Cours 1 PHR504 Flashcards
Nomme le bloqueur de l’enzyme décarboxylase de l’histidine
alpha-fluoronethylhistidine
Nommes les trois voies de dégradation de l’histamine
1- Imidazoleacétaldhyle
2-acetyl histamine
3-methyl histamine
Qu’est-ce qu’il y a de particulier le récepteur H3
c’est un auto-récepteur présynaptique, il régule ses propres activités
Ou est situé les neurones histaminergiques dans le sNC
dans le noyau tuberomamilaire de l’hypothalamus
qu’est-ce qui permet la fusion de la vésicule avec la membrane pour libérer les transmetteurs de la vésicule
le calcium qui arrive par son canaux calciques
à quoi sert alpha-fluoronethylhistidine
induit le sommeil
Nouvelle génération antihistaminique vs première génération
Nouvelle ne passe pas la BHE, donc moins d’effets de somnolence (perte de composante cholinergique), ces effets sont seulement en périphérie donc les effets sédatifs sont réduits
Nomme molécule de première génération
hydroxyzine
Nomme molécule de deuxième génération
cetrizine
3 catécholamines
dopamine
adrénaline
noradrénaline
synthèse du 5-HT
tryptophane- grâce à TPH devient 5-hydroxytryptophan- grâce à DAAA devient 5-HT
Différence au niveau de la pérphérie de la distribution de la sérotonine vs la distribution de l’histamine
90% synthétiser en périphphérie et 10% en SNC
Rôle de l’agoniste H1 et nomme la molécule
1- vasodilatateur, contracte l’iléum
2-diphenhydramine
Rôle de l’agoniste H2 et nomme la molécule
1-relaxation musculaire et augmentation de l’Acide gastrique
2- ranitidine
Antagoniste H1 peut avoir deux rôles
- antihistaminique
- antiémétique, somnolence, prise de poids
Nomme l’antagoniste de H1 qui traite le vomissement (anti-émétique)
cyclizine
Deux rôles de l’antagoniste H2
- traiter le reflux gastrique
-traiter l’ulcère gastro-duodénal
nom du traitement des antagoniste H2
famotidine
Effet de l’antagoniste H3 et son nom
1- favorise l’éveil
2-Thiopéramide
a partir de la sérotonine (5-HT) il est possible de le dégrader en quoi? ont remarqué que ça corrélait avec les suicides violents
5-HIAA
DÉCRIT LA SYNTHÈSE DE LA MÉLATONINE
5-HT par 5HT N-acétylesase se tranforme en N acetyl serotonine et se transforme grâce a 5-hydroxyindole o-methyltransferase en melatonin’s
différence dans la synapse elle 5HT-3
seul canal ionique
par quoi est bloqué le SERT (transporteur de la sérotonine)
SSRI qui va permettre d’augmenter la concentration de sérotonine dans la synapse, traite la dépression même mécanisme a peu près que la cocaïne
Ecatsy fait quoi
détruit des neurones sérotoniergique
Nomme et dit la fonction de l’Agoniste 5-HT1A
- trouble de l’anxiété
-buspirone
Nomme et dit la fonction de l’Agoniste 5-HT2A
-hallucinogène
-lsd
Nomme et dit la fonction de l’Agoniste 5-HT2B
-contrôle appétit et récepteur de la mort
-fenfluramide
Nomme et dit la fonction de l’Agoniste 5-HT2C
-Contrôle appétit
-lorcaserin
Nomme et dit la fonction de l’Agoniste 5-HT1D
- anti-migraine
-eletriptan
Nomme et dit la fonction de l’Agoniste 5-HT4-
-stimulateur de péristaltisme
-cosapride
Nomme et dit la fonction de l’Antagoniste 5-HT2A
-prophylaxie de la migraine
-methysergide
Nomme et dit la fonction de l’Antagoniste 5-HT3
-antiémétique
-Dolesatron
Nomme et dit la fonction de l’Antagoniste 5-HT2A/b
-antipsychotique
-clozapine
quel est le nouveau traitement pour l’antipsychotique
antagoniste D2 + antagoniste 5-Ht2A
