Item 32 - Pathologies maternelles (3) Flashcards
1
Q
Diabète 6
A
- Hyperglycémie maternelle péri-conceptionnelle et pendant le 1ᵉʳ trimestre (seulement en cas de diabète préalable) : risque de malformation congénitale grave (SNC, cœur, os), risque de prématurité, MFIU
- Hyperglycémie en fin de grossesse : risque de macrosomie, avec complications obstétricales (dystocie des épaules, lésions du plexus brachial, fracture, asphyxie périnatale)
- 1ᵉʳ jours de vie : risque élevé d’hypoglycémie néonatale par hyperinsulinisme, d’hypocalcémie, de polyglobulie, d’ictère néonatal, et de détresse respiratoire (notamment MMH)
- Risque de cardiomyopathie hypertrophique, parfois responsable d’insuffisance cardiaque
- A long terme : risque accru d’obésité et d’intolérance au glucose
- Prise en charge multidisciplinaire ciblant une normoglycémie : régime, insuline, autosurveillance
2
Q
Herpès génital généralités 3
A
- HSV2 +++
- transmission par contact avec les sécrétions cervico-vaginales lors de l’accouchement (très rarement transplacentaire ou post-natal)
- sérologie herpétique inutile
3
Q
Herpès maternel pendant la grossesse 3
A
- prélèvements locaux pour analyse virologique
- prévention de la transmission par aciclovir/valaciclovir oral
- Désinfection oculaire du nouveau-né par aciclovir en collyre
4
Q
Herpès maternel pendant l’accouchement 2
A
- prélèvement cervico-vaginal chez la mère
- prélèvements oculaires et pharyngés chez le nouveau-né à J2 et J3
5
Q
Indications césarienne herpès génital 3
A
- lésions herpétiques maternelles au moment du travail
- primo-infection < 1 mois ou récurrence < 1 semaine
- inutile si rupture des membranes de plus de 6h
6
Q
Herpès néonatal clinique 5
A
- possiblement retardé entre 5 et 12 jours (nouveau-né normal à la naissance).
- survient le plus souvent sans antécédents : primo-infection maternelle asymptomatique.
Rare mais grave : risque de séquelles neurosensorielles, de décès… - Forme cutanéo-muqueuse : éruption cutanée vésiculo-pustuleuse, ulcérations de la muqueuse buccale, kérato-conjonctivite
- Forme neurologique : méningo-encéphalite, avec troubles du comportement, convulsion et méningite lymphocytaire
- Forme systémique : infection sévère avec atteinte multiviscérale = hépatique, cardiaque, neurologique et cutanée
7
Q
Herpès néonatal clinique 5
A
- possiblement retardé entre 5 et 12 jours (nouveau-né normal à la naissance).
- survient le plus souvent sans antécédents : primo-infection maternelle asymptomatique.
Rare mais grave : risque de séquelles neurosensorielles, de décès… - Forme cutanéo-muqueuse : éruption cutanée vésiculo-pustuleuse, ulcérations de la muqueuse buccale, kérato-conjonctivite
- Forme neurologique : méningo-encéphalite, avec troubles du comportement, convulsion et méningite lymphocytaire
- Forme systémique : infection sévère avec atteinte multiviscérale = hépatique, cardiaque, neurologique et cutanée
8
Q
Bio herpès néonatal 2
A
- PCR sanguine et sur LCR
- dosage interféron alpha
9
Q
Traitement herpès néonatal
A
- Aciclovir IV si suspicion, lésions maternelles, primo-infection < 1 mois sans attendre les résultats
- poursuivi si confirmé
- 14j si cutanéo-muqueux
- 21j si neuro ou systémique
10
Q
VHB + généralités 4
A
- transmission lors de l’accouchement (risque élevé si Ag HBe et ADN VHB détectable)
- 80-90% des NN infectés développent une hépatite B chronique
- dépistage obligatoire à 1 mois de grosses par recherche Ag HBs (1% des femmes enceintes)
- cause rare mais possible d’ictère néonatal dans les premières semaines de vie
11
Q
VHB + PEC 5
A
- sérovaccination < 12h après la naissance → Ig anti-HBs IM + une dose de vaccin VHB
- poursuite schéma vaccinale 1 et 6 mois
- contrôle à 9 mois (si possible 1-4 mois après dernière injection) : Ag HBs et titre Ac anti-HBs
- allaitement maternel autorisé
- césarienne prophylactique et toilette antiseptique inutile
12
Q
VIH + généralités
A
- Transmission, notamment en fin de grossesse et au cours de l’accouchement : risque de transmission très faible si charge virale faible (VIH-1 avec charge virale maternelle < 50 copies/mL = 0,3%)
- 1500 grossesses par an de femmes séropositives menées à terme. Pas d‘embryofœtopathie
- Dépistage non obligatoire, systématiquement proposé à la 1ère consultation, et au 3 e trimestre en cas de milieu risque et/ou d’autre IST
13
Q
PEC pendant la grossesse VIH + 2
A
- Poursuite du traitement pendant la grossesse (sauf efavirenz) si débuté avant
- Début de trithérapie antirétrovirale le plus tôt possible sinon
14
Q
PEC accouchement VIH + 3
A
- Si CV < 400 copies/mL : accouchement par voie basse possible
- Si CV > 400 copies/mL : césarienne systématique recommandée
- Perfusion de zidovudine (AZT) administré à la mère si copies > 50 copies /mL
15
Q
PEC nouveau-né VIH + 3
A
- Traitement prophylactique par zidovudine (AZT) oral pendant 4 semaines ou névirapine 2 semaines, voire bi/trithérapie en cas de risque de transmission élevé (absence de traitement maternelle, charge virale élevée)
- Début du calendrier vaccinal du nouveau-né normal, à l’exception des vaccins vivants (BCG) reportés jusqu’à confirmation de l’absence d’infection
- Allaitement strictement contre-indiqué dans les pays développés