Item 32 - Pathologies maternelles (3) Flashcards

1
Q

Diabète 6

A
  • Hyperglycémie maternelle péri-conceptionnelle et pendant le 1ᵉʳ trimestre (seulement en cas de diabète préalable) : risque de malformation congénitale grave (SNC, cœur, os), risque de prématurité, MFIU
  • Hyperglycémie en fin de grossesse : risque de macrosomie, avec complications obstétricales (dystocie des épaules, lésions du plexus brachial, fracture, asphyxie périnatale)
  • 1ᵉʳ jours de vie : risque élevé d’hypoglycémie néonatale par hyperinsulinisme, d’hypocalcémie, de polyglobulie, d’ictère néonatal, et de détresse respiratoire (notamment MMH)
  • Risque de cardiomyopathie hypertrophique, parfois responsable d’insuffisance cardiaque
  • A long terme : risque accru d’obésité et d’intolérance au glucose
  • Prise en charge multidisciplinaire ciblant une normoglycémie : régime, insuline, autosurveillance
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2
Q

Herpès génital généralités 3

A
  • HSV2 +++
  • transmission par contact avec les sécrétions cervico-vaginales lors de l’accouchement (très rarement transplacentaire ou post-natal)
  • sérologie herpétique inutile
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3
Q

Herpès maternel pendant la grossesse 3

A
  • prélèvements locaux pour analyse virologique
  • prévention de la transmission par aciclovir/valaciclovir oral
  • Désinfection oculaire du nouveau-né par aciclovir en collyre
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4
Q

Herpès maternel pendant l’accouchement 2

A
  • prélèvement cervico-vaginal chez la mère
  • prélèvements oculaires et pharyngés chez le nouveau-né à J2 et J3
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5
Q

Indications césarienne herpès génital 3

A
  • lésions herpétiques maternelles au moment du travail
  • primo-infection < 1 mois ou récurrence < 1 semaine
  • inutile si rupture des membranes de plus de 6h
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6
Q

Herpès néonatal clinique 5

A
  • possiblement retardé entre 5 et 12 jours (nouveau-né normal à la naissance).
  • survient le plus souvent sans antécédents : primo-infection maternelle asymptomatique.
    Rare mais grave : risque de séquelles neurosensorielles, de décès…
  • Forme cutanéo-muqueuse : éruption cutanée vésiculo-pustuleuse, ulcérations de la muqueuse buccale, kérato-conjonctivite
  • Forme neurologique : méningo-encéphalite, avec troubles du comportement, convulsion et méningite lymphocytaire
  • Forme systémique : infection sévère avec atteinte multiviscérale = hépatique, cardiaque, neurologique et cutanée
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7
Q

Herpès néonatal clinique 5

A
  • possiblement retardé entre 5 et 12 jours (nouveau-né normal à la naissance).
  • survient le plus souvent sans antécédents : primo-infection maternelle asymptomatique.
    Rare mais grave : risque de séquelles neurosensorielles, de décès…
  • Forme cutanéo-muqueuse : éruption cutanée vésiculo-pustuleuse, ulcérations de la muqueuse buccale, kérato-conjonctivite
  • Forme neurologique : méningo-encéphalite, avec troubles du comportement, convulsion et méningite lymphocytaire
  • Forme systémique : infection sévère avec atteinte multiviscérale = hépatique, cardiaque, neurologique et cutanée
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8
Q

Bio herpès néonatal 2

A
  • PCR sanguine et sur LCR
  • dosage interféron alpha
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9
Q

Traitement herpès néonatal

A
  • Aciclovir IV si suspicion, lésions maternelles, primo-infection < 1 mois sans attendre les résultats
  • poursuivi si confirmé
  • 14j si cutanéo-muqueux
  • 21j si neuro ou systémique
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10
Q

VHB + généralités 4

A
  • transmission lors de l’accouchement (risque élevé si Ag HBe et ADN VHB détectable)
  • 80-90% des NN infectés développent une hépatite B chronique
  • dépistage obligatoire à 1 mois de grosses par recherche Ag HBs (1% des femmes enceintes)
  • cause rare mais possible d’ictère néonatal dans les premières semaines de vie
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11
Q

VHB + PEC 5

A
  • sérovaccination < 12h après la naissance → Ig anti-HBs IM + une dose de vaccin VHB
  • poursuite schéma vaccinale 1 et 6 mois
  • contrôle à 9 mois (si possible 1-4 mois après dernière injection) : Ag HBs et titre Ac anti-HBs
  • allaitement maternel autorisé
  • césarienne prophylactique et toilette antiseptique inutile
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12
Q

VIH + généralités

A
  • Transmission, notamment en fin de grossesse et au cours de l’accouchement : risque de transmission très faible si charge virale faible (VIH-1 avec charge virale maternelle < 50 copies/mL = 0,3%)
  • 1500 grossesses par an de femmes séropositives menées à terme. Pas d‘embryofœtopathie
  • Dépistage non obligatoire, systématiquement proposé à la 1ère consultation, et au 3 e trimestre en cas de milieu risque et/ou d’autre IST
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13
Q

PEC pendant la grossesse VIH + 2

A
  • Poursuite du traitement pendant la grossesse (sauf efavirenz) si débuté avant
  • Début de trithérapie antirétrovirale le plus tôt possible sinon
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14
Q

PEC accouchement VIH + 3

A
  • Si CV < 400 copies/mL : accouchement par voie basse possible
  • Si CV > 400 copies/mL : césarienne systématique recommandée
  • Perfusion de zidovudine (AZT) administré à la mère si copies > 50 copies /mL
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15
Q

PEC nouveau-né VIH + 3

A
  • Traitement prophylactique par zidovudine (AZT) oral pendant 4 semaines ou névirapine 2 semaines, voire bi/trithérapie en cas de risque de transmission élevé (absence de traitement maternelle, charge virale élevée)
  • Début du calendrier vaccinal du nouveau-né normal, à l’exception des vaccins vivants (BCG) reportés jusqu’à confirmation de l’absence d’infection
  • Allaitement strictement contre-indiqué dans les pays développés
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16
Q

Surveillance NN VIH + 3

A
  • Diagnostic de non-contamination : charge virale à J3, M1, M3 et M6 (test ELISA non utilisable avant 15-18 mois : Ac maternels)
  • 2 prélèvements négatifs en dehors de la période de prophylaxie néonatale (4 semaines) sont nécessaires pour affirmer la non-contamination : en général annoncé vers 3 à 6 mois
  • Signe de toxicité des antirétroviraux (jusqu’à 2 ans) : toxicité hématologique (AZT), toxicité mitochondriale avec atteinte métabolique, neurologique, cardiaque…
17
Q

Séroconversion toxoplasmose 5

A

Risque de toxoplasmose congénitale par passage transplacentaire : atteinte fœtale d’autant plus sévère que la primo-infection est précoce (1ᵉʳ trimestre : tératogenèse, avortement spontané)
- Près de 50% des femmes enceintes non immunisées, 1-2% de primo-infection au cours de la grossesse
- Dépistage systématique obligatoire par sérologie à la 1ʳᵉ consultation, puis tous les mois si négative
- RHD si séronégatif : viande bien cuite, lavage des légumes et fruits crus, éviction du contact avec les chats
- Atteinte neuro-oculaire : microcéphalie, hydrocéphalie obstructive, calcifications intracrâniennes, choriorétinite

18
Q

PEC primo-infection maternelle confirmée 2

A
  • Traitement prophylactique par spiramycine (Rovamycine®), maintenu même si amniocentèse négative (avec suivi échographique mensuel)
  • Diagnostic de contamination fœtale par amniocentèse : > 18 SA et au moins 4 semaines après séroconversion
19
Q

PEC toxo congénitale confirmée 4

A
  • Traitement curatif maternel précoce par pyriméthamine (Malocide®) et sulfadiazine (Adiazine®) jusqu’à la fin de la grossesse associé à l’acide folinique
  • Suivi échographique bimensuel : signe de fœtopathie, pouvant justifier une IMG
  • Traitement curatif du nouveau-né pendant au moins 1 an
  • Suivi neuro-ophtalmologique prolongé
20
Q

Séroconversion rubéole généralités 5

A

Risque d’atteinte fœtale par passage viral transplacentaire : important en cas de rubéole < 18 SA
- 10% des femmes enceintes non immunisées, < 40 cas de rubéole pendant la grossesse par an
- Dépistage systématique par sérologie à la 1ʳᵉ consultation, avec contrôle à 20 SA si négative
- Prévention par vaccination des femmes non immunisées en âge de procréer, en post-partum si enceintes
- Rubéole congénitale : RCIU, atteinte neurosensorielle (surdité, microcéphalie, retard psychomoteur), malformation cardiaque, atteinte oculaire (microphtalmie, cataracte, rétinite)

21
Q

PEC séroconversion rubéole 2

A
  • Diagnostic anténatal de rubéole congénital par amniocentèse (> 4 semaines après séroconversion) : pas de traitement, surveillance échographique mensuelle
  • Surveillance échographique mensuelle : IMG justifiée en cas d’atteinte fœtale
22
Q

Séroconversion varicelle généralités 5

A
  • Dépistage du statut sérologique non obligatoire
  • 5% des femmes enceintes non immunisées, 700 cas de varicelle pendant la grossesse par an
  • Diagnostic de varicelle maternelle : phase d’incubation (15 jours) puis éruption vésiculeuse prurigineuse
  • Risque :
    . Varicelle congénitale < 20 SA (2%) : RCIU, atteinte cutanée, oculaire et squelettique
    . Varicelle néonatale de 5 jours avant à 3 jours après accouchement : éruption cutanée, ulcéro-nécrotique ou hémorragique, atteinte pulmonaire et cérébrale entre J5-10 → 30% de mortalité
23
Q

PEC contage varicelle 2

A

Contact d’une femme enceinte avec un sujet varicelleux : vérification de son statut immunitaire (anamnèse, dosage du taux d’IgG anti-VZV)
- En cas de séronégativité : discuter Ig spécifiques anti-VZV (Varitec®) IV

24
Q

PEC varicelle < 24 SA

A
  • Surveillance échographique mensuelle seule
  • Amniocentèse seulement en cas de signe échographique suspect
  • Traitement antiviral par aciclovir IV aux alentours du terme, pendant 8-10J
25
Q

PEC varicelle à l’accouchement 2

A
  • Isolement du nouveau-né et traitement par aciclovir IV
  • Discuter l’administration IV d’Ig anti-VZV au nouveau-né en ATU