Abdomen Agudo inflamatório de vias biliares, apendicite Flashcards

1
Q

na relação de transmissão dolorosa de intestino o que importante saber sobre visceras ?

A

que a transmissãoda dor é inespecífica e não localizada e depende da porção do intestino que foi atingida.

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2
Q

apendicite graus 1-2 pós op

A

pode liberar com 1 dia de pós op e dieta leve no pós op

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3
Q

como seria as imagens e como é a clássificação da apendicite ?

A

fase 1- edema- não da pra diferenciar da fase 2 pela videolaparo atb 24 horas e sem atbterapia só profilaxia no ato cirurgico

fase 2 -ulcero flegmentosa -não da pra diferenciar da fase 1 pela videolaparo atb 24 horas e sem atbterapia só profilaxia no ato cirurgico

fase 3- gangrenosa- vê-se gangrena na base do apêncite atb por 3-5 dias

fase 4- perfurada- vê-se abcesso, fleimão , pús ou líquido entérico atb por 3-5 dias

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4
Q

complicação mais comum da apendicectomia convencional?

A

infecção do sítio cirúrgico !!!!

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5
Q

posição para operar apendicite que meias ajuda ?

A

trendelemburg e decúbito lateral esquerdo !

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6
Q

cáculo biliar o fator de risco é triglicerídeo e não colesterol , v ou f

A

verdade

lembrar: 4 f= fértil( gravidez), fat(gorda) , feminino, fourty > 40 anos , familiar

curiosos: ceftriaxone, aco lesão espinal ,

estase biliar -> pós-vagotomia ( vago controle autonomo de tgi ) e nutrição parenteral

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7
Q

triangulo de calot

A

ducto cístico
ducto hepático comum
fígado borda superior

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8
Q

colecistite enfisematosa

A

operar!

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9
Q

visão crítica de strasberg

A

limpeza do trigono hepatocistico

exposição do platô distal

apenas duas estruturas entrando na vesícula

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10
Q

antes de tirar o dreno de ker faz exame de imagem, v ou f

A

verdadeiro

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11
Q

Os critérios presentes na Escala de Alvarado são:

A

1- ponto

anorexia
náusea
migração da dor
descompressão dolorosa
febre
desvio a esquerda

2-pontos

leucocitose
dor em quadrante inferior direito

1-4 > ALTA

5-6 > usg

> 7 > opera

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12
Q

diagnóstico diferencial em crianças de apendicite é :

A

adenite mesentérica

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13
Q

bile é composta por ?

A

sais biliares, colesterol e lecitina

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14
Q

tumor de klatski é aonde ?

A

confluência dos ductos hepáticos

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15
Q

Colecistopatia crônica e gestação

A

na gestação aumenta o risco de litogênese com aumento de estrôgenos e desmotilidade de trato gastrointestinal

operar durante a gestação?
sim igual qualquer adulto só preferivelmente fazer no 2 trimestre para reduzir a chance de um parto prematuro.

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16
Q

tratamento de primeira linnha para coledocolitíase ??

A

CPRE com papilotomia

17
Q

Melhor exame sem dúvida para apendicite aguda??

A

TC de abdomen porêm USG tbm tem uam boa aurácia e sensibilidade

OBS que para confirmação diagnóstica pode ser aventado a possibilidade de realizar uma videolparoscopia com vizualização direta na dúvida diagnóstica e tratar terapeuticamente

18
Q

coleções pancreáticas

A

pseudocisto é uma coleção homogenea geralmente vem após primeiros 10 dias e só mexe se tiver sintomas compressivos

wall of necrosis apresenta-se depois de algumas semanas

19
Q

diferença da apendcite do adultoe da criança??

A

na criança há mais risco de complicações abdominais até pq a crança pouco se exprime e além disso pela menor função do omento as complicações não são bloqueadas e causam piores quadros generalizados quando no adulto talvez fossem locais.

20
Q

PANCREATITE AGUAD PRINCIPAL ETIOLOGIA

A

BILIAR PRIMEIRO DEPOIS ALCOÒLICA

21
Q

Artéria cística é de origem da:

O que irriga o ducto hepático comum e colédico

A

artéria hepática direita

arteria hepatica direita e artéria cística ( detalhe a cística vem da hepática direita )

22
Q

neoplasias de pancreas mais comuns como difenreciar IPMN de seroso e mucinoso ?

A

IPMN tem comunicação com ducto pancreático

neoplasia serosa - não tem elevação do CEA

Mucinosa - tem elevação do CEA

23
Q

doença de von hippel lindau

A

A doença de Von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome hereditária, autossômica dominante, manifestada por uma variedade de tumores benignos e malignos.

As manifestações iniciais da doença podem ocorrer na infância, adolescência ou idade adulta, com idade média de apresentação inicial de aproximadamente 26 anos. O espectro de tumores associados inclui:

●Hemangioblastomas do cérebro (cerebelo) e coluna vertebral

●Hemangioblastomas capilares da retina (angiomas da retina)

●Carcinomas de células renais de células claras (CCRs)

●Feocromocitomas

●Tumores do saco endolinfático do ouvido médio

●Cistadenomas serosos e tumores neuroendócrinos do pâncreas

●Cistadenomas papilares do epidídimo e ligamento largo

As anomalias pancreáticas são comuns em pacientes com doença VHL. Estudos observacionais sugerem que lesões pancreáticas podem ser identificadas em até 77% dos adolescentes e adultos. As lesões mais frequentemente encontradas são:

●Cistos pancreáticos (70 por cento)

●Cistadenomas serosos (9 por cento)

●Neoplasias neuroendócrinas (9 a 17 por cento)

O manejo dos tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNETs) é principalmente cirúrgico. Indicada ressecção cirúrgica em vez de outras intervenções ou terapia sistêmica para pacientes com lesões potencialmente ressecáveis ​​maiores que 3 cm de diâmetro no corpo ou cauda do pâncreas, ou maiores que 2 cm de diâmetro na cabeça do pâncreas.

Para pacientes com pNET ≤3 cm e crescimento tumoral indolente, indicado vigilância com imagens seriadas em vez de ressecção.

Quanto aos cistos serosos, em geral, a cirurgia é indicada para cistos cuja citologia revela neoplasia avançada ou malignidade; cistos que causam complicações (por exemplo, pancreatite);