Le développement embryonnaire Flashcards

1
Q

définition du plan d’organisation

A

disposition relative des éléments constitutifs (axes, organes)

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2
Q

quels sont les critères du PO des vertébrés

A

1) 2 axes de polarité qui permettent de définir un axe de symétrie bilatérale
2) un squelette interne et axial
3) un système nerveux axial en position dorsale (épineurien) formant encéphale et tube digestif ventral
4) division du corps en 3 parties (tête, tronc, queue)
5) position d’une chorde en position dorsale entre système nerveux et tube digestif dans le plan de symétrie bilatérale

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3
Q

3 définitions du développement

A

1) Ensemble des évènements qui conduisent progressivement à l’édification d’un organisme.
2) Succession de transformations que subit un organisme du stade zygote au stade adulte.
3) ensemble des processus de croissance et de différenciation qui accompagnent la mise en place du plan d’organisation d’un individu d’une espèce donnée, et donc de ses caractères propres et ceux de son espèce.

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4
Q

développement embryonnaire ou post embryonnaire

A

1) de la cellule-oeuf à la libération de l’individu plus ou moins autonome. Il est caractérisé par l’acquisition de l’état pluricellulaire et mise en place de la différenciation cellulaire, plus ou moins d’organogenèse et de croissance.
2) développement de cet individu plus ou moins autonome à l’adulte. DPE caractérisé par acquisition définitive du plan d’organisation, de la maturité sexuelle, le vieillissement.

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5
Q

2 formes de développement post embryonnaire

A

1) développement direct : libération de l’embryon = jeune puis adulte au cours d’un DPE direct
2) développement indirect avec larve –> jeune (métamorphose) –> adulte.

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6
Q

une cellule souche

A

cellule capable d’enchaîner de nombreux cycles cellulaires générant à chaque mitose 2 cellules filles = une se différenciera et l’autre auto-renouvelle la cellule souche.

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7
Q

quel axe de parité préfigure l’ovocyte II

A

L’ovocyte 2 préfigure l’axe de polarité antéro-postérieur.

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8
Q

quelles sont les diverses origines des réserves de l’oeuf ?

A

1) endogènes cas synthétisées par l’oeuf –> acides aminés, abondance d’ARN dont une partie est adressée et l’autre exploitée, synthétisés ++ pendant vitellogénèse. Grâce ARNm qui codent histones, protéines intervenant dans les processus de division cellulaire –> continuité des phénomènes biologiques assurée + ARNm codant pour protéines du cytosquelette.
2) réserves exogènes, synthétisées par l’organisme maternel et captée par ovocyte –> elles constituent le vitellus synthétisé à partir d’une protéine précurseur = la vitellogénine secretée par le foie maternel qui est transportée par voie sanguine jusqu’à l’ovaire.

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9
Q

effet des déterminants cytoplasmiques

A

garantit au lignage cellulaire qui en hérite l’acquisition d’un état d’engagement dans telle ou telle voie de différenciation.

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10
Q

2 générateurs de la diversité des types cellulaires

A

1) les déterminants cytoplasmiques

2) les mitoses asymétriques

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11
Q

quelles sont le 3 enveloppes de l’ovocyte

A

1) gangue muqueuse sécrétée par ovaire maternel
2) enveloppe vitelline
3) membrane plasmique

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12
Q

phénomènes après pénétration du pro-nucleus ?

A

1) caryogamie = fusion des 2 noyaux

2) amphimixie = mélange des 2 lots chromosomiques

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13
Q

rappeler les différents stades de la cellule-oeuf

A

cellule-oeuf, morula, blastula

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14
Q

la transition mid blastuléenne

A

jusqu’au 12ème cycle de mitoses, les mitoses sont synchrones et rapides car pas de phase G donc ARN seulement maternels –> jusqu’à 4000 cellules
Puis apparition phase G1 puis G2, les cycles s’allongent et mitoses asymétriques car différence de taille avec micro/macro.
Les différentes populations cellulaires vont commencer à exprimer des gènes zygotiques qui leur sont particulier.à la fin de la segmentation, il y a une vague de déméthylation des enzymes et donc augmente l’expression des gènes du zygote.

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15
Q

signature de la segmentation ?

A

1) acquisition de l’état pluricellulaire

2) sécrétion d’une mec sur le toit du blastomère (fibronectines + laminines).

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16
Q

rappeler brièvement les ≠ étapes de la gastrulation

A

1) formation de l’encoche blastoporale dans la région dorsale de l’embryon.
2) la lèvre se déforme et s’incurve –> invagination du feuillet ectodermique = mouvement d’épibolie. La cellule est recouverte peu à peu d’ectoblaste.
3) mouvement d’invagination + extension convergente et formation du bouchon vitellin.
4) fermeture de la fente blastoporale chez les Deutérostomiens.

17
Q

décrire à l’échelle cellulaire les mouvements d’épibolie

A

1) divisions des cellules à la surface de la cellule perpendiculairement à al surface –> permet de tapisser.
2) cellules se déplacent grâce à des changements de formes, des ruptures et de formations de nouvelles adhérences, interactions cellules/cellules et cellules/MEC.
3) formation de cellules en bouteille qui INITIENT l’invagination du mésoderme. Ce sont initialement des macromères et c’est la présence de 2 molécules signal = VegT et Xnr.
4) mobilité des cellules grâce présence d’actvine = facteur de croissance présente dès la MBT.
==> développement conditionné par environnement chimique, physique et génomique.

18
Q

3 grands phénomènes lors de la neurulation

A

1) achèvement de la mise en place des 3 feuillets = fermeture
2) allongement selon axe A/P de l’embryon
3) mise en place de l’ébauche du système nerveux dorsal