Tumeurs de l'estomac Flashcards
Epidémio du cancer de l’estomac ?
- 2e cause de mortalité mondiale par cancer
- 3eme cancer digestif en France
- Age médian = 70 ans, prédominance masculine (2/1)
- Augmentation forme proximale et diffuses, chute formes distales et ADK
- pronostic grave : 15% de survie à 5 ans
Classification de Lauren ?
- ADK de type intestinal glandulaire (90%) : sujet âge, bien ou moyennement différencié
- ADK de type diffus (10%) à prédominance de cellules indépendants-muco-sécrétantes : sujets jeunes, prédominance féminine, peu différencié
/!\ H.pylori peut ne pas être retrouvé sur les biopsies gastriques d’un cancer et quand même être la cause…
=> élimination secondaire : recherche d’une infection par sérologie
Quand réaliser une consultation d’oncogénétique en cas de cancer de l’estomac ?
- si ATCD familiaux de cancer gastrique
- survenue précoce < 40 ans
ADK gastrique diffus héréditaire ?
= mutation autosomique dominante du gène CDH1 (perte de la fonction des E-cadhérines)
- Evoquer si 2 cancers gastriques dont 1 < 50 ans ou 3 cas
- risque accru de cancer du sein
Lésions pré-cancéreuse d’une tumeur de l’estomac ?
- Gastrite chronique atrophique et métaplasie intestinale
- Maladie de Biermer
- Gastrectomie partielle
- Ulcère gastrique
- Maladie de Ménétrier
- Polype gastrique adénomateux
Syndrome paranéoplasique en cas de tumeur de l’estomac ?
= MTEV (syndrome de Trousseau = phlébite des MS), fièvre, anémie hémolytique, dermatomyosite, acanthosis nigricans, glomérulonéphrite extra-membraneuse, neuropathie périphérique
Bilan d’extension d’une tumeur de l’estomac ?
- TDM TAP systématique
- écho-endoscopie : suspicion de linite, tumeur superficielle ou avant traitement néo-adjuvant
- coeliscopie exploratrice : tumeur volumineuse de résécabilité douteuse
HER2 dans les tumeurs de l’estomac ?
=> à rechercher systématiquement : 20% des cas, permet une thérapie ciblée par trastuzumab (Herceptin) si surexpression
ADK du cardia ?
= cancer de la jonction oeso-gastrique (< 2 cm de la jonction), souvent révélé par une dysphagie
- Gastrectomie totale + chimio si localement avancé
ADK superficiel de l’estomac ?
= ne dépassant pas la sous-muqueuse : 90% de survie à 5 ans
- forme pseudo-ulcéreuse, polypoïde, surélevé, plan ou déprimé
- mucosectomie endoscopique
Linite gastrique ?
= ADK peu différencié, constitué de cellules indépendantes ( en “bague à chaton”) envahissant les différentes couches gastriques sans les détruire, associé à un stroma fibreux
- AEG +/- signe d’occlusion
- endoscopie : gros plis rigides sans aspect tumoral, insufflation complète de l’estomac non obtenue, biopsie souvent négative
- TDM/TOGD : aspect figé et rétréci de l’estomac
- écho-endo : épaississement de la paroi gastrique prédominant au niveau sous-muqueux
=> très peu chimiosensible
Tumeur stromale (GIST) ?
= tumeur mésenchymateuse : rare, couche musculeuse ++
- masse ronde sous-muqueuse, parfois ulcérée avec développement exo-gastrique fréquent
- expression récepteur membranaire c-kit
Lymphome gastrique à grandes cellules ?
= haut grade de malignité : rare
- tumeur volumineuse et ulcérée
- polychimiothérapie
Lymphome gastrique du MALT ?
= petites cellules de bas grade de malignité : évolution lente, lié à H.pylori, peu symptomatique
- endoscopie : lésion pseudo-inflammatoire ou tumorale
- régression dans 70% des cas après éradication