Génomique - Réplication de l'information génétique et mitose Flashcards

1
Q

quelles sont les cellules qui ne subissent pas la mitose ?

A

Les cellules épithéliales

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2
Q

quelles sont les ≠ étapes du cycle cellulaire ?

A

Tout d’abord phase G1 (la + longue, transcription ADN, biosynthèse des protéines, réparation ADN)
Puis phase S = réplication de l’ADN + centrioles (une seule fois au cours du cycle cellulaire)
Puis phase G2 = comme G1 et tubulaires pour construire le fuseau mitotique
M = mitose seul stade où les chromosomes ne sont pas sous forme de chromatine

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3
Q

rappeler le ≠ phases de la mitose

A

1) prophase = séparation des centrosomes, fuseau mitotique commence à se construire, kinétochore au centre de chaque chromosome
2) prométaphase rupture de l’enveloppe du noyau, chromosomes rendus accessibles donc commencent interaction avec le fuseau mitotique
3) métaphase ==> disposition à l’équateur des chromosomes qui oscillent à cette position d’équilibre
4) anaphase ==> chaque chromatide migre d’un côté de la cellule
5) télophase ==> 2 lots de chromosomes 1 chromatide
6) cytodiérèse

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4
Q

rôle du fuseau mitotique

A

dynamique de la mitose, équipartition du matériel chromosomique dans chaque cellule fille, point de contrôle lors de la mitose

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5
Q

comment rupture de l’enveloppe nucléaire ?

A

Phosphorylation de la lamina (filaments intermédiaires)

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6
Q

condensation des chromosomes

A

Au cours mitose, chromosome sous leur forme la + compacte (x 10 000) grâce à des condensées au sein des chromatides et des cohésines qui maintiennent les chromatides soeurs entre elles

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7
Q

rappeler l’organisation du fuseau mitotique

A

Tous les microtubules émergent du centriole

1) les microtubules périphériques qui interagissent avec cortex
2) les microtubules interpolaires qui interagissent avec ceux de l’autre centriole –> stabilité
3) les microtubules kinétochoriens qui interagissent avec les chromosomes

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8
Q

organisation du kinétochore

A

complexe protéique qui se lie au centrosome au niveau de séquence spécifique

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9
Q

passage en anaphase

A

anaphase déclenchée par un signal spécifique = libération de Ca2+ –> activation APC ==> libération des liens de cohésine

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10
Q

cytodiérèse dans cellule végétale

A

Dans la cellule végétale, la mitose est anastrale, il n’existe pas de centriole. Le noyau est maintenu au centre de la cellule par des trabécules. Formation d’un film continu de cytosol au futur emplacement de la paroi = le phragmosome. Une nouvelle paroi est mise en place part fusion de vésicule = phragmoplaste.

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11
Q

rappeler les 3 points majeurs de contrôle lors de la mitose

A

1) avant phase S –> cellule vérifie sa charge énergétique et son environnement ==> infos énergétiques et mécaniques
2) G2/M avant entrée en mitose, vérifie si E de l’ADN est répliqué
3) M/G1 : vérification que chromosome sont accrochés aux microtubules

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12
Q

Initiation de la réplication

A

Il existe aussi des boites consensus riche en AT : 5 boites Dna où vient se fixer les les protéines DNA qui forme un complexe enroulé. Ouverture de la double hélice locale par consommation d’ATP et protéine DnaB viennent se fixer à l’embranchement pour maintenir double hélice ouverte

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13
Q

quelle protéine réalise réplication ? transcription

A

ADN pol III et ARN pol II

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14
Q

vitesse de polymérisation ?

A

1000 nt/s

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15
Q

processivité ?

A

capable de catalyser de nombreux liaisons sans lâcher son substrat

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16
Q

terminaison de la réplication ?

A

région terminale comporte 7 box où protéine Tus et Tes s’assemble et empêche l’ouverture de la double hélice

17
Q

grande différence entre réplication procaryotes et eucaryotes ?

A

Le chromosome des procaryotes est circulaire or pas celui des eucaryotes. Nécessité de télomérase qui vont rallonger artificiellement le brin précoce pour que brin retardé est une matrice. Empêche la sénescence réplicative et l’érosion télomérique

18
Q

erreur de l’ADN pol III

A

10^-7 ou -9

19
Q

différents systèmes de correction d’erreurs

A
  • l’enzyme elle même “vérifie” son travail –> activité exonucléase grâce à un site d’édition. Si mauvais appariement Watson, pas ajustement induit, nt envoyé dans centre d’édition et retiré.
  • excision des bases post réplication
  • correction des mésappariements : genre coupure à côté de l’erreur, excision des bases. Trou reconnu par ADN pol qui vient polymériser.