être sevrage d’alcool
  • augmentation de l’anxiété à cause de l’hôpital, la famille, pas de fenêtre, faim on entends rien = délirium
31
Q

causes physiques de l’agitation des soins intensif

A
  • hypoxémie
  • hypercarbie
  • hypoglycémie
    -hypotension
  • douleur
  • infection
    -évènement cérébral
    -évènement coronarien
32
Q

causes psychologique de l’agitation au soin intensif

A
  • anxiété
    -désorientation temps-lieu
  • stress secondaire de l’environment
  • stress secondaire à la condition critique
  • commentaires entendus de l’équipe
    -frustration ( soif, faim…)
33
Q

Description du délirium

A

modification de l’état de conscience (confusion) qui se développe rapidement et qui fluctue dans le temps

34
Q

Délirium hypoactif

A

inattention, pensée désorganisée, confusion, patient calme ou léthargique

35
Q

Délirium hyperactif

A
  • agitation (2% des patients)
  • hallucination possible
36
Q

traitement non pharmaco du délirium

A
  • mobilisation précoce
    -réorientation du temps et du lieu fréquents
  • favoriser le sommeil
    -tamiser les lumières
  • diminuer le bruit
  • regrouper toutes les intervention pour venir déranger le moins possible
37
Q

nomme les deux anti-psychotique utilisés pour le traitement du délirium

A

1- Halopéridol
2- Quétiapine

38
Q

quel antipsychotiques atypiques utilisé pour le traitement du délirium à un effet secondaire de prolongement de l’intervalle QT

A

Quétiapine

39
Q

Malgré :
▪ Le traitement optimal de sa douleur;
▪ La reprise de son anti-dépresseur;
▪ La reprise de benzodiazépines en bolus intermittents pour éviter un
syndrome de retrait aux benzodiazépines et à l’alcool; ▪ L’arrêt du dimenhydrinate (agent anticholinergique); ▪ La réduction de la dose de gabapentin pour l’adapter à sa fonction
rénale; ▪ La prescription d’un timbre de nicotine pour éviter un syndrome de
retrait ; ▪ L’arrivée de sa famille; ▪ La remise de ses appareils auditifs; ▪ La réorientation par le personnel infirmier;
La patiente demeure agitée, qu’est-ce qu’on fait?

A

Quétiapine

40
Q

La sédation est envisagée quand

A

la douleur
l’agitation
délirium
ont été pris en charge avant

41
Q

effets d’un manque de sédation

A

-risque blessure
-augmentation besoin en O2
- synchronie avec respirateur
- hypertension, tachycardie
-mémoire

42
Q

sursédation

A
  • atrophie musculaire
  • faiblesse musculaire
  • délirium
  • pneumonie
  • évaluation neurologique difficile
43
Q

Dans quel cas on veut une sédation profonde et continue

A
  • hypertension intracrânienne
  • insuffisance respiratoire sévère
  • status épilepticus
  • utilisation de bloqueur neuromusculaires
44
Q

Dans l’échelle de sédation que signifie le 7

A

agitation dangereuse : le patient tire sur la sonde, tente d’arracher les fils, frappe le personelle

45
Q

Vrai ou faux, le mécanisme d’action de la Quétiapine ne dépend pas de la dose

46
Q

nomme les benzodiazépines utilisés pour la sédation

A

1- diazépam
2-Lorazépam
3-Midazolam

47
Q

Midazolam interaction médicamenteuse au

A

CYP-450 3A4

48
Q

Midazolam accumulation possible si

A
  • perfusion prolongée
  • insuffisance rénale ou hépatique
  • obésité
  • hypoalbuminerie
49
Q

quel médicament est le plus puissant des benzodiazépines

A

Lorazépan

50
Q

quel médicament est le plus Liposolubilité des benzodiazépines

51
Q

Nomme les deux traitements avec métabolites actifs

A

Diazepam et Midazolam

52
Q

Propofol contre-indication

A

allergie aux oeufs car la solution lipophile contient de la lécithine d’oeufs et du soya

53
Q

effets du Dexmédétomidine

A
  • diminuerait les besoins en opiacés
  • n’est pas donné seul d’habitude
54
Q

La sédation devrait être titrée afin que le patient puisse
répondre aux commandes simples:

A

Ouvrir les yeux
Serrer la main
Sortir la langue
Bouger les orteils

55
Q

Les lignes directrices sur l’analgésie et la sédation mentionne quoi pour la sédation des patients ventilés mécaniquement aux soins intensifs

A

utilisation d’agent n’appartenant pas à la classe des benzodiazépines est préféré

56
Q

Comment diminuer les risques de surséadation

A

utiliser bonus de benzodiazépines

57
Q

Comment diminuer le temps de séjour aux soins intesifs et dur.ée de la ventilation

A

sédation réévaluer et arrêter quotidiennement