HEM 3 - Distúrbios da hemostasia Flashcards
O tromboxano A2 é inibido pelo _____ e o ADP é inibido pelo _________. Bloqueando-se os dois sistemas, tem-se o duplo bloqueio da ativação plaquetária, utilizado em pacientes com stent farmacológico, por exemplo.
O tromboxano A2 é inibido pelo AAS e o ADP é inibido pelo Clopidogrel. Bloqueando-se os dois sistemas, tem-se o duplo bloqueio da ativação plaquetária, utilizado em pacientes com stent farmacológico, por exemplo.
A agregação plaquetária pode ser feita inibindo-se a glicoproteína IIb/IIIa, cujo inibidor é o __________.
A agregação plaquetária pode ser feita inibindo-se a glicoproteína IIb/IIIa, cujo inibidor é o abciximab.
Quais são os exames para investigação do distúrbio da hemostasia primária?
exames para investigação do distúrbio da hemostasia primária
- Plaquetometria
- Tempo de Sangramento
Quais são os diagnósticos possíveis quando o paciente apresenta redução da contagem de plaquetas?
Distúrbios quantitativos das plaquetas
- PTI
- Trombocitopenia imune por heparinas
Existem dois tipos de trombocitopenia imune por heparinas. No tipo I, produz-se anticorpos contra as plaquetas, o que induz a lise de hemácias. No tipo II, os anticorpos atacam o _____________ e o diagnóstico é dado pela regra dos 4 T’s que são 1) _____________, 2) __________________, 3) ________________ e 4) ________________.
Existem dois tipos de trombocitopenia imune por heparinas. No tipo I, produz-se anticorpos contra as plaquetas, o que induz a lise de hemácias. No tipo II, os anticorpos atacam o fator plaquetário 4 e o diagnóstico é dado pela regra dos 4 T’s que são 1) Trombocitopenia, 2) Tempo da plaquetopenia, 3) Trombose presente e 4) Tem outra causa para a plaquetopenia.
Na PTT, há redução da _____________.
Na PTT, há redução da ADAMTS13.
Qual é a pêntade da PTT?
pêntade da PTT
- Febre
- Trombocitopenia
- Anemia hemolítica microangiopática
- Rebaixamento da consciência
- IRA
Cite quatro causas de anemia hemolítica microangiopática.
quatro causas de anemia hemolítica microangiopática
- PTT
- SHU
- Síndrome HELLP
- CIVD
Na ________________, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas.Na ________________, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas.
Na trombastenia de Glanzmann, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas.
Na ________________, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína Ib nas plaquetas, gerando macroplaquetas.
Na Síndrome de Bernard-Soulier, uma doença genética, falta expressão da glicoproteína Ib nas plaquetas, gerando macroplaquetas.
O distúrbio de hemostasia hereditário mais comum é o(a) __________________.
O distúrbio de hemostasia hereditário mais comum é o(a) Doença do FvW.
Na doença do FvW tipo 3, o tempo de sangramento está ____________ (encurtado/normal/alargado) e o TTPa está ____________ (encurtado/normal/alargado).
Na doença do FvW tipo 3, o tempo de sangramento está alargado e o TTPa está alargado.
O _________ (TAP/TTPa) avalia a via intrínseca, enquanto que o _________ (TAP/TTPa) avalia a via extrínseca.
O TTPa avalia a via intrínseca, enquanto que o TAP avalia a via extrínseca.
A hemofilia ___ (A/B/C) é mais comum em meninas.
A hemofilia C é mais comum em meninas.
Quando há produção de anticorpo anti-fatores da coagulação, a puérpera costuma fazer anti-________.
Quando há produção de anticorpo anti-fatores da coagulação, a puérpera costuma fazer anti-VIII.
