Depistages Chez L'enfant Flashcards
Évolution normale de la fonction visuelle
Immature à la naissance.
Se développe jusqu’à 10 ans.
À 6 ans : AV de 10/10
Toute perturbation dans l’évolution de la fonction visuelle peut entraîner une AMBLYOPIE (=baisse de vision unilatérale)
Enjeu du dépistage : éviter le handicap visuel
Dépistage troubles visuels : quels âges ?
Bilan visuel systématique :
. À la naissance
. 2 mois
. 4 mois
. Entre 9 et 24 mois
À l’école
. À 3-4 ans
. À 6 ans
FDR de Troubles visuels
Atcds perso :
.prématurité ⚠️️, souffrance cérébrale .petit poids de naissance .surdité .tr neuromoteur .anomalie chromosomique ⚠️️ .dysostose craniofaciale .embryofoetopathie ⚠️️ .cocaïne, oh in utero
Atcds familiaux :
.strabisme ⚠️️
.tr sévère de la réfraction (myopie sévère précoce, amblyopie, astigmatisme)
.mdie ophtalmique héréditaire
–> 🚨 examen ophtalmologique avec réfraction après cycloplégie s’est entre 3 et 12 mois.
Signes d’appels de trouble de la vision chez l’enfant
. Absence de poursuite oculaire +++
. Retard psycho-moteur
. Tout strabisme constant avant 4 mois est patho ⚠️️
. Un strabisme même intermittent après 4 mois est tjrs patho ⚠️️
. Nystagmus
. Leucocorie (reflet blanc) = retinoblastome, cataracte congénitale
. Anisocorie (neuroblastome)
. Torticolis
Trouble visuel chez l’enfant : signe de la toupie
Dépiste l’amblyopie : l’enfant tourne la tête pour regarder un objet qui est placé du côté de l’œil pathologique
Strabisme
Diagnostic
Examen ophtalmologique
Anomalie de la vision binoculaire avec déviation des axes visuels.
- intermittent et alternant : NON patho jusqu’à 4 mois (égard acquisition oculomotricité).
🚨Patho si CONSTANT avant 4 mois - permanent ou divergent : qqe soit l’âge, est pathologique !
Svt strabisme accommodatif lié à une hypermétropie latente.
Rarement liée à un rétinoblastome ou une cataracte congénitale.
Diagnostic :
. Étude des reflets cornéens : reflet dévié
. Test à l’écran unilatéral alterné : mouvement de refixation de l’œil strabique
Etio :
La lampe à fente (segt ant) pour la cataracte
Le FO (segt post) pour le retinoblastome
L’étude de la réfraction sous cycloplégie pour l’hypermétropie latente
Anomalie de la réfraction âge de début de dépistage
Entre 2 et demi et 4 ans
Avec mesure l’acuité visuelle par les tests de Pigassou et du Cadet.
AMBLYOPIE : diagnostic et examen ophtalmologique
= mauvaise acuité visuelle par non-usage d’un œil
Insuffisance uni ou bilatérale de certaines aptitudes visuelles (formes surtout) susceptible d’entraîner un tr irréversible de la maturation du cortex visuel
Diagnostic :
- test à l’écran alterné = réaction de défense a l’occlusion de l’œil sain et maintient impossible de la fixation avec œil patho
- manœuvres droite/gauche avec lunettes à écran nasal : PAS de changement de l’œil fixateur : amblyopie du côté ne pouvant pas suivre l’objet
Ex ophtalmologique :
Recherche une anomalie de la réfraction, un strabisme, une affection organique
–> rééducation précoce avant 6ans permet souvent une récupération optimale visuelle
Amétropie : D et ex ophtalmologique
Anomalie de la réfraction de l’œil :
Myopie
Hypermétropie (svt physiologique chez le jeune enfant)
Astigmatisme
Signes d’appel peuvent être rougeur, picotement, clignements, céphalées, lecture trop rapprochée.
L’AV a 4 ans n’est pas fiable mais on considère qu’elle est anormale si <7/10 ou si différence >ou= 2/10 entre les deux yeux
Dépistage auditif quand ?
PRONOSTIC pour dvlpt parole, langage, psychoaffectif, insertion sociale
S’évalue par la perte audiométrique moyenne
Surdité de perception +++ congénital et génétique
Surdité de transmission +++ acquis par OSM
Infection maternofoetale à CMV est la première cause de surdité acquise
On dépiste le nouveau- né, lors des examens du 9e et 24e mois et au 36e mois.
Dépistage scolaire avant l’entrée au CP.
FDR de surdité chez l’enfant
FDR de surdité congénitale : atcds familiaux, grande prématurité, CMV et rubéole, malformations cervicofaciales, atteinte neurologique
FDR surdité acquise : méningite bactérienne, traumas cervicofaciaux
Neuropathies auditives = synapse intracochléaire
🚨la prématurité, l’hyperbilirubinémie, le retard psychomoteur en sont des FDR 🚨
-> le dépistage en néonat doit se faire impérativement avec les PEAA
Principes de l’examen de dépistage de la surdité
En maternité = les OEAP et/ou les PEAA (sources sonores calibrées)
L’audiogramme et les potentiels évoqués auditifs (PEA) sont des examens de diagnostique si ceux-ci sont anormaux à 2 reprises.
Entre 6 mois et 2 ans : réflexe d’orientation-investigation (réaction a prénom) et OEAP
Entre 2 et 4 ans : réflexe d’orientation-investigation et test à la voix
⚠️️À partir de 4 ans : audiométrie vocale et tonale de dépistage ⚠️️
Dépistage des anomalies orthopédiques de l’enfant
2 grandes causes
1 autre cause de consultation fréquente
- LCH
- déformations du rachis (scoliose et cyphose)
Consultation frqte pour les Troubles d’axes des MI
LCH
Epidemio
Qui dépister ?
3 à 20 pour 1000 naissances
Anomalie de dvlpt anténatal de la hanche
= instabilité de l’articulation (très rarement luxation vraie)
Tout nouveau-né doit faire l’objet d’un dépistage clinique
FDR :
. Atcd fam de LCH
. Présentation en siège
. Limitation de l’adduction uni ou bilatérale (par hypertonie des adducteurs)
. Bassin asymétrique congénital
. Anomalies posturales (témoins d’une contrainte anténatale tq tenu recurvatum ou torticolis)
Principes du dépistage de LCH
IMAGERIE ?
1) limitation du volant d’abduction : nourrisson couché sur le dos, hanche à 90°, abduction égale ou dépasse 60°
2) instabilité de hanche :
Manœuvre de BARLOW :
Hanche en adduction rotation externe avec pression axiale sur le genou = RESSAUT (cad franchissement tête du rebord condylien)
Puis placer la hanche en abduction rotation interne et exercer une traction axiale et une pression sur le grand trochanter = RESSAUT en sens inverse avec retour tête dans cotyle
Ainsi rois cas de figures : hanche luxable avec les 2 ressauts, hanche réductible avec slmt le 2eme ressaut, hanche irréductible.
IMAGERIE : 🔹ÉCHO 🔹
Pas de RX car noyaux épiphysaires non apparus, RX après 4 mois.
Donc écho si : la clinique retrouve une anomalie ou si FDR
Une PEC dans les 5 premières semaines de vie permet une guérison complète sans séquelles
On peut noter une asymétrie des plis et de longueur des MI.