path chir digest Flashcards
INTROD: icteres chir: 2def=
- Ictère = coloration jaune des téguments (peau et muqueuse), en rapport avec dépôt de bilirubine secondaire à une augmentation de bilirubinémie.
- Ictère chirurgical = symptôme dont pathologie causale, d’une part gène l’écoulement normal de bile (= ictère cholestatique, à bilirubine conjuguée), et d’autre part a une indication chirurgicale ou endoscopique.
INTROD: icteres chir:
- types:
- ++
- Deux types d’affections : bénignes (lithiase de VBP+++…), malignes (cancer de tête du pancréas+++…).
- Urgence diagnostique et thérapeutique.
icteres chir: Dg POSITIF : A- Interrogatoire :
- Age, ATCD (cancer, lithiase…), habitudes, médicaments.
- Caractéristiques d’ictère cholestatique : coloration jaune de la peau et muqueuse, urines foncées, selles
décolorées, prurit. - Intermittent ou continu progressif.
- Evolution et signes associés : douleur, fièvre, prurit, méléna…
icteres chir: Dg POSITIF : B- Examen clinique :
- Poids, température.
- Inspection : intensité d’ictère, lésion de grattage, selles, urines.
- Palpation : foie, grosse vésicule biliaire (Loi de Courvoisier-Terrier => cancer du pancréas+++), masse abdominale, rate.
- Percussion : ascite.
- TR, ADP…
icteres chir: Dg POSITIF : C- Paraclinique : constituants
1- Biologie :
2- Échographie abdominale+++ :
3- Autres examens :
icteres chir: Dg POSITIF : C- Paraclinique :1- Biologie :
- NFS (hyperleucocytose, anémie), CRP.
- Bilan hépatique : ASAT, ALAT, gamma-GT, PAL, bilirubine totale, conjuguée et non conjuguée.
Cholestase : hyperbilirubinémie à prédominance conjuguée, PAL et gamma-GT élevés. - TP, TCA.
- Lipasémie.
icteres chir: Dg POSITIF : C- Paraclinique :
2- Échographie abdominale+++ :
en 1ère intention+++
Chercher dilatation des voies biliaires VBP (>8mm) et/ou VBIH = obstacle = ictère chirurgical
Etude du foie, vésicule biliaire, pancréas
icteres chir: Dg POSITIF : C- Paraclinique : 3- Autres examens :
fonction d’étiologie suspectée : TDM, écho-endoscopie…
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : chapitres
A- Ictère non néoplasique :
B- Ictère néoplasique :
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : étio sont
- Lithiase de VBP :
- KHF rompu dans VBP :
- Autres :
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 1. Lithiase de VBP : Clinique :
triade de Charcot d’angiocholite aigue lithiasique
Douleur biliaire puis fièvre puis ictère fluctuant.
Rarement complète (forme ictérique pure…).
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 1. Lithiase de VBP : Biologie :
cholestase, cytolyse, parfois hyperlipasémie, hyperleucocytose à PNN, CRP élevée, hémocultures+++.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 1. Lithiase de VBP : Imagerie :
Echographie : dilatation voies biliaires, calcul visible parfois, lithiase vésiculaire.
TDM, écho-endoscopie ou Bili-IRM
+/- CPRE.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 2. KHF rompu dans VBP : Clinique :
ictère, angiocholite.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 2. KHF rompu dans VBP : Biologie :
cholestase, cytolyse, sérologie hydatique.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 2. KHF rompu dans VBP : Imagerie :
- Echographie : image liquidienne arrondie à contours nets, topographie et rapports, classification de GHARBI.
- TDM ou bili-IRM : si doute à l’échographie (type IV pseudo-tumoral), topographie et rapports, calcifications.
- Radiographie pulmonaire : 2ème localisation.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : A- Ictère non néoplasique : 3. Autres :
traumatisme post-opératoire de VBP, dilatation kystique congénitale de VBP…
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique : étio sont
essentiellement
- Cancer de la tête du pancréas :
- Cholangiocarcinome
- Ampullome vatérien :
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
1. Cancer de la tête du pancréas : Clinique :
typiquement, ictère rétentionnel nu, progressif avec AEG et grosse vésicule.
Rarement, angiocholite.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
1. Cancer de la tête du pancréas : Biologie :
cholestase, cytolyse, TP bas, marqueurs tumoraux pour surveillance (CA19.9, ACE).
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
1. Cancer de la tête du pancréas : Imagerie :
- échographie : dilatation des voies biliaires et vésicule biliaire.
- TDM, IRM +/- écho-endoscopie.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
2. Cholangiocarcinome du…
du cholédoque, de vésicule biliaire étendu à la VBP ou du hile hépatique
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
2. Cholangiocarcinome: Clinique :
ictère, AEG+++.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
2. Cholangiocarcinome: Imagerie : sont
échographie, TDM, bili-IRM +/- CPRE.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
3. Ampullome vatérien : Clinique :
ictère + méléna et/ou anémie.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
3. Ampullome vatérien : Imagerie :
échographie, duodénoscopie, écho-endoscopie, bili-IRM, CPRE.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
4. Bilan d’extension : Clinique :
hépatomégalie, ascite, TR, ganglion de Troisier.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
4. Bilan d’extension : Paraclinique :
TDM TAP+++ Echographie abdominale Echo-endoscopie Artériographie, angio-scanner ou angio-IRM (envahissement vasculaire) CPRE (prothèse) Laparoscopie, écho-laparoscopie.
icteres chir: Dg ETIOLOGIQUE : B- Ictère néoplasique :
5. Bilan pré-opératoire =
si tumeur semble résécable
-NFS, Fonction rénale, Ionogramme sanguin, Glycémie, Bilan hépatique, ECG, Groupage, Bilan nutritionnel (albumine, pré-albumine, protides).
icteres chir: TRAITEMENT : constituants
A- Traitement étiologique :
B- Traitement symptomatique
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
1.principe: (but)
enlever l′obstacle pour restaurer le flux biliaire par chirurgie ou endoscopie.
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
2. Traitement des causes non néoplasiques : constituants
ex. angiocholite aigue lithiasique
- Traitement médical :
- Désobstruction de VBP :
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
2. Traitement des causes non néoplasiques :
Traitement médical :
antalgiques, ATB+++ intraveineuse (Ceftriaxone 2g/24h + Gentamycine 160mg/24h x3j + Métronidazole 500mgx2/j), mesures de réanimation si forme grave.
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
2. Traitement des causes non néoplasiques :
Désobstruction de VBP :
- Formes bénignes : cholécystectomie + extraction LVBP (chirurgie ou endoscopie) au cours de même hospitalisation.
- Formes graves : sphinctérotomie endoscopique en urgence (extraction de LVBP), cholécystectomie ultérieure.
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
3. Traitement des causes néoplasiques : constituants
ex. cancer de la tête du pancréas
- Traitement curatif :
- Traitement palliatif :
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
3. Traitement des causes néoplasiques :
Traitement curatif :
si tumeur extirpable : traitement chirurgical (duodéno-pancréatectomie céphalique) + radio-chimiothérapie adjuvantes.
icteres chir: TRAITEMENT : A- Traitement étiologique :
3. Traitement des causes néoplasiques :
Traitement palliatif :
si tumeur inextirpable : chirurgie de dérivations (dérivation bilio-digestive : anastomose entre VBP et duodénum ou VB et duodénum, dérivation digestive : gastro-jéjunostomie), prothèse, radio-chimiothérapie, traitement de la douleur, ponction d’ascite.
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique =
+constituants:
= traitement de cholestase :
- Prurit :
- Hypovitaminose :
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique: Prurit :
cholestyramine (Questran® 4g, 1 sachet x3-4/j, 20 minutes avant repas).
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique: Hypovitaminose :
vit sont
supplémentation si cholestase prolongée
- Vitamine A
- Vitamine D
- Vitamine E
- Vitamine K :
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique: Hypovitaminose : -Vitamine A
-Vitamine A 25000-50000UI PO 3x/sem.
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique: Hypovitaminose : -Vitamine D
-Vitamine D 100000 UI IM 1x/mois + calcium 1,5 g/j PO.
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique: Hypovitaminose : -Vitamine E
-Vitamine E 100-400UI/j PO si symptômes neurologiques.
icteres chir: TRAITEMENT : B- Traitement symptomatique: Hypovitaminose : -Vitamine K :
-Vitamine K : 1 ampoule 10 mg/sem par voie orale.
CONCLUSION :icteres chir:
- Echographie abdominale => examen clé pour s’orienter vers ictère chirurgical ou non.
- Etiologies bénignes ou malignes => traitement chirurgical ou endoscopique, curatif ou palliatif.
PLAN: icteres chir:
introd: def+gener Dg positif Dg étio TTT conc
INTROD: K.tête panc =
-il s’agit souvent….
- Cancer de la tête du pancréas = localisation la plus fréquente des cancers du pancréas (70%).
- Il s’agit souvent d’un adénocarcinome canalaire développé à partir des canaux excréteurs (95%). Autres types histologiques beaucoup plus rares : carcinomes à cellules acineuses, tumeurs endocrines, lymphomes…
INTROD: K.tête panc:
- fréq+terrain
- favorisé par+++
- 4ème cancer digestif, prédominance masculine, âge moyen 55 ans.
- Favorisé par diabète, pancréatite chronique, tabagisme, pancréatites héréditaires et tropicales (formes familiales).
INTROD: K.tête panc:
- …ttt….
- pc…
- Seul le traitement chirurgical radical peut être curatif mais il n’est possible qu’à un stade précoce.
- Pronostic très sombre car souvent découverte tardive à un stade où traitement curatif est impossible.
K.tête panc: Dg POSITIF : A- Clinique : 1. Terrain =
sujet âgé (>50ans), sexe masculin, tabagisme, ATCD pancréatite chronique, ATCD familiaux pancréatite
ou cancers de pancréas.
K.tête panc: Dg POSITIF : A- Clinique :
2. Circonstances de découverte : sont
Souvent découverte tardive car symptômes vagues et non spécifiques (expliqués par localisation profonde)
- Syndrome tumoral :
- Altération d’état général : (fréquente) anorexie, asthénie, amaigrissement.
- Pancréatite aigüe.
- Diabète.
- Insuffisance pancréatique exocrine :
- Syndrome paranéoplasique (fièvre, thrombophlébite…).
K.tête panc: Dg POSITIF : A- Clinique :
2. Circonstances de découverte : -Syndrome tumoral :
Ictère cholestatique : progressif, sans fièvre, prurit, urines foncées, selles décolorées.
Douleur pancréatique (compression du plexus solaire) : épigastrique, transfixiante, irradiation dans dos, progressive, intense, permanente, insomniante, résistante aux antalgiques.
Vomissements (compression duodénale, stade tardif) : post-prandiaux puis permanents.
K.tête panc: Dg POSITIF : A- Clinique :
- Circonstances de découverte :
- Insuffisance pancréatique exocrine :
diarrhée, malabsorption, stéatorrhée.
K.tête panc: Dg POSITIF : A- Clinique :
3. Examen physique : chercher
- Grosse vésicule palpable+++ (loi de Courvoisier-Terrier).
- Masse épigastrique (syndrome tumoral).
- Lésions de grattage.
- Autres : ascite, ganglion Troisier.
K.tête panc: Dg POSITIF : B- Imagerie : sont
- Échographie abdominale :
- TDM abdominale :
- IRM – CPRM :
- Echo-endoscopie :
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie : sont
NFS Bilan hépatique TP GAJ et HbA1C Bilan nutritionnel Marqueurs tumoraux :
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie : NFS
(anémie inflammatoire).
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie : Bilan hépatique:
cholestase (bilirubine conjuguée, gamma-GT, PAL augmentés), cytolyse (transaminases élevées).
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie : TP
bas (déficit en vitamine K par malabsorption)
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie : GAJ et HbA1C
(chercher diabète).
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie :
Bilan nutritionnel
(albuminémie, protidémie) : chercher dénutrition.
K.tête panc: Dg POSITIF : C- Biologie :
Marqueurs tumoraux :
intérêt pour suivi : Antigène carcino-embryonnaire (ACE), antigène CA19.9.
K.tête panc: Dg POSITIF : D- Ponction biopsie :
scanno ou écho-guidée, pas systématique, réalisée si tumeur non résécable afin de déterminer type histologique pour adapter traitement palliatif (radiothérapie ou chimiothérapie).
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : A- Clinique :
hépatomégalie, ascite, TR, ganglion de Troisier.
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique : sont
TDM TAP+++ : Échographie abdominale Écho-endoscopie : PET scan : CPRE : Artériographie, angio-scanner, angio-IRM : Laparoscopie ou écho-laparoscopie :
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
TDM TAP+++ :
examen de référence pour l’extension+++.
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
Échographie abdominale
(extension locorégionale, métastases hépatiques).
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
Écho-endoscopie :
si doute sur envahissement duodénal, vasculaire ou ganglionnaire.
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
PET scan :
rarement réalisé, chercher tumeur primitive et métastases.
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
CPRE :
intérêt surtout thérapeutique+++ : recherche de sténose biliaire et pose de prothèse biliaire
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
Artériographie, angio-scanner, angio-IRM :
si doute sur envahissement vasculaire.
K.tête panc: BILAN D’EXTENSION : B- Paraclinique :
Laparoscopie ou écho-laparoscopie :
recherche de métastases invisibles sur TDM.
K.tête panc: PRONOSTIC : est….
-survie globale à…=
-Très mauvais car diagnostic souvent tardif à un stade où la chirurgie radicale est impossible.
-Survie globale à 5 ans :
Tous stades confondus <10%
Après chirurgie radicale 10-25%
Après chirurgie palliative <1an
K.tête panc: PRONOSTIC : Facteurs de mauvais pronostic : sont
- Grand volume tumoral.
- Caractère incomplet de résection (R1, R2).
- Envahissement ganglionnaire, vasculaire, péri-nerveux.
- Transfusion sanguine.
CONCLUSION :K.tête panc:
- Localisation la plus fréquente du cancer du pancréas.
- Imagerie (TDM+++) : rôle essentiel dans diagnostic positif et bilan d’extension.
- Pronostic reste sombre.
PLAN: K.tête panc:
introd: gener Dg positif bilan d'extension pc conc
INTROD: tm endoc panc=
- fréq:
- types:
- Tumeurs développées à partir du pancréas avec différenciation neuroendocrine prédominante.
- Rares (<10% tumeurs pancréatiques).
- Fonctionnelles (symptômes cliniques en rapport avec hypersécrétion hormonale) ou non fonctionnelles.
INTROD: tm endoc panc:
- causes:
- +++
- svt….
- Dominées par l’insulinome, gastrinome et tumeurs non fonctionnelles, plus rarement glucogonome, vipome, somatostatinome.
- Isolées ou dans cadre de néoplasie endocrinienne multiple type 1 (NEM1) ou syndrome de Von Hippel-Lindau.
- Souvent bien différenciées mais possèdent un potentiel malin => intérêt de la classification histologique.
INTROD: tm endoc panc:
- Dg:
- TTT:
- Diagnostic positif repose sur clinique, dosages hormonaux et l’imagerie.
- Traitement curatif = chirurgical (exérèse de la tumeur).
tm endoc panc: CLASSIFICATION …. :
- utilise…..
- +++
CLASSIFICATION OMS 2010 :
- Utilise les grades histologiques (basés sur l’index mitotique et Ki-67) et différenciation
- Facteur pronostique essentiel+++.
tm endoc panc: CLASSIFICATION OMS 2010 :
constituants
- Tumeur neuroendocrine G1
- Tumeur neuroendocrine G2
- Carcinome neuroendocrine G3
- Carcinome mixte adéno-neuroendocrine
- Lésions hyperplasiques et prénéoplasiques.
tm endoc panc: CLASSIFICATION OMS 2010 : selon
Morphologie
Index mitotique
Ki-67
tm endoc panc: CLASSIFICATION OMS 2010 :
Tumeur neuroendocrine G1:
Morphologie : Bien différenciée
Index mitotique : <2 mitoses
Ki-67: ≤2%
tm endoc panc: CLASSIFICATION OMS 2010 :
Tumeur neuroendocrine G2
Morphologie : Bien différenciée
Index mitotique : 2-20 mitoses
Ki-67: 3-20%
tm endoc panc: CLASSIFICATION OMS 2010 :
Carcinome neuroendocrine G3
Morphologie : Peu différenciée A petites ou grandes cellules
Index mitotique : >20 mitoses
Ki-67: >20%