Urgencias hematologicas Flashcards

Sindrome de lisis tumoral, neutropenia grave febril, hiperleucocitosis, leucoestasis, sindrome de hiperviscocidad, CID.

1
Q

Que alteraciones electroliticas encontramos asociadas al sindrome de lisis tumoral:

A

Hiperkalemia
Hiperfosfatemia
Hipocalcemia
Hiperuricemia

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2
Q

En que situaciones es comun que se pueda desencadenar un sindrome de lisis tumoral:

A

Tx. quimioterapia
Neoplasias solidas como “Linfomas no hodgkin”.

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3
Q

Que neoplasias son consideradas de alto riesgo para desarrollar un sindrome de lisis tumoral:

A

Linfoma de Burkitt avanzado
Leucemia avanzado
*Cualquiera de los anteriores con LDH por 2 veces el limite superior

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4
Q

Que neoplasias son consideradas como de bajo riesgo para un síndrome de lisis tumoral:

A

-Cáncer solido
-Mieloma múltiple
-Linfoma indolentes
-Leucemia crónica

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5
Q

Cuales son los criterios empleados para el diagnostico de SLT:

A

Criterios de Cairo y Bishop

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6
Q

Cual es el manejo terapéutico de un SLT:

A

-Hidratación IV vigorosa 48 hrs previa a iniciar el tratamiento.
-Hipouricemicos como “alopurinol”

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7
Q

Cual es el pronostico para un SLT:

A

50%

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8
Q

Cual es la definición de “neutropenia febril”

A

Fiebre >38.3°C
Cuenta de neutrofilos <500 /mcl o <1000 neutrofilos /mcl
Con un declive de 500 neutrofilos /mcl dentro de las primeras 48 hrs

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9
Q

En que situaciones es mas comun que un paciente desarrolle una neutropenia febril:

A

80% neoplasias hematologicas con tx. quimioterapia

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10
Q

Que factores de riesgo nos predisponen a desarrollar una neutropenia febril:

A

Esquemas de quimioterapia de alto riesgo
Edad >65 años
Neutropenia preexistente
Pobre estado funcional

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11
Q

Cual es el manejo de una neutropenia febril:

A

Tx. ABO posterior a la toma de cultivo
-Factores proestimulantes de colonias

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12
Q

Define hiperleucocitosis:

A

Anormalidad laboratorial con leucocitos >100,000; causada por una proliferacion de celulas leucemicas

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13
Q

En que neoplasia hematologico es mas comun que encontremos hiperleucocitosis:

A

Leucemia aguda

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14
Q

Cuales son los organos que generalmente se afectan en una hiperleucocitosis:

A

Pulmon
SNC
Riñon

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15
Q

Cual es el manejo de una hiperleucocitosis o leucoestasia:

A

Citorreductores + hidratacion iv + Alopurinol

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16
Q

En que patologia es mas frecuente que se encuentre un sx. de hiperviscocidad (SHV)?

A

Macroglobulinemia de Waldentrsom

17
Q

Cual es el promedio necesario para que se un SHV, en una macroglobulinemia de Waldenstrom:

A

IgM >4,000 mg/dl en Macroglobulinemia

IgG >10,000 en mieloma multiple

18
Q

Cual es la triada clasica caracteristica de un paciente con SHV?

A

Sangrado en mucosa (epistaxis bilateral, gingival o gastrotintesintal)
Anormalidades visuales (Vision borrosa, diplopia, hemorragia en retina)
Sintomas neurologicos (Cefalea, tinitus, somnolencia y coma)

19
Q

Que estudios son de utilidad para el diagnostico de un sindrome de hiperviscocidad:

A

Proteinas totales
Inmunoglobulina
Medicion de viscocidada

20
Q

Cual es el manejo terapeutico de un sindrome de hiperviscocidad:

A

Sintomas graves (Plasmaferesis inmediata)
Sintomas leves (Esperar resultados de medicion de viscocidad)

21
Q

Que tanto disminuye la viscocidad al iniciar el tratamiento con plasma feresis en un SHV:

A

20-30% hasta un 70%

22
Q

Cuales son las causas de un CID:

A

Infecciosas (30-51%)
Traumatico (45%)

23
Q

Cual es el espectro clinico que presenta un CID:

A

-Sangrado (Hemorragias en el sitio de punción o en distintos órganos)
-Trombosis (Purpura fulminante)

24
Q

Cuales son los criterios diagnósticos para un CID:

A

Conteo plaquetario
>100 = 0 puntos
<100 = 1 punto
<50 = 2 puntos

Niveles de fibrinógenos
>1.0 g/L = 0 puntos
<1 g /L = 1 Punto

Prolongación en tiempo de protrombina:
<3 segundos = 0 puntos
3 pero < 6 segundos = 1 puntos
>6 segundos = 2 puntos

Elevacion de marcadores relacionados con fibrina (Dimero D, productos de degradacion de fibrina)
-Normal = 0 puntos
-Elevados (<5 veces el limite superior) = 2 puntos
-Elevacion (Mayor o igual a 5 veces el limite superior) = 3 puntos

25
Q

Cual es el tratamiento para una CID:

A

Corregir la causa subyacente, aunque en ocasiones sera necesaria la plasmaferesis.

26
Q

En que pocentaje suele darse la falla multiorganica en la CID:

A

25%

27
Q

Como deben de verse los paraclinicos de un paciente para sospechar de una CID:

A

Trombocitoopenia
Prolongacion de TP y TTPa
Descenso del fibrinogeno
Elevacion del dimero D
Esquistocitos

28
Q
A