Item 354 - Syndrome occlusif de l'enfant Flashcards

1
Q

Définition

A

= arrêt du transit +/- vomissements
- mécanique (obstacle) ou fonctionnel (défaut de péristaltisme)

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Q

Clinique occlusion basse 3

A
  • Arrêt du transit précoce
  • Vomissements tardifs, alimentaires puis bilieux
  • Ballonnement
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3
Q

Clinique occlusion haute 3

A
  • Vomissements précoces, bilieux
  • Arrêt du transit tardif ± selles diarrhéiques (vidange d’aval)
  • Ventre plat
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4
Q

PC 3

A
  • écho abdo
  • ASP couché chez le jeune enfant
  • NFS, CRP, iono
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5
Q

TTT symptomatique 4

A
  • Réhydratation IV
  • Pose d’une sonde naso-gastrique en aspiration douce
  • Antalgique de palier 1 (généralement suffisant) ou 2
  • Surveillance : aspiration gastrique, compensation des pertes, diurèse
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6
Q

TTT étiologique

A

Traitement chirurgicale ou médical selon l’étiologie

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7
Q

3 grandes causes d’occlusion mécanique haute

A
  • sténose du pylore
  • volvulus du grêle
  • atrésie duodénale ou jéjunale proximale
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8
Q

Volvulus du grêle 4

A
  • ASP : grisaille diffuse, avec distension gastrique
  • Echo : anomalie de position des vaisseaux mésentériques, enroulement du grêle (tour de spire)
  • Lavement opaque (si doute diagnostique) : diagnostic
    → Urgence chirurgicale : détorsion du volvulus et section de brides
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9
Q

Sténose du pylore 5

A

= Entre 3 et 6 semaines de vie, prédominance masculine
- Vomissements post-prandiaux tardifs (1-2h), raréfaction des selles
- Bio : alcalose hypochlorémique
- Echographie = référence : hypertrophie du muscle pylorique > 4 mm
- TTT : réhydratation, mise en condition préopératoire puis pyloro-myotomie extra-muqueuse

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10
Q

Atrésie duodénale/jénjunale proximale 6

A

= Obstacle congénital de la lumière digestive, complet = atrésie ou partielle = diaphragme
- Diagnostic souvent prénatal : image en double bulle
- Bilan : anomalie du caryotype (trisomie 21) et malformations associées (cardiaque…)
- Manifestations : obstacle sus-vatérien (vomissements alimentaires ou salivaire) ou obstacle sous-vatérien (vomissements bilieux)
- ASP : image de double bulle ou dilatation proximale sans aération d’aval en cas d’obstacle
- TTT chirurgical : anastomose duodéno-duodénale

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11
Q

3 grandes causes d’occlusion mécanique basse

A
  • occlusion sur bride
  • hernie inguinale étranglée
  • IIA
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12
Q

Occlusion sur bride 4

A

= Occlusion post-opératoire survenant après une intervention chirurgicale abdominale
- ASP : anses dilatées, niveaux hydro-aériques grêliques ou coliques
- TDM abdominal (si diagnostic difficile) : jonction grêle plat-grêle dilaté
- TTT : TTT symptomatique + opacification à la gastrograffine à 24-48h pour décision puis chirurgie en urgence si tableau d’emblée compliqué (défense, fièvre) ou différé si persistance de la douleur sous traitement symptomatique

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13
Q

Cas particulier d’occlusion mécanique basse néonatales 5

A
  • Iléus méconial = occlusion distale par un méconium épais, lié à une mucoviscidose → traitement par lavement à la gastrograffine ± chirurgie si échec
  • Malformation anorectale (anus non perméable) : traitement chirurgical ± colostomie provisoire
  • Sténose colique post-entérocolite ulcéronécrosante
  • Micro-colon gauche : guérison spontanée ou favorisée par un lavement opaque
  • Syndrome du bouchon méconial : occlusion par un bouchon méconial, éliminé au lavement opaque
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14
Q

Causes fonctionnelles 3

A
  • Maladie de Hirschsprung
  • Pseudo-obstruction intestinale chronique (POIC) : pathologie neuronale intestinale (neurogène) ou du muscle entérique (myogène), parfois associé à un dysfonctionnement vésical (méga-vessie, dilatation urétérale)
  • Occlusion réactionnelle à une pathologie intra-péritonéale ou rétropéritonéale
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