Pancréatite chronique et autres affections du pancréas Flashcards
Pancréatite chronique : physiopathologie ?
Pancréatite aigue de durée > 8jours
Origine :
→ pb amont : obstacle sur le canal excréteur
→ pb parenchyme : calcification irréversible, atrophie pancréas : ↓ sécrétion
Alcool (70-80% des cas)
→ diminution de la sécrétion pancréatique de l’inhibiteur de la calcification
- suc pancréatique visqueux, riche en protéines
→ précipitations (bouchons)
→ obstruction de canaux
→ calcification (diminution de la sécrétion pancréatique de l’inhibiteur de la calcification)
→ ectasie (Dilatation anormale d’un organe creux) et atrophie acineuse progressive
→ insuffisance pancréatique
Etiologie de la pancréatite chronique
- alcoolisme (PC calcifiante) : 70-80%
- sténose de l’ampoule de Vater (PC obstructive)
- anomalie anatomique congénitale
- mucoviscidose (fibrose kystique) : chez l’enfant
- idiopathique
Manifestation de la pancréatite chronique
- antécédent d’alcoolisme (homme d’âge moyen)
- douleur abdominale (épisode aigu 50% ou chronique progressive sans rémission 35%)
- post-prandial, soulages par antéflexion ou ingestion d’alcool
- perte de poids : malabsorption, diabète
- stéatorrhées : (> 90% du tissu exocrine détruit : mauvaise digestion des lipides surtout)
Complications de la pancréatite chronique
- pseudokyste et ascite (aussi dans les P aigues)
- ictère par obstruction (compression du cholédoque)
- sténose duodénale
- thrombose du tronc porte ou de la veine splénique
→ hypertension portale / varice oesophagienne - ulcère peptique
Prise en charge de la pancréatite chronique
Le traitement est ambulatoire mais peut être débuté par une hospitalisation brève, notamment pour le sevrage alcoolique
Le traitement doit être poursuivi toute la vie.
Traitement :
- extrait pancréatique gastro-résistant
- régime alimentaire sans alcool
Traitement médical de la pancréatite chronique : objectifs
1) Réduire les phénomènes douloureux (abdomen) liés à l’ischémie pancréatique et à la pression intracanalaire
→ arrêt total et définitif de l’alcool, acétylsalicylate de lysine, paracétamol si intolérance, codéine + paracétamol, tramadol, néfopam, antispasmodique anticholinergiques (phlologlucinol, tiémonium), fentanyl
2) Lutter contre la maldigestion et la dénutrition : insuffisance pancréatique exocrine (stéatorrhée)
→ régime adapté à chaque patient
- hypercalorique : 2000 à 3000 kcal/j
- hyperpotidique : 100 à 150 g/j
- hypo lipidique : < 60 g/j en évitant les graisses cuites et en privilégiant les triglycérides à chaîne moyenne
- normoglucidique : 300-400g/j en évitant les hydrates de carbone à index glycérique élevé
→ apport vitaminique : vit A, D, E
→ enzymes pancréatiques, extraite de pancréas d’origine porcine : activités lipolytiques, amylolytiques et protéolytique. (EUROBIOL®, EUCREON®) = gélules gastrorésistantes, à prendre au début des repas
3) Maintenir l’équilibre glycérique : insuffisance endocrine
→ En cas de diabète, des petites doses d’insuline sont souvent suffisantes pour équilibrer le diabète (carence en glucagon)
4) Limiter les complications de l’alcoolisme et traiter les complications
• Pseudo-kystees pancréatiques
→ création par voie endoscopique d’une fistule kyste-duodénale ou gastrique
• Hémorragies digestives :
-Rupture de varices oesophagiennes dues à l’HT portale
→ prévention des récidives
- Artère érodée au contact d’un foyer de nécrose ou d’un pseudo-kyste
→ traitement chirurgical
• compression de la voie biliaire principale et cholestase (sténose du segment intrapancréatique du cholédoque dans 30% des cas) : angiocholite ou cirrhose biliaire
→ décompression chirurgicale
Tumeur du pancréas
- 90% d’adénocarcinome (à partir des canaux pancréatiques)
- rapport H/F : 2/1
- facteurs de risque : tabagisme, pancréatites chroniques
- diagnostic souvent tardif (invasion locale)
- clinique : douleur, perte de poids, ictère (obstructive), stéatorrhée
Tumeurs endocrines
- gastrinome : gastrite → Zollinger-Ellison, stéatorrhée
- insulinome : insuline → hypoglycémie récurrente
- VIPome : VIP : Diarrhée aqueuse, hypokaliémie ( tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal )
- glucagonome : glucagon : diabète sucré
- somatostatinome : somatostatine : diabète, stéatorrhée
Mucoviscidose + pancréatite : traitement ?
- Origine : Génétique
- Mutation Autosomique récessive
- Gène CFTR : Délétion 3 nucléotides : manque de PheAla en 508
- Mutations : 650 possibles, ΔF508 dans 70% cas
- Fréquence importante en Europe N (1/2.500 naissances)
- Cible : Nourrisson (70-80%)
- Symptôme : Variabilité Clinique (Moment d’apparition, Symptôme, Evolution)
→ Atteinte Pancréas (fréquente) : Fibrose kystique du Pancréas
→ Atteinte respiratoire (variable) : Hypersécrétion → Insuff resp → Mort
→ Atteinte Génitale : Rétrécissement canaux déférent chez homme
-Diagnostic :
• Anté-natal : Chez famille à risque = Recherche mutation ΔF508 → IVG si +
- Qq j après Naissance : Dosage Trypsinogène → >800µg/l → Recherche mutation ΔF508
- 1 Mois : Test de Sueur
- Thérapie génique non encore au point (pb de vectorisation)
- Greffe de Cœur + Poumon pour sujet Homozygote Survie 30% 2 ans après
- Nutrition : Atteinte Pancréatique
• Extrait Pancréatique gastro-résistant Amélioration digestion
• Régime hyper calorique équilibré (130 % apport alimentaire normal + Vitamines liposolubles)
• Compléments nutritionnels - Respiration : Atteinte Pulmonaire
• Dégagement sécrétion trop épaisse
• Pratique activité physique (Travail diaphragme → ↑ Expectoration)
• Antibiothérapie (Préventif ou curatif / P.aeruginosa, S.aureus, H.influenzae)
• Aérosol mucolytique et broncho-dilatateur
• Antinflammatoire : Corticoïde
• Oxygène (Equilibre acido-basique)