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programme internat > Bio 2 > Flashcards

Bio 2 Flashcards

fonc du foie ATB struct bacterienne struct et classific virus

1
Q

INTROD: fonctions du foie: il reçoit….+ il joue le role d’un…

A

 Le foie reçoit du système porte les petites molécules résultant de la digestion
 Il joue le rôle d’un filtre sur la circulation sanguine avec 2 entrées (2/3 de la veine porte
et 1/3 de l’artère hépatique) et 2 sorties (canaux biliaires et veines hépatiques)

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2
Q

INTROD: fonctions du foie: Interet

A

o En pathologie : fréquence des atteintes hépatobiliaires

o Joue un rôle dans le métabolisme énergétique en stockant et en distribuant aux tissus des substances énergétiques

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3
Q

Fonctions métaboliques du foie : sont

A 
 Métabolisme des lipides
 Synthèse de la bile (cholérèse)
 Métabolisme des glucides
 Métabolisme des protéines
 Fonction de stockage
 Fonction de détoxification
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4
Q

Métabolisme des lipides : Le foie synthétise l’ensemble des lipides :

A 
 Acides gras
 Triglycérides
 Lipoprotéines
 Cholestérol
 Phospholipides
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5
Q

fonctions du foie: Métabolisme des lipides : par ….il reçoit:

A

Par le système porte, il reçoit :
 Acides gras à chaînes moyennes et courtes
 Lipoprotéines circulantes : chylomicrons et LDL

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6
Q

fonctions du foie: Métabolisme des lipides : il dégrade… en…

A

o Il dégrade les lipoprotéines en triglycérides et cholestérol :
 Les triglycérides sont utilisés en partie à des fins énergétiques (acétyl CoA)
 Le cholestérol sert à la formation de bile et à la synthèse des VLDL et HDL

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7
Q

fonctions du foie: Métabolisme des lipides : métabolise….+++

A

o Métabolise les vitamines liposolubles ADEK qui seront ensuite transportés par les
VLDL

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8
Q

fonctions du foie: Synthèse de la bile:

la bile represente…

A

“(cholérèse)” :
o La bile représente la sécrétion exocrine du foie, sécrétée de façon continue par les hépatocytes et stocké dans la vésicule biliaire

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9
Q

o Le foie produit une bile composée de :

A 
 Eau et électrolytes
 Sels biliaires 
 Cholestérol : dont la majeure partie sera réabsorbée 
   par le cycle entéro-hépatique
 Phospholipides
 Pigments biliaires ou bilirubine
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10
Q

à propos des Sels biliaires :

A

. A partir de la taurine et glycocolle produits de
dégradation du cholestérol et d’acides aminés
. Sont indispensables à l’absorption des lipides et
des vitamines liposolubles

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11
Q

à propos des Pigments biliaires ou bilirubine :

A

. Provenant de la dégradation de l’hémoglobine
. Conjuguée dans le foie par la glycuronyl
transférase puis sécrétée dans la bile
. Va subir une élimination intestinale et urinaire et
10-15 % sera réabsorbée par le cycle entéro
hépatique

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12
Q

fonctions du foie: Métabolisme des glucides :

A

o C’est l’organe essentiel de l’homéostasie glucidique
o Le glucose absorbé par le tube digestif est capté par les hépatocytes au niveau des récepteurs Glut2 qui augmente en présence d’insuline
o Le foie capte aussi le fructose et le galactose
o Dans l’hépatocytes, le glucose est transformé en G6P sous l’action de glucokinase spécifique du foie

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13
Q

fonctions du foie: Métabolisme des glucides :

Dans le foie a lieu :

A

 Glycogénogénèse : polymérisation du glucose en glycogène grâce à glycogène synthétase
 Glycogénolyse : dégradation du glycogène en glucose en cas de besoins énergétique grâce aux phosphorylases
 Néoglucogenèse : formation du glucose à partir des substrats non glucidiques (acides gras, acides aminés glucoformateurs, acide lactique, glycérol)
 Glycolyse : dégradation du glucose dans les hépatocytes pour fournir l’énergie nécessaire à leur travail
 La transformation de fructose et du galactose en glucose
 Transformation du glucose en excès de triglycérides

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14
Q

fonctions du foie: Métabolisme des protéines :

Les acides aminés sont captés…

A

o Les acides aminés sont captés par les hépatocytes grâce à des transporteurs membranaires, pour être soit dégradés soit utilisés pour la synthèse protéique

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15
Q

fonctions du foie: Métabolisme des protéines :

Synthèse :

A 
 Des protéines plasmatiques : Albumine +++
 Des protéines de l’hémostase :
   . Fibrinogène
   . Facteur de Von Willebrand
   . Tous les facteurs de coagulation sauf 3 et 4
 Protéines de transports :
   . Céruloplasmine pour le cuivre
   . Transferrine pour le fer
 Protéines de l’inflammation :
   . Histamine
   . Prostaglandines
   . Complément...
 Protéines de structure
 Facteurs de croissance
 Héparine
 Hormones et enzymes nécessaires aux différents métabolismes de l’organisme
 Acides nucléiques
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16
Q

fonctions du foie: Métabolisme des protéines : Dégradation…

A

des acides aminés ou la désamination aboutit à la formation de :
 Pyruvate kinase nécessaire à la néoglucogenèse
 Ammoniac transformé en urée

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17
Q

fonctions du foie: Fonction de stockage :

A

o Le fer : sous forme de ferritine et d’hémosidérine
o Vitamine B12 et l’acide folique
o Vitamines hydrosolubles
o Vitamine liposolubles ADEK

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18
Q

fonctions du foie: Fonction de détoxification :

A

o Elimination des pigments biliaires : par conjugaison de la bilirubine et son élimination biliaire
o Epuration plasmatique :
 Inactivation des hormones en excès
 Conversion de l’ammoniac en urée moins toxique pour être éliminer par le rein
 Conjugaison de nombreuses substances étrangères (médicaments, alcool, toxines, solvants…) pour leur excrétion

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19
Q

Exploration des fonctions hépatiques :Biologie :

A

o Albumine, cholestérol sérique
o Cholestase : bilirubine libre, bilirubine conjuguée, GGT, PAL
o Dosage de fibrinogène, taux de prothrombine,
dosage des facteurs de coagulation (facteur 5 spécifique du foie)
o Sérologie hépatitique

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20
Q

Exploration des fonctions hépatiques : Radiologie :

A

o Echographie hépatique
o Scanner abdominale
o Ponction biopsie du foie

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21
Q

Principales affections hépatiques :

A

 Hépatites
 Maladies métaboliques
 Atteintes toxiques et néoplasiques
 Cirrhose/insuffisance hépatocellulaire

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22
Q

Conclusion: fonctions du foie:

A

 Richement vascularisé, le foie reçoit 25 % du débit cardiaque et assure 3 fonctions :
o Filtration et détoxification par les cellules de Küpffer
o Synthèse et excrétion par les hépatocytes
o Sécrétion biliaire pour la digestion
 Exploration facile par plusieurs méthodes radiologiques et biologiques
 Fréquence et diversité des pathologies hépatiques (infectieuses, tumorales, inflammatoires, métaboliques…)

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23
Q

PLAN:fonctions du foie:

A
  • INTROD: def + interet
  • fonctions metaboliques du foie
  • Exploration des fonctions hépatiques
  • Principales affections hépatiques
  • CONCL
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24
Q

INTROD: Antibiotiques=

A

Un antibiotique est une substance d’origine biologique ou synthétique agissant spécifiquement sur une
étape essentielle du métabolisme des bactéries ou des champignons.

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25
Q

Antibiotiques: I- Modes d’action:

L’action antibactérienne de ces produits s’effectue selon:

A

cinq mécanismes principaux :
− Une inhibition de la synthèse des constituants de la paroi bactérienne
− Un blocage de la synthèse des protéines ou des acides nucléiques
− Une altération du fonctionnement de la membrane cytoplasmique des bactéries
− Une inhibition de la synthèse des folates

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26
Q

Antibiotiques: II- Mécanismes de résistance:

A

Les mécanismes de résistances sont multiples :
• Sécrétion d’une enzyme (bêta lactamase, céphalosporinase)
• Modification de la cible de l’antibiotique
• Diminution de la perméabilité membranaire (porines)
• Mécanismes d’efflux actif (antibiotique éliminé)
L’information génétique qui induit la résistance est d’origine plasmidique (ou transposon) ou liée à une
mutation chromosomique (plus rare).

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27
Q

Antibiotiques: Classification des antibiotiques :

A 
 Famille des bétalactamines
 Famille des glycopeptides
 Famille des aminosides
 Famille des phénicolés
 Famille des cyclines
 Familles des macrolides et apparentés
 Famille des polypeptides
 Famille des rifamycines
 Familles des sulfamides
 Famille des quinolones
 Famille des nitrofuranes
 Famille des nitro-imidazolés
 Famille des antibacillaires
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28
Q

Classification des antibiotiques : Famille des bétalactamines =

A

o Antibiotiques dont la structure présente un cycle bétalactamase

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29
Q

Famille des bétalactamines: groupes:

A

o Groupe des pénicillines

o Groupe des céphalosporines

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30
Q

Famille des bétalactamines: Groupe des pénicillines

A

Pénicilline G/M/A
Carbapénème
Inhibiteurs des bétalactamases

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31
Q

Pénicilline G : Active sur:

Inactive sur:

A 
Active sur:
 Cocci gram + sauf Staphylocoques producteurs de pénicillinase
 Cocci gram –
 Bacilles gram +
 Leptospires
 Tréponèmes
 Anaérobies sauf les bactéroïdes

Inactive sur :
Bacilles gram –

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32
Q

Pénicilline M : résitante…+nom+actif sur..

A

 Résistant aux pénicillinases des staphylocoques
 l’Oxacilline et la Cloxacilline, antistaphylococciques majeurs, actifs sur les staphylocoques producteurs de pénicillinase
 Les staphylococques peuvent acquérir une résistance par mutation d’une PLP (protéines liant la pénicilline) entraînant une résistance à touts les bétalactamines

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33
Q

Pénicilline A : spectre+germes

A 
 Spectre pénicilline G
 Bacilles gram – non producteurs de bétalactamase :
Haemophilus
Escherichia coli
Salmonella
Shigella
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34
Q

Carbapénème : nom+actif sur +inactif sur

A

Imipenème
 Très actif sur un grand nombre d’espèces bactériennes gram + et gram -
 Inactif sur les staphylocoques méthicilline résistant

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35
Q

Inhibiteurs des bétalactamases :nom+structure+role+utilisation

A

 Acide clavulanique, Sulbactam et Tazobactam
 Ce sont des molécules qui ont une structure semblable à celle des pénicillines
 Elles servent à piéger les bétalactamases bactériennes permettant ainsi l’activité antibactérienne des autres bétalactamines
 Elles sont toujours utilisées en association :
Ampicilline + Sulbactam
Amoxicilline + acide clavulanique

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36
Q

Famille des bétalactamines:

Groupe des céphalosporines :

A 
 Inactives sur les staphylocoques méticillino-résistant
 Elles sont classées en génération :
 1ère génération :
   Spectre de pénicilline M
   Spectre de pénicilline A
 2ème génération
 3ème génération
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37
Q

Famille des bétalactamines:
Groupe des céphalosporines :3ème génération :
nom+inactives sur+particularité

A

. Céfotaxime, Céfopérazone, Céftriaxone,
Céeftazidime…
. Elles sont inactives sur les Entérocoques et les
Listeria
. Elles diffusent très bien dans le liquide
céphalorachidien

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38
Q

Classification des antibiotiques : Famille des glycopeptides :
nom+action sur+indic

A

o Vancomycine et Teicoplanine
o N’agissent que sur les bactéries à gram positif
o Sont indiqués dans le traitement des infections graves à staphylocoque résistant à la Pénicilline M

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39
Q

Classification des antibiotiques :Famille des aminosides :

nom et indic+particularité

A

o Streptomycine à toxicité cochléo-vestibulaire et rénale : Tuberculose, Endocardite, Brucellose
o Spectinomycine utilisé dans le traitement de l’urétrite gonococcique
o Ils sont inactifs sur les bactéries intracellulaires

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40
Q

Classification des antibiotiques :Famille des aminosides :

groupe majeur:

A

o Le groupe majeur ayant un spectre large :
 Gentamycine, Tobramycine, Nétilmycine, Amikacine
 Actif sur :
Staphylocoques sensibles à la pénicilline M
Bacilles gram –
Bacilles gram +
 Inactif sur :
Streptocoques
Anaérobies

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41
Q

Classification des antibiotiques : Famille des cyclines :

A 
o Ont une activité intracellulaire :
 Mycoplasme
 Chlamydia
 Brucella
 Rickettsia
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42
Q

Classification des antibiotiques : Famille des cyclines :

groupes de cyclines :

A

o Deux groupes de cyclines :
1ère génération
2ème génération

43
Q

Famille des cyclines :1ère génération :

A

 Tétracyclines et Chlor-tétracyclines
 Demi-vie courte
 Mauvaise tolérance digestive

44
Q

Famille des cyclines :2ème génération :

A

 Minocyclines et Doxycyclines “(les deux commercialisés au Maroc)”
 Demi-vie longue
 Meilleure tolérance digestive

45
Q

Classification des antibiotiques: Famille des phénicolés :

nom+spectre+indic+particular

A 
o Antibiotiques à activité bactériostatique et à spectre large
o Chloramphénicol et Thiamphénicol
o Spectre large :
    Cocci gram +
    Cocci gram -
    Bacilles gram –
    Exceptionnellement anaérobies
o Toxicité hématologique (aplasie médullaire)
o Réservés à des indications thérapeutiques bien précises :
 Méningites
 Abcès cérébraux à germes sensibles
 Fièvre typho-paratyphiques
46
Q

Classification des antibiotiques: Familles des macrolides et apparentés=….+types

A

Antibiotiques bactériostatiques
o Macrolides vrais
o Lincosamides
o Synergistines

47
Q

o Macrolides vrais :

nom+spectre+inactive

A 
 Erythromycine, Clarythromycine, Josamycine, Spiramycine
 Spectre limité à :
   Cocci gram +
   Cocci gram –
   Bacilles gram +
   Rickettsia
   Campylobacter
   Légionella
   Mycoplasme
   Chlamydia
   Anaérobies
 Inactives sur les entérobactéries
48
Q

o Lincosamides : nom+indic

A

 Lincomycine = anti-sptaphylococcique mineur
 Indication actuelle : Dalacine dans le traitement de la toxoplasmose

“ Doué d’une toxicité non négligeable : colite pseudomembraneuse”

49
Q

o Synergistines :

A

Pristinamycine = anti staphylococcique majeur

50
Q

Classification des antibiotiques: Famille des polypeptides :

A

o Polymixine – Colistine

o Bacitracine – Tyrothricine

51
Q

o Polymixine – Colistine :

A

 Certains bacilles à gram - : Entérobactéries + pyocyanique
 Toxicité rénale
“ Faible diffusion tissulaire : application locale sur la peau et les muqueuses comme antiseptique intestinal”

52
Q

o Bacitracine – Tyrothricine :

A

 Bacilles gram +

 Toxicité importante : seulement utilisation locale

53
Q

Classification des antibiotiques:

Famille des rifamycines : activité+spectre et indic+particularité

A

o A activité bactéricide
o Spectre large, mais indications limitées :
 Aux germes multi-résistants :
 Staphylocoques résistant à la pénicilline M
 Entérobactéries
 Antituberculeux majeur
o A utiliser toujours en association, car risque d’augmenter l’émergence de mutants hautement résistants

54
Q

Classification des antibiotiques: Familles des sulfamides :

A

o Sulfamides non associés
o Sulfasalazine
o Sulfamides associés

55
Q

o Sulfamides non associés :

A

 Spectre théoriquement large, mais en raison des résistances, les indications
sont limitées aux infections intestinales
 Certaines ne sont pas absorbées par la muqueuse intestinale et peuvent
être utilisées comme traitement local

56
Q

o Sulfamides associés :

A 
 Triméthoprime – Sulfaméthoxazole
 Spectre large et bonne diffusion tissulaire
 Bactéries toujours résistantes :
 Pyocyanique
 Mycobactéries
 Anaérobies
 Tréponèmes
57
Q

o Sulfasalazine :

A

traitement des poussées de la rectocolite hémorragique

58
Q

Classification des antibiotiques: Famille des quinolones :

A

o Quinolones classiques

o Nouvelles quinolones (Fluoroquinolones)

59
Q

o Quinolones classiques :

A

 Chef de fil : acide nalidixique
 Spectre étroit et diffusion tissulaire faible
 Limités au traitement des infections urinaires
 A utiliser en association car développement fréquent des résistances

60
Q

o Nouvelles quinolones =

A

=Fluoroquinolones :
 Ofloxacine, Ciprofloxacine, Norfloxacine
 Spectre plus large inclut les staphylocoques et le pyocyanique
 Bonne diffusion tissulaire et intracellulaire

61
Q

Classification des antibiotiques: Famille des nitrofuranes : spectre+nom et fonc+particularité

A

o Spectre : Cocci + Entérobactéries
o Nitrofurantoïne : antiseptique urinaire
o Nifuroxazide : antiseptique intestinale
o Nombreuses résistances acquises

62
Q

Classification des antibiotiques: Famille des nitro-imidazolés : nom+ activité

A 
o Métronidazole, Ornidazole
o Bonne activité :
 Anti-anaérobie
 Anti-giardiase
 Anti-amibiase
 Anti-trichomonase
 Anti-fongique
63
Q

Classification des antibiotiques: Famille des antibacillaires :

A 
o 4 antituberculeux majeurs :
 Isoniazide
 Rifampycine
 Streptomycine
 Pyrazinamide
o Autres : Ethambutol, Ethionamide
64
Q

Antibiotiques agissant sur la synthèse de peptidoglycane :

A

 Les bétalactamines
 Les céphalosporines
 Les glycopeptides

65
Q

Antibiotiques inhibant la synthèse protéique :

A

 Les aminosides
 Les cyclines
 Les phénicolés
 Les macrolides

66
Q

Antibiotiques agissant sur les membranes :

A

les polypeptides

67
Q

Antibiotiques agissant sur les acides nucléiques :

A

 La rifampicine
 Les sulfamides et le triméthoprime
 Les quinolones

68
Q

Bactériostatiques :

A 
=Blocage de la multiplication cellulaire
Exemples :
 Cyclines
 Chloramphénicol
 Macrolides
69
Q

Bactéricides :

A 
=Effet léthale sur la cellule
Exemples :
 Bétalactamines
 Aminosides
 Rifampicine
70
Q

Conclusion :antibiotiques:

A

 Les interactions bactérie-antibiotique sont complexes
 Les études microbiologiques essaient d’éclaircir les principaux mécanismes d’action et de résistance
 Intérêt de la coopération : clinicien-biologiste dans l’instauration d’un traitement adapté grâce aux résultats de l’antibiogramme et éviter les antibiothérapies abusives

71
Q

PLAN :antibiotiques:

A
  • INTROD: def
  • mecanisme d’action
  • mecanisme résistance
  • classification
72
Q

Structure bactérienne: structures Obligatoires:

A
  • Paroi
  • Membrane cytoplasmique
  • Cytoplasme
  • Chromosome
  • Ribosomes
73
Q

Structure bactérienne: structures Obligatoires:

Paroi:=

A

=enveloppe rigide située à l’extérieur de la membrane cytoplasmique
présente chez toutes les especes bacteriennes à l’exception des MYCOPLASMES
-homogène et épaisse: peptidoglycane+acide Teichoique (Gram+)
- plus complexe: “” + membrane externe avec l’espace périplasmique (Gram-)

74
Q

Structure bactérienne: structures Obligatoires:

Membrane cytoplasmique=…+propriété

A
  • bicouche lipidique traversée par des protéines

- la cibles de subst antibactériennes : antiseptiques/ATB

75
Q

Structure bactérienne: structures Obligatoires:

Cytoplasme=

A

= hydrogel colloidal + phase dispersante et dispersée

76
Q

Structure bactérienne: structures Obligatoires:

Chromosome

A

= 1 molécule d’ADN : bicatenaire+circulaire+surenroulée

-située dans une région appelée Nucléoide

77
Q

Structure bactérienne: structures Obligatoires:

Ribosomes

A

-organisés en polysomes
-formés de 2 sous unités
c’est le lieu de traduc du msg genetiq en prot

78
Q

Structure bactérienne: structures Facultatives:

A

-Polysaccharides de surface
. capsule
. glycocalyx (adhésion des bact au matériaux etrangers)
-Pili
-Flagelles
-plasmides (= ADN bicatenaire extra chromosomique)
-spores

79
Q

Structure bactérienne: structures Facultatives:

capsule: ex+propriété

A

ex: pneumocoque/heamophilus
propriétés:
-virulence=protège la bactérie de la phagocytose
-antigenique=Ag K
. formation d’Ac protecteurs
. utilisation des polymères capsulaires purifiés comme base de certains vaccins: /
. peut se trouver à l’état soluble dans les liquides de l’organisme: recherche d’Ag solubles pour le Dg
. identification specifique du serotype (typage)

80
Q

Structure bactérienne: structures Facultatives:

Pili

A
  • pili communs : chez Gram- (adhésion aux cell et colonis des muqueuses)
  • Pili sexuels
81
Q

Structure bactérienne: structures Facultatives:

Flagelles

A
  • monotriche: ex: vibrio cholerae/psendomonas
  • multitriche: ex: helicobacter pylori
  • amphitriche
  • péritriche: ex: proteus mirabilis
82
Q

Structure bactérienne: structures Facultatives:

spores =….+propriété

A

=forme de résistance+metaboliquement inactive te non pathogène (# forme vegetative)survit des années
-resistance à la chaleur/radiations/temps/fortes pressions (survit des années dans le milieu ext)
-capacité de transformation de la forme végétative en spore=sporulation (et vis versa=germination quand les conditions redeviennent favorables)
-conserne: . les bacillus
. les clostridium
. les streptomyces

83
Q

structure et classific des virus: structures:

A 
1- le génome
2-la capside
3-l'enveloppe (facultative)
-les liaisons
-Téguments
84
Q

structure et classific des virus: structures: 1- le génome

A

= acide nucleique : ADN ou ARN
-ADN : monocatenaire/bicatenaire/partiellement bicat
-ARN: monocatenaire/bicatenaire
la polarité (+ ou -) definit les virus par rapport à d’autres

85
Q

structure et classific des virus: structures: 2-la capside

A

= coque de nature protéique, elle entoure le génome:
protection+survie dans le milieu extérieur
-capside tubulaire à symetrie hélicoidale (v.de la rage)
-capside icosaédriques à symetrie cubique (herpes)
-capside à symetrie complexe (poxvirus)

86
Q

structure et classific des virus: structures:

3-l’enveloppe

A

=facultative

  • absente= virus nus: resistants dans le milieu ext
  • présente= virus enveloppés: fragiles
87
Q

structure et classific des virus: structures: les liaisons

A
  • protéines internes
  • nucléoides
  • nucléocapside
  • Téguments
88
Q

structure et classific des virus: structures: Téguments=

A

=structure intermédiaire

=nucléocapside et enveloppe

89
Q

structure et classific des virus: structures:

protéines internes=

A

= liaison entre acides nucleique et protéine de liaison

90
Q

structure et classific des virus: structures:

nucléoides=

A

= ac.nucléiq et prot internes

91
Q

structure et classific des virus: structures: nucléocapside=

A

=nucléoides et capside

92
Q

INTROD:structure et classific des virus: virus=

A
  • Agent infectieux de petite taille (20-300nm)
  • son génome est constitué d’un seul type d’ac nucléique
  • reproduction par réplication du génome (pas de croissance)
  • parasitisme intracellulaire absolu (pas d’enz du metabolisme energetique+pas de machinerie de traduc)
93
Q

classific des virus: est

A

difficile à établir

94
Q

classific des virus: selon

A

systeme LHT

95
Q

classific des virus: depend de

A

3 critères:

  • nature de l’ac nucleique:ADN/ARN
  • symétrie de la nucleocapside: helicoid/cubiq/mixte
  • présence ou absence d’enveloppe
96
Q

classific des virus: Nomenclature:

A
  • famille: VIRIDAE
  • sous famille: VIRINAE
  • genre: VIRUS
  • espèce: (virus individuel)
97
Q

INTROD: stucture bactérienne: bactérie=

A
  • Etre unicell
  • de petite taille (microorganisme) de 1-10 micromètres en général (les plus petites=0.3-0.8 micrometres: chlamydia/rickettsia)
  • qui présente des caractéristiques propres (procaryote)
98
Q

INTROD: stucture bactérienne: interet:

A
  • fabrication des vaccins,ATB

- dg et ttt des mdie infectieuses

99
Q

Structure bactérienne: membrane externe est composée de :…..+ interet medical+++

A

-phospholipides en double couche
-protéines : porines+adhésines+protéines de liaison entre la mbr externe et le peptidoglycane
-LPS lipopolysaccharide
INTERET MEDICAL:
-contient l’endotoxine: en quantité importante…choc septique…mortalité élevée
-Immunogène (Ag O): Dg direct et indirect (salmonelles: sérotypage et sérodg)
-sensibilité aux antiseptiques (par sa nature essentiellement lipidique)
-sensibilité au ATB polypeptidiques (action sur la partie phospholipidique)
-site d’action de certains bactériophages

100
Q

Structure bactérienne: propriétés de la paroi bact:

A

=squelette externe

  • maintien la forme de la bactérie
  • protège la bactérie de l’exterieur
  • se modifie pour permettre la croissance et la division cell
  • cible d’activité de pls ATB++
101
Q

Structure bactérienne:

espace périplasmique=….+contient…

A

=espace compris entre mbr cytoplasmique et mbr externe
contient:
-Peptidoglycane
-enzymes: bétalactamases (synthèse du Peptidoglycane)…

102
Q

Structure bactérienne: mbr cytoplasmique est

A

la cibles de subst antibactériennes : antiseptiques/ATB

103
Q

Structure bactérienne: plasmides

A

= ADN bicatenaire extra chromosomique

  • replication autonome et transmissible de façon stable à la descendance
  • meilleure adaptation au milieu environnant
104
Q

CONC: Structure bactérienne:

A
  • la Structure bactérienne comporte des elements obligatoires (paroi, mbr cytopl,chromosom,ribosom) et facultatifs (capsule,pili,flagelel et plasmides)
  • base de la classific bact
  • comprehension des mecanismes physiopath et du mode d’action des bact

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