Item 346 - Convulsions chez le nourrisson et l'enfant Flashcards

1
Q

Convulsions définition 3

A

= tout phénomène moteur paroxystique, avec ou sans perte de connaissance : manifestations motrices d’une crise épileptique
→ occasionnelle (majorité) : fébrile ++, pathologie neurologique aiguë
→ épilepsie : maladie neurologique chronique caractérisée par la répétition des crises épileptiques non provoquées

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2
Q

Types de convulsions 4

A
  • Crise généralisée tonicoclonique (rare < 2 ans) : phase tonique de contraction musculaire soutenue avec pause respiratoire, suivie d’une phase clonique de secousses rythmiques des membres, puis d’une respiration bruyante, une hypotonie et une confusion post-critiques
  • Crise clonique = début d’emblée par des secousses rythmiques, avec ou sans perte de conscience
  • Crise tonique = contraction tonique des membres, avec révulsion oculaire et trismus
  • Crise atonique = résolution complète du tonus avec chute
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3
Q

DD convulsions 7

A
  • Frissons : à l’ascension thermique ou en cas de décharge bactérienne
  • Trémulation : fins tremblements des extrémités disparaissant à l’immobilisation forcée
  • Myoclonies du sommeil : survenant à l’endormissement, bénigne
  • Spasmes du sanglot : séquence pleurs/apnée/cyanose, en cas de colère ou peur, survenant surtout entre 6 mois et 3 ans (rare après 5 ans)
  • Syncope vagale convulsivante : au décours d’un traumatisme ou en cas de contrariété
  • Mouvements anormaux
  • Malaises autres : brusque changement de teint avec rupture de contact/hypotonie
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4
Q

Situation d’urgence liée à la convulsion 4

A
  • Durée de convulsions > 15 minutes (état de mal défini dès 5 minutes)
  • Signes respiratoires : bradypnée, irrégularités respiratoires, apnée, cyanose, encombrement bronchique majeur
  • Signes hémodynamiques : tachycardie, allongement du TRC, marbrures, extrémités froides, pouls périphériques mal perçus
  • Signes neurologiques : signes de focalisation durables, troubles de conscience prolongés, crise prolongée ou récidivante à court terme (état de mal convulsif)
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5
Q

Situation d’urgence liée à la cause 2

A
  • syndrome infectieux : sepsis, purpura fébrile, cris geignard, signes focaux
  • autres signes de cause grave : pâleur, hématome, coma, intoxication médicamenteuse
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6
Q

Interrogatoire 2

A
  • Atcds anténataux et périnataux de l’enfant, atcds neurologiques personnels et familiaux (crise fébrile, épilepsie)
  • Circonstances : contage infectieux, voyage, traumatisme crânien, médicament, FdR de maltraitance
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7
Q

Examen clinique 4

A
  • Constantes : température, PA (recherche d’HTA) et diurèse (recherche d’hématurie → SHU)
  • Examen neuro : Glasgow pédiatrique, mesure du PC (hématome sous-dural aigu), bombement de la fontanelle antérieure (hématome sous-dural aigu, méningite), état de conscience, signes focaux, signes méningés
  • Examen cutané complet : purpura, exanthème, ecchymose ou hématome (maltraitance), pâleur conjonctivale
    → Interrogatoire et examen clinique normal : élimine toutes les causes nécessitant un traitement urgent > 1 an
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8
Q

PC 5

A
  • glycémie capillaire en urgence : inutile en dehors d’un contexte évident (diabétique sous insuline, réveil après resucrage) chez l’enfant de plus d’un an pour des convulsions simples sans critères de gravité
  • si fièvre : PL systématique < 6 mois, après au moindre doute clinique : syndrome méningé, crise focale ou > 15min, trouble du comportement, déficit post-critique (surveillance hospitalière 4h si crise simple entre 6 et 12 mois)
  • TDMc : si < 1 an avec déficit focal ou trouble de conscience > 30min
  • bio (iono, calcémie, glycémie, NFS) : < 6 mois, diarrhées sanglantes, diabète, déshydratation, signes de gravité
  • EEG : systématique première crise non fébrile ou crise inhabituelle chez épileptique, sans urgence (48h)
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9
Q

Causes crise occasionnelles fébriles 4 (sans détails)

A
  • crise fébrile
  • infection neuroméningée
  • neuropaludisme
  • SHU
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10
Q

Crise fébrile définition fréquence

A

= toute crise convulsive hyperthermique
Fréquent 2-5% des enfants

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11
Q

FdR et circonstances de survenue

A

FdR : ATCD familiaux
Survient chez un enfant :
- de 6 mois à 5 ans (majorité entre 1 an et 3 ans)
- de développement psychomoteur normal
- en dehors de toute atteinte du SNC

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12
Q

Causes

A

-> toute pathologie fébrile (viral ++), lors de l’ascension initiale de la température ou dans les 1ères heures d’une fièvre élevée

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13
Q

Caractéristiques d’une crise fébrile simple

A
  • âge : 1-5 ans
  • < 15min, 1/24h
  • crise généralisée
  • sans déficit post-critique
  • sans ATCD neurologiques
  • examen neurologique normal
    → aucun examen complémentaire
    → hospitalisation non systématique
    → pas de traitement spécifique
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14
Q

Caractéristiques crise fébrile complexe

A

> = 1 critère
- < 1 an
- > 15 min, > 1/24h
- crise à début localisé
- déficit post-critique
- ATCD neurologique
- examen neuro anormal
→ examen complémentaire
→ hospitalisation systématique
→ traitement spécifique selon le cas

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15
Q

Infection neuro-méningée (evocateur, PEC)

A

→ toute crise fébrile non simple doit faire évoquer une infection du SNC : méningite ou méningo-encéphalite, viral ou bactérienne
- méningoencéphalite herpétique jusqu’à preuve du contraire -> traitement probabiliste urgente par aciclovir IV
- EC : PL, TDMc, EEG

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16
Q

Neuropaludisme

A

→ à évoquer systématiquement après retour d’un pays en zone d’endémie < 3mois

17
Q

SHU

A

-> diarrhées sanglante, (fièvre), IRA anurique, Sd anémique, HTA

18
Q

Autre cause convulsion occasionnelle fébrile rare

A

Thrombophlébite cérébrale
Abcès cérébral

19
Q

Causes convulsion occasionnelle non fébrile (1ʳᵉ intention 2, autres 5)

A

1 :
- évennement occasionnel sans suite, TC, HSD
- 1ʳᵉ crise d’épilepsie débutante

Autre :
- métabolique (surtout < 6 mois) : hypo/hypernatrémie, hypoglycémie, hypocalcémie
- neurovasculaire : AVC par cardiopathie emboligène, rupture d’anévrisme ou de malformation artério-veineuse, HTA
- tumoral : signes d’HTIC
- SHU
- toxiques : CO, alcool, anti-dépresseurs, anti-H2

20
Q

Syndrome de West

Définition et âge

A

= épilepsie grave du nourrisson, entre 3 et 12 mois (6 mois +++)

21
Q

Triade Sd de West

A
  • spasmes en flexion surtout, parfois en extension, survenant par salves
  • stagnation ou régression psychomotrice
  • hypsarythmie à l’EEG : ondes lentes, pointes multifocales diffuses et asynchrones de grande amplitude avec disparition de l’activité de fond
22
Q

Causes Sd de West

7

A
  • sclérose tubéreuse de Bourneville
  • malformaton cérébrale
  • fœtopathies infectieuses
  • séquelles d’infection neuro-méingée
  • séquelles d’hypoxi cérébrale périnatale
  • anomalies chromosomiques : T21 …
  • anomalies métaboliques
23
Q

TTT Sd de West

A

vigabatrine : antiépileptique spécifique

24
Q

Épilepsie myoclonique du nourrisson causes

A
  • épilepsie myoclonique bénigne : myoclonies brèves généralisées, souvent à caractère réflexe (au bruit ou stimuli tactile)
  • Sd de Dravet
25
Q

Mesures immédiates en cas de régression spontanée

A
  • antipyrétiques en cas de fièvre
  • traitement étiologique si cause retrouvée
26
Q

Mesures immédiates en cas de convulsions persistantes ou récidivantes

Mise en condition et mesures médicamenteuses selon la durée

A
  • liberté des VES, PLS, scope
  • > 5 min : diazépam 0,5 mg/kg (max 10mg) IR
  • > 10 min : deuxième dose benzo, IV et intra-hospitalier si possible : clonazépam 0,05 mg/kg IVL
  • > 15 min : pnénytoïne ou phénobarbital IV en réa infantile
27
Q

Conseils aux parents crises fébriles

Risque, prévention traitement

A
  • Récidive = risque principal : 20 à 30% des cas → Aucune efficacité démontrée des antipyrétiques dans la prévention de la récurrence de crises fébriles au cours d’un épisode fébrile
  • En cas de survenue d’une crise fébrile à domicile persistante > 5 minutes : diazépam 0,5 mg/kg intra-rectal t appel des secours médicalisés si inefficace
  • Consultation médicale systématique au décours
28
Q

Indications avis spécialisé crises fébriles (neuropédiatre)

4

A
  • Crise fébrile prolongé avant 1 an
  • Crise fébrile focale et prolongée, ou focale et répétitive
  • Répétition de crise fébrile complexe (focale ou prolongée ou multiple)
  • Retard de développement ou anomalie de l’examen neurologique
29
Q

Facteurs prédictifs méningite

2

A
  • Sd méningé
  • crises fébriles complexes
30
Q

FdR de récidive

Critères et risque

A
  • ATCD au premier degré de crise fébrile
  • < 38,5°C
  • tôt dans l’ascension de la fièvre
  • < 15 mois
  • 10% de récidive si 0
  • 25% si 1
  • 50% si 2
  • 80% si 3
31
Q

FdR crise fébrile prolongée

2

A

. 1ère crise (donc non prédictible)
. Atcd de crise > 10 minutes

32
Q

FdR épilepsie ultérieure

3

A

. Atcd neuro : retard psychomoteur
. Examen neurologique antérieurement anormal : déficit focal (hémiparésie)
. Crise fébrile complexe (focale, prolongée, répétitive)