PHR 402 cours 4 Flashcards

1
Q

Comment on peut avoir confiance qu’un résultat obtenu lors d’une étude soit le bon

A

1- il y a un protocole
2-Il y a une certaine validation des résultats avec une certaine méthode fiable
3-La confiance envers les appareils

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2
Q

Quel est le forum de discussion qui regroupe 35 pays membres attachachés à la démocratie et l’économie démarche

A

L’OCDE

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3
Q

que veut dire OCDE

A

L’organisme de coopération et développement économique

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4
Q

comment l’OCDE aide le gouvernement

A
  • compare les résultats de leur politique
    -trouves des solutions aux problèmes communs
    -identifie les bonnes pratiques
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5
Q

de quel section de l’ICH ou l’OCDE est impliqué

A

dans la section s (sécurité) des études pré-clinique

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6
Q

donne deux avantages de faire parti de l’OCDE

A

-favorise la confiance dans la qualité et la rigueur des études d’innocuité
-AMD= acceptation mutuelle des données entre les pays membres

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7
Q

aux états-unis quel est la réglementation qui touche la food and Drug

A

CFR ( code of federal regulation)

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8
Q

Au Canada qui est responsable d’améliorer et protéger la santé des Canadiens

A

santé Canada

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9
Q

Qui donne l’autorisation des études cliniques au Canada

A

santé canada (TPD)

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10
Q

Au Canada qui gère l’initiative relative aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL)

A

le conseil canadien des normes (CCN)

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11
Q

Quel est l’objectif premier des principes de l’OCDE relatifs aux BPL

A

Assurer l’obtention de données d’essai fiables
la sécurité des substances et préparation chimiques industrielles
harmonisation des procédure d’essai

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12
Q

Vrai ou Faux l’ICH s’occupe que des BPL et ne s’occupe pas de principes scientifiques

A

Faux, c’est plutôt l’OCDE qui s’occupe que des bonnes pratiques de lac

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13
Q

Selon l’OCDE qu’est-ce qu’on doit avoir pour la fiabilité des résultats

A
  • la qualité
    -l’intégrité des résultats
    -la traçabilités des données (numéro de lot)
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14
Q

Nomme des exemples autre que les médicaments évalués pour les bonnes pratiques de laboratoire

A

les pesticides
les cosmétiques
les appareils médicaux

bref, tout ce qui touche l’humain (contact)

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15
Q

nomme les 5 points fondamentaux couverts dans un labo BPL

A

1- ressource: personnel a de l’expertise, formation et avec un équipement approprié
2-Règles: Protocole et procédure
3-Caractérisation: la date, le lot
4-Résultats: le rapport, les analyses, les archives
5-Assurance qualité:avoir un département indépendant qui s’occupe de respecter BPL

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16
Q

Nomme le minimum qu’on doit avoir pour avoir les BPL

A

-directeur d’étude qui est responsable que l’étude est conforme
-Protocole/plan d’étude écrit à l’encre bleu
-Rapport final
-Archivage
-Programme d’assurance qualité indépendant de l’étude

17
Q

Exemple de ce que le directeur d’étude fait (La personne responsable de tout ce qui entoure l’étude)

A

-signe protocole
-autorise déviation
-responsable de la conformité

18
Q

Nommes quelques infos qu’on note dans la procédure standard d’opération (SOP) qui se retrouve sur le lieu de travail et permet de standardiser

A

-UTILISATION DE l’équipement
-méthode expérimentale
-utilisation cahier de laboratoire
-archivage
-nettoyage des locaux

19
Q

Combien d’années on doit garder nos études précliniques en archivage

A

5 ans

20
Q

Nomme quelques rôles de l’équipe d’assurance qualité

A

-organise et maintient le registre d’inspection
-Intéragit avec les organismes réglementaire
-confirme que l’étude respecte les lignes directrice et les normes

21
Q

Nommes de conséquences de non conformité

A

-rejet de l’étude
-Retard sur le programme de développement
-refus d’approbation
-réputation du laboratoire
——$$$$$$