Item 32 - Détresse respiratoire néonatale (4) Flashcards

1
Q

Fréquence

A

= principale cause d’hospitalisation des NN en réa ou SI

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2
Q

Clinique 4

A
  • polypnée > 60/min
  • signes de lutte = Silvermann ≥ 4
  • cyanose : commence péribuccale puis se généralise, pour SpO2 < 85% en général → si cyanose réfractaire sans détresse respiratoire : cardiopathie cyanogène ou persistance de la circulation fœtale
  • signes de gravité : pauses respiratoires et instabilité hémodynamique
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3
Q

Signes étiologiques

A
  • Asymétrie auscultatoire : pneumothorax, hernie de coupole diaphragmatique
  • Râles humides : inhalation méconiale, retard de résorption du liquide pulmonaire
  • Teint gris, hépatosplénomégalie : infection maternofœtale
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4
Q

Score de Silvermann

A

Faire tableau
→ grave si ≥ 4

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Q

Examen complémentaires systématiques

A
  • RP de face : pas toujours spécifique
  • GDS artériel, veineux, cordon, capillaire au talon : recherche acidose/hypercapnie
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6
Q

Grandes causes détresse respiratoire NN (4)

A
  • retard de résorption du liquide pulmonaire
  • inhalation méconiale
  • infection néonatale
  • MMH
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7
Q

Retard de résorption du liquide pulmonaire (contexte, détresse, RP, GDS, TTT, pronostic)

A
  • contexte : césarienne (surtout avant le travail)
  • DR : avec polypnée prédominante, immédiate, s’améliorant progressivement
  • RP : syndrome interstitiel modéré, scissurite, épanchement inter-lobaire
  • GDS : normaux
  • PEP par canules nasales voir ventilation mécanique avec PEP
  • pronostic : excellent
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8
Q

Inhalation méconiale (contexte, détresse, RP, GDS, TTT, pronostic)

A
  • contexte : terme/post-terme, liquide amniotique méconial, asphyxie périnatale
  • DR : immédiate, d’évolution potentiellement grave
  • RP : opacités alvéolaires grossières, asymétriques, troubles de ventilation
  • GDS : hypoxie, hypercapnie
  • TTT : aspiration trachéale, ventilation mécanique
  • pronostic : celui de l’asphyxie périnatale
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9
Q

Infection néonatale (contexte, détresse, RP, GDS, TTT, pronostic)

A
  • contexte : FdR d’INBP
  • DR : non spécifique
  • RP : opacités alvéolaires irrégulières
  • GDS : variable
  • TTT : antiothérapie, soutient ventilatoire
  • pronostic : celui des INBP
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10
Q

MMH (contexte, détresse, RP, GDS, TTT, pronostic)

A
  • contexte : prématurité < 32 SA, diabète maternel, absence de CTAN
  • DR : apparition très rapide, aggravation progressive
  • RP : petit volume pulmonaire, syndrome alvéolaire bilatéral
  • GDS : hypoxémie, hypercapnie
  • TTT : surfactant exogène, VM avec PEP nasale/endotrachéale
  • pronostic : celui des prématurés DBP
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11
Q

Autres causes DR 5

A
  • Hypertension artérielle pulmonaire persistante
  • Epanchement pleural gazeux (pneumothorax, pneumomédiastin) ou liquidien (chylothorax congénital)
  • Cardiopathie congénitale malformative : détresse respiratoire non améliorée par l’O2
  • Malformation thoracique et ORL : hernie de coupole diaphragmatique, atrésie de l’œsophage, atrésie des choanes, malformations ORL (séquence de Pierre-Robin…)
  • Maladie neuromusculaire
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12
Q

TTT cas général 3

A

Transfert dans une structure adaptée : réanimation ou soins intensifs néonatals
- Libération des VAS (désobstruction rhinopharyngée), oxygénothérapie et/ou PEP au masque ou sur tube
- Pose d’une voie d’abord veineux

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13
Q

TTT formes sévères 2

A
  • Ventilation mécanique par voie endotrachéale, conventionnelle ou à haute fréquence
  • Traitement inhalé par monoxyde d’azote en cas d’HTAP associée
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14
Q

Risques 2

A
  • De l’hypoxie prolongée : séquelles cérébrales surtout
  • De l’hyperventilation = hyperoxie, hypocapnie : séquelle pulmonaire, cérébrale et rétinienne
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