HEM 3 - Distúrbios da hemostasia Flashcards

1
Q

O tromboxano A2 é inibido pelo _____ e o ADP é inibido pelo _________. Bloqueando-se os dois sistemas, tem-se o duplo bloqueio da ativação plaquetária, utilizado em pacientes com stent farmacológico, por exemplo.

A

O tromboxano A2 é inibido pelo AAS e o ADP é inibido pelo Clopidogrel. Bloqueando-se os dois sistemas, tem-se o duplo bloqueio da ativação plaquetária, utilizado em pacientes com stent farmacológico, por exemplo.

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2
Q

A agregação plaquetária pode ser feita inibindo-se a glicoproteína IIb/IIIa, cujo inibidor é o __________.

A

A agregação plaquetária pode ser feita inibindo-se a glicoproteína IIb/IIIa, cujo inibidor é o abciximab.

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3
Q

Quais são os exames para investigação do distúrbio da hemostasia primária?

A

exames para investigação do distúrbio da hemostasia primária

  • Plaquetometria
  • Tempo de Sangramento
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4
Q

Quais são os diagnósticos possíveis quando o paciente apresenta redução da contagem de plaquetas?

A

Distúrbios quantitativos das plaquetas

  • PTI
  • Trombocitopenia imune por heparinas
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5
Q

Existem dois tipos de trombocitopenia imune por heparinas. No tipo I, produz-se anticorpos contra as plaquetas, o que induz a lise de hemácias. No tipo II, os anticorpos atacam o _____________ e o diagnóstico é dado pela regra dos 4 T’s que são 1) _____________, 2) __________________, 3) ________________ e 4) ________________.

A

Existem dois tipos de trombocitopenia imune por heparinas. No tipo I, produz-se anticorpos contra as plaquetas, o que induz a lise de hemácias. No tipo II, os anticorpos atacam o fator plaquetário 4 e o diagnóstico é dado pela regra dos 4 T’s que são 1) Trombocitopenia, 2) Tempo da plaquetopenia, 3) Trombose presente e 4) Tem outra causa para a plaquetopenia.

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6
Q

Na PTT, há redução da _____________.

A

Na PTT, há redução da ADAMTS13.

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7
Q

Qual é a pêntade da PTT?

A

pêntade da PTT

  1. Febre
  2. Trombocitopenia
  3. Anemia hemolítica microangiopática
  4. Rebaixamento da consciência
  5. IRA
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8
Q

Cite quatro causas de anemia hemolítica microangiopática.

A

quatro causas de anemia hemolítica microangiopática

  • PTT
  • SHU
  • Síndrome HELLP
  • CIVD
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9
Q

Na ________________, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas.Na ________________, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas.

A

Na trombastenia de Glanzmann, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas.

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10
Q

Na ________________, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína Ib nas plaquetas, gerando macroplaquetas.

A

Na Síndrome de Bernard-Soulier, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína Ib nas plaquetas, gerando macroplaquetas.

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11
Q

O distúrbio de hemostasia hereditário mais comum é o(a) __________________.

A

O distúrbio de hemostasia hereditário mais comum é o(a) Doença do FvW.

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12
Q

Na doença do FvW tipo 3, o tempo de sangramento está ____________ (encurtado/normal/alargado) e o TTPa está ____________ (encurtado/normal/alargado).

A

Na doença do FvW tipo 3, o tempo de sangramento está alargado e o TTPa está alargado.

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13
Q

O _________ (TAP/TTPa) avalia a via intrínseca, enquanto que o _________ (TAP/TTPa) avalia a via extrínseca.

A

O TTPa avalia a via intrínseca, enquanto que o TAP avalia a via extrínseca.

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14
Q

A hemofilia ___ (A/B/C) é mais comum em meninas.

A

A hemofilia C é mais comum em meninas.

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15
Q

Quando há produção de anticorpo anti-fatores da coagulação, a puérpera costuma fazer anti-________.

A

Quando há produção de anticorpo anti-fatores da coagulação, a puérpera costuma fazer anti-VIII.

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16
Q

Na falta de fator XIII, o TAP está ____________ (encurtado/normal/alargado) e o TTPa está ____________ (encurtado/normal/alargado).

A

Na falta de fator XIII, o TAP está normal e o TTPa está normal.

17
Q

Cite três causas de CIVD.

A

três causas de CIVD

  • Sepse
  • LMA M3
  • Choque
18
Q

Quais são os fatores da via comum?

A

V, II, X e I

19
Q

Na intoxicação por cumarínicos, pode-se reverter quadros de sangramento grave com a suspensão do medicamento, infusão de __________ e vitamina K ____ (VO/EV).

A

Na intoxicação por cumarínicos, pode-se reverter quadros de sangramento grave com a suspensão do medicamento, infusão de complexo protombínico ou plasma e vitamina K EV.

20
Q

Qual é o antídoto da heparina?

A

Protamina.

21
Q

ATB, anti-inflamatórios, etanol, omeprazol e amiodarona podem __________ (potencializar/reduzir) o efeito dos cumarínicos.

A

ATB, anti-inflamatórios, etanol, omeprazol e amiodarona podem potencializar o efeito dos cumarínicos.

22
Q

Quais são os testes sorológicos obrigatórios em todas as bolsas de sangue que serão doadas?

A

testes sorológicos obrigatórios em todas as bolsas de sangue que serão doadas

  • Sífilis
  • Chagas
  • Hepatite B
  • Hepatite C
  • HIV
  • HTLV I e II
23
Q

A PTT deve ser tratada com ___________.

A

A PTT deve ser tratada com plasmaférese.

24
Q

O escore PLASMIC avalia a probabilidade do paciente ter PTT. Quais são os componentes desse escore?

A

Escore PLASMIC da PTT

  • Plaquetas < 30.000
  • VCM < 90
  • INR < 1,5
  • Creat < 2,0
  • Sem história de câncer no último ano
  • Sem história de transplante
  • Hemólise: ≥ 1 dos seguintes
    • Reticulócitos > 2,5%
    • Haptoglobina baixa/indetectável
    • Bilirrubina indireta > 2
25
Indica-se tranfusão profilática de plaquetas no pré-operatório de neurocirurgia e cirurgia oftalmológica quando as plaquetas forem \< \_\_\_\_\_\_\_/mm3. Nas demais cirurgias, indica-se a tranfusão quando as plaquetas forem \< \_\_\_\_\_\_\_/mm3.
Indica-se tranfusão profilática de plaquetas no pré-operatório de neurocirurgia e cirurgia oftalmológica quando as plaquetas forem \< **100.000**/mm3. Nas demais cirurgias, indica-se a tranfusão quando as plaquetas forem \< **50.000**/mm3.
26
O cálculo para transfusão de plaquetas depende do peso do paciente. Utiliza-se 1 U para cada ____ kg de peso.
O cálculo para transfusão de plaquetas depende do peso do paciente. Utiliza-se 1 U para cada **10** kg de peso.
27
Qual é a reação pós-transfusional mais comum?
reação pós-transfusional mais comum: **Febre**
28
A reação alérgia/anafilática é mais comum com a transfusão de _______ (concentrado de hemácias/plasma/crioprecipitado).
A reação alérgia/anafilática é mais comum com a transfusão de **plasma**.
29
Qual é a causa mais comum de reação transfusional fatal?
causa mais comum de reação transfusional fatal: **TRALI (lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão)**
30
Quais são os três T's das transfusões?
três T's das transfusões * TRALI: transfusion-related acute lung injury * Dispneia COM febre * Sem turgência jugular * BNP normal * TACO: transfusional associated circulatory overload * Dispneia SEM febre * turgência jugular * BNP elevado * TRIM: Transfusion-related immunomodulation * Aumenta risco de infecções (reduz função das células NK e macrófagos e ativação das Treg)
31
Dabigatran e Rivaroxaban são dois medicamentos da classe dos novos anticoagulantes orais. Qual é o mecanismo de ação de cada um deles?
Mecanismos de ação dos NOACs * Dabigratran: inibidor de trombina * Rivaroxaban: inibidor do fator Xa
32
O efeito do dabigatran é revertido com \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_.
O efeito do dabigatran é revertido com **idarucizumab**.
33
O efeito do rivaroxaban é revertido com \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_.
O efeito do rivaroxaban é revertido com **fator Xa recombinante**.
34
Quais são os componentes da tríade de virchow?
tríade de virchow * Estase sanguínea * Lesão endotelial * Hipercoagulabilidade
35
Cite as causas hereditárias de hipercoagulabilidade.
Hipercoagulabilidade hereditária * Fator V de Leiden (mais comum) * Resistência à proteína C * Mutação no gene da protrombina * Deficiência de anticoagulantes endógenos * Antitrombina III, proteínas C e S * Hiper-homocisteinemia * Trombose _arterial_ e venosa
36
Quais são as causas adquiridas de hipercoagulabilidade?
causas adquiridas de hipercoagulabilidade * Câncer * Puerpério * Síndrome nefrótica * SAAF * Trombose _arterial_ e venosa
37