Le coeur Flashcards
comment s’explique le potentiel de repos ?
Il existe une perméabilité différentielle de la membrane aux ions (bcp + perméable aux K+) + différence potentielle de la membrane + différence de potentiel d’équilibre de l’ion.
Électrocardiogramme
Ondes P : dépolarisation des oreillettes
Plateau = passage des ondes via noeud auriculo-ventriculaire
Ondes QRs = repolarisation oreillette et depo ventricule
Ondes T = repo ventricule
Il se passe quoi dans le cœur
Ventricule se remplit puis fermeture des valvules = précharge et alors volume telediastolique
Ventricule s’est vidé, fermeture des valvules et relaxation isovolumetrique = volume telesystolique
2 types de cellule du noeud sino-auriculaire ?
1) massif de cellules sibériques, petites, pauvres en myofibrille donc pas responsable de la contraction = cellule pacemaker
2) cellules allongées = conduction du message nerveux
PA d’une cellule nodale
Le potentiel de repos n’est pas stable. Des qu’il est supérieur à -70mV, canaux HCN s’ouvrent spontanément et Na+ rentre puis dès que > -50mV Ca2+ rentrent et forte dépolarisation. Puis K+ sortant repolarisation
pA d’une cellule myocarde
Potentiel de repos = -90mV
Dépolarisation brusque suite à entrée de Na+
Puis plateau car équilibre Ca2+/K+ et lorsque K+ l’emporte, repolarisation
Action acetylcholine sur nodale
Dissociation des protéines G —> Une partie favorise la sortie de k + (hyperpolarisation)
L’autre inactive adenyl cyclase donc baisse de l’AMPc, inhibe entrée de Na+
Action noradrénaline sur nodale
Récepteur noradrenergique B
Dissociation des protéines G —> activation de l’adenyl cyclase, AMPc a fond et favorise entrée Na+ donc dépolarisation rapide
Noradrenaline sur cellule myocyte
Dissociation de la protéine g, activation de l’adenyl-cyclase, production d’AMPc, active protéine kinase qui active l’atpase ca2+ dep donc pompage actif du calcium vers le reticulum == augmente la vitesse de relaxation
Favorise l’ouverture des canaux calciques
Activation des têtes de myosine
