glomerulopatias

Question 1

nefropatia membranosa, com PLAR- 2 + significa primária, origem genética , certo ? sim e PLAR-2 negativo o que pensar ?

Answer 1

1- pode ser associado a neoplasia trará um quadro clínico condizente

2- pode ser associado a nefrite lúpica grau 5, normalmente eles deixam claro FAn + ou anti DNAse +

Question 2

Questão dava uso de aines recenta, qual sindrome nefrótica pensar?

Answer 2

lesão mínima

Question 3

nefropatia por Iga causa proteinúria nefrótica ?

Answer 3

sim porém é raro e discute-se que quando tem isso esta relacionado a lesão mínima escondida e associada

Question 4

deposito de cadeia leve esta relacionado a qual doença ?

Answer 4

mieloma multiplo

Question 5

Anticorpos ANCA sugeram glomerulonefrite rapidamente progressiva ?

Answer 5

certo GNRP tipo 3 que é pauci imune relacionadas ao ANCA

Question 6

sobre hematúria dismórfica o que é legal de lembrar ?

Answer 6

1- dismorfismo é bem específico / pouco sensível porem é dificil determinar se sem ele exclui-se glomerulonefrite

2- proetinúrias altas indicam também hematúria pois ta saindo muita proteina o buraco é grande mas não necessáriamente dismorficas, por exemplo na proteinúria do diabetes tem hematúria não dismórfica, essa esta geralmente ligada a glomerlonefrites

Question 7

cite as microscopias de: GESF, GNRP, lesão mínim, nefropatia por Iga, menbranosa

Answer 7

Como causa do AVEi, te trouxe que a paciente apresenta FA intermitente.

• GEFS: Microscopia ótica (MO) revela esclerose focal e segmentar, principalmente de glomérulos da junção córticomedular. Nas formas primárias, pode haver manifestações típicas da DLM (veremos daqui a pouco). Já nas secundárias, há depósitos de autoanticorpos e complexos imunes com padrão variável, dependendo de sua etiologia.
• GNRP: MO: crescentes em pelo menos 50% dos glomérulos. Imunofluorescência (IF) pode ser alterada (padrões granular ou linear) ou normal, dependendo da etiologia.
• Lesão mínima: MO e IF normais. Microscopia eletrônica: fusão e retração (apagamento) dos processos podocitários.
• Nefropatia por IgA: IFI demonstra depósitos de IgA no mesângio.

glomerulopatia membranosa, uma doença renal que é caracterizada pela deposição de anticorpos na membrana basal glomerular, levando à formação de “spikes” na microscopia eletrônica. O receptor de fosfolipase A2 (PLAR2) é um dos possíveis antígenos envolvidos na patogênese da doença.

Question 8

outros nomes para nefropatia por iga ?

Answer 8

glomerulonefrite sinfaringítica ou doença de berger

Question 9

Doença de lesão mínima ataca que estrutura glomerular

Answer 9

Podócitos

Question 10

Quais são os marcadores de nefrite intersticial aguda?

Answer 10

febre, rash urticariforme, eosinofilúria e eosinofilia.