Antidepresivos ISRS* Flashcards

1
Q

¿Cuál es el principal uso de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)?

A

Tratamiento del trastorno depresivo mayor.

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2
Q

¿Cómo actúan los ISRS?

A

Inhiben los transportadores de recaptación de serotonina (SERT), aumentando la concentración de serotonina en la hendidura sináptica.

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3
Q

¿Cuáles son los neurotransmisores asociados con la depresión?

A

Serotonina, noradrenalina y dopamina.

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4
Q

¿Cuánto tiempo tardan los ISRS en producir efectos clínicos?

A

De 4 a 6 semanas.

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5
Q

¿Cuáles son algunos ISRS comunes?

A

1.- Escitalopram,
2.- fluoxetina,
3.- fluvoxamina,
4.- sertralina,
5.- paroxetina y
6.- citalopram.

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6
Q

¿Qué otras afecciones pueden tratarse con ISRS además de la depresión?

A

1.- Ansiedad crónica,
2.- trastorno de estrés postraumático (TEPT),
3.- trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)
4.- bulimia.

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7
Q

¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de los ISRS?

A

Ansiedad, insomnio o somnolencia, malestar gastrointestinal, disfunción sexual y síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH).

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8
Q

¿Cuáles son los efectos secundarios más peligrosos de los ISRS?

A

Ideas suicidas (especialmente en menores de 25 años) y síndrome serotoninérgico.

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9
Q

¿Cuáles son los síntomas del síndrome serotoninérgico?

A

1.- Enrojecimiento de la piel,
2.- hipertermia,
3.- agitación, rigidez muscular,
4.- convulsiones y coma.

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10
Q

¿Cómo se trata el síndrome serotoninérgico?

A

Con benzodiazepinas, medidas de apoyo y, en casos graves, ciproheptadina (antagonista de 5HT2).

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11
Q

¿Qué ISRS prolonga el intervalo QT y puede causar arritmias?

A

Citalopram y escitalopram.

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12
Q

Qué ISRS está contraindicado en el embarazo por riesgo de defectos cardíacos congénitos?

A

Paroxetina (Categoría D en el embarazo).

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13
Q

¿Cuáles son los ISRS que inhiben las enzimas del citocromo P450?

A

luoxetina, fluvoxamina y paroxetina.

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14
Q

¿Por qué la inhibición del citocromo P450 es relevante en la farmacología de los ISRS?

A

Puede reducir la eliminación de otros fármacos metabolizados por estas enzimas, aumentando su acumulación en el cuerpo.

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15
Q

¿En qué áreas del cerebro actúan principalmente los ISRS?

A

Corteza prefrontal, hipocampo y amígdala.

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16
Q

¿Qué ISRS tiene una vida media larga (~4-6 días) y es ideal para pacientes con baja adherencia?

A

Fluoxetina.

17
Q

¿Qué ISRS tiene menos interacciones farmacológicas y es útil en ansiedad y trastorno de pánico?

A

Sertralina.

18
Q

¿Cuál es el ISRS con mayor riesgo de síndrome de abstinencia por su vida media corta?

A

Paroxetina.

19
Q

¿Qué ISRS se utiliza principalmente para el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)?

A

Fluvoxamina.

20
Q

¿Cuál es la principal causa del síndrome serotoninérgico?

A

Uso combinado de ISRS con otros fármacos serotoninérgicos como IMAO, triptanos o tramadol.

21
Q

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome serotoninérgico?

A

Suspensión del fármaco y administración de ciproheptadina (antagonista de 5-HT2A).

22
Q

¿Por qué es importante el “período de lavado” al cambiar de ISRS a IMAO?

A

Para evitar el síndrome serotoninérgico; se recomienda 2 semanas (5 semanas si es fluoxetina).

23
Q

¿Qué ISRS está contraindicado en el embarazo por riesgo de defectos cardíacos?

A

Paroxetina.

24
Q

¿Cómo se diferencian el síndrome serotoninérgico y el síndrome neuroléptico maligno (NMS)?

A

1.- Síndrome serotoninérgico: hiperreflexia, clonus, inicio rápido.
2.- NMS: rigidez “en tubería de plomo”, bradicinesia, inicio más lento.

25
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