Item 47 - Dépistage des anomalies orthopédiques (3) Flashcards

1
Q

LCH définition et dépistage

A

= anomalie de développement anténatal de la hanche. 3 à 20/1000 naissances, prédominance féminine (4/1)
- dépistage systématique à la naissance et à chaque consultation

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2
Q

Évocateur LCH à la naissance

A

Instabilité articulaire, rarement luxation vraie

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3
Q

FdR LCH 5

A
  • Antécédents familiaux au 1er degré de luxation congénitale de hanche
  • Présentation en siège (y compris version tardive), quel que soit le mode d’accouchement
  • Limitation de l’abduction uni- ou bilatérale de hanche par hypertonie des adducteurs
  • Bassin asymétrique congénital
  • Anomalies posturales associées (témoin de contraintes anténatales) : genu recurvatum, torticolis
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4
Q

Examen LCH conditions 4

A
  • enfant examiné totalement déshabillé, sur un plan plat, aussi relâché que possible
  • inspection
  • recherche d’instabilité
  • recherche limitation d’abduction
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5
Q

Inspection 3

A
  • raccourcissement de la cuisse
  • inégalité longueur fémur
  • asymétrie des plis
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6
Q

Limitation d’abduction 2

A
  • sur nourrisson couché sur le dos, hanches fléchies à 90° : abduction normale ≥ 60°
  • limitation d’abduction ou du volant d’abduction < 60° : imagerie, avis orthopédique si doute
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7
Q

Instabilité de la hanche 3

A

Manœuvre d’Ortolani :
- examen simultané des deux hanches
- ressaut à l’abduction (hanche luxée réductible) ou à l’adduction (hanche luxable)

Manœuvre de Barlow :
- 1ʳᵉ partie : hanche en adduction/RE → pression axiale sur genou → sensation de piston (normal) ou de ressaut (instabilité)
- 2ᵉ partie : hanche en abduction/RI → traction axiale et pression grand trochanter → ressaut (instabilité)

→ résultats : hanche luxable ou luxée, réductible ou irréductible. Craquements audibles fréquents sans valeur diagnostic

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8
Q

Imagerie de hanche

A
  • indication : FdR ou anomalies à l’examen clinique
  • échographie à 1 mois
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9
Q

Evolution LCH 2

A
  • PEC adaptée en ambulatoire dans les 5 premières semaines de vie : guérison complète sans séquelles
  • PEC retardée > 3 mois ou chez l’enfant avec boiterie (échec de dépistage) : complexe, couteux, risque de séquelle anatomique tardive
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10
Q

Anomalie axe transversal des MI physiologique 4

A
  • torsion des os long des MI : les grands axes des épiphyses ne sont pas parallèles
  • Fémur : antétorsion fémorale de 35° à la naissance → baisse de 1°/an → antétorsion de 10-15° à maturité
  • Tibia : torsion nulle à la naissance → torsion tibiale externe → torsion externe de 30° à maturité

→ Au cours de la croissance : mouvement inversé de torsion fémorale interne et torsion tibiale externe

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11
Q

Examen de la torsion transversale MI

A
  • à la marche : pied dirigé de 8-10° en dehors et genou (rotule) de face à l’appui
  • Rotules en dedans (excès de torsion fémorale interne) ou en dehors (insuffisance)
  • Pieds en dedans (insuffisance de torsion tibiale externe) ou en dehors (excès)

Mesure objective des rotations des MI : enfant placé en décubitus dorsal en bout de table, jambes pendantes et genoux fléchis à 90° → test des amplitudes articulaires, et particulièrement des rotations de la hanche et du genou

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12
Q

Trouble de torsion axe transversal MI 3

A

= Excès/insuffisance de torsion : conséquences dynamiques sur le cycle de la marche/course
- Marche en rotation interne (plus souvent chez le jeune enfant) : risque de chutes à répétition, possible correction partielle ou totale en cours de croissance
- Marche en rotation externe (enfant plus âgé) : évolue peu, gêne fonctionnelle moindre

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13
Q

PEC trouble de torsion axe transversal MI 3

A
  • Marche en rotation interne : non pathologique jusqu’à 7 ans
  • Aucun traitement orthopédique (rééducation, attelles, semelles orthopédiques) efficace
  • Correction chirurgicale dans les formes extrêmes (absence de rotation externe…)
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14
Q

Anomalies physiologiques axe frontal MI 3

A
  • De la naissance à 3 ans : genu varum physiologique → s’annule entre 18 mois et 3 ans
  • De 2 ans à 10 ans : genu valgum maximal à 3 ans (fille) ou 4 ans (garçon) → diminue progressivement
  • Enfant à maturité :
    . Centre de la tête fémorale, du genou de la cheville alignés
    . Condyles fémoraux et chevilles au contact
    . Si imparfait : filles plutôt en léger genu valgum, garçon en léger genu varum
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15
Q

PEC anomalies axe frontal MI 3

A

= En dehors des âges de normalité, très accentuées, ou asymétrique et/ou douloureuse
- Genu varum : peut révéler un rachitisme (absence de prophylaxie, rachitisme vitamino-résistant ou maladie de Blount chez l’enfant de race noire)
- Genu varum ou valgum associé à une petite taille : maladie osseuse constitutionnelle (achondroplasie, dysplasie poly-épiphysaire…)

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16
Q

Scoliose définition et types

A

= Déformation du rachis dans les 3 plans de l’espace (frontal, sagittal et horizontal)
- Lordoscoliose majoritairement
- Cyphoscoliose exceptionnelle : déformation de forte amplitude, ou associée à une pathologie osseuse

17
Q

Scoliose causes 3

A

Idiopathique dans 80% des cas : fille dans 80% des cas, risque augmenté par un antécédent familial de scoliose idiopathique vraie -> dépistage systématique à l’adolescence

Risque accru de scoliose :
- Maladie neuromusculaire
- Scoliose malformative congénitale
- Scoliose dystrophique

Scoliose douloureuse : craindre une spondylodiscite ou une tumeur osseuse (rare)

18
Q

Risque scoliose 2

A
  • Toute scoliose chez un enfant est à risque d’aggravation au cours de la croissance, avec un risque maximal en période pubertaire
  • Scoliose d’amplitude élevée (> 30°), surtout thoracolombaire ou lombaire : douleurs arthrosiques précoces, troubles respiratoires restrictifs, aspect dysmorphique
19
Q

Condition examen du rachis

A

Enfant en position debout, de face, de profil et de dos, et en antéflexion

20
Q

Gibbosité 6

A

= Rotation des vertèbres : pathognomonique de la scoliose structurale vraie
- Déséquilibre de hauteur des épaules
- Asymétrie des plis de la taille
- Saille asymétrique des scapulas
- Déviation de la ligne des épineuses
- Déséquilibre du tronc

21
Q

Recherche de signes étiologiques 3

A
  • Syndrome dysmorphique, hyperlaxité tissulaire (Marfan)
  • Anomalie du revêtement cutané : taches café au lait (neurofibromatose), angiome/touffe pileuse sur la ligne médiane (malformation vertébrale)
  • Anomalie de l’examen neurologique
22
Q

Diagnostic différentiel scoliose

A

Attitude scoliotique = bassin équilibré, sans rotation vertébrale, disparition de la déviation sur un cliché en décubitus

23
Q

Bilan d’imagerie 3

A

= Rx du rachis en entier de dos et de profil, en position debout
- Angle de Cobb sur le cliché de dos : angle des 2 lignes parallèles aux 2 plateaux vertébraux les plus inclinés par rapport à l’horizontal
- Courbure sagittale sur le cliché de profil

24
Q

PEC 3

A
  • Déformation de faible amplitude (angle de Cobb < 15°) en période de croissance : réévaluation clinique et radiologique tous les 6 mois
  • PEC orthopédique si déformation importante, adolescent ou évolutivité de la scoliose : corset, rééducation complémentaire (aucune contre-indication sportive)
  • TTT chirurgical = arthrodèse vertébrale : réservé aux formes sévères, de diagnostic tardif ou en cas d’échec de traitement orthopédique
25
Q

Cyphose définition

A

= Déformation du rachis dans le plan sagittal : augmentation de la cyphose thoracique physiologique (le plus souvent), diminution/inversion de la lordose cervicale ou lombaire

26
Q

Conséquences cyphose

A

Généralement asymptomatique ou déformation caractéristique, plainte douloureuse

27
Q

Causes cyphose 2

A
  • Souvent associé à une dystrophie rachidienne de croissance (maladie de Scheuermann)
  • Autre (rare) : malformation congénitale, maladie osseuse constitutionnelle
28
Q

Dépistage 2

A
  • Clinique : mesure de la distance horizontale entre les processus épineux au plus creux de chaque lordose lombaire et cervicale et au plus saillant de la cyphose dorsale
  • Bilan d’imagerie : Rx du rachis entier, de dos et de profil