MICI Flashcards
FdR de maladie de Crohn ?
- tabagisme actif
- antécédents familiaux : polymorphisme avec mutation du gène CARD15-NOD2
- dysbiose
Généralités maladie de Crohn ?
= affection inflammatoire chronique de cause inconnue pouvant atteindre l’ensemble du tube digestif, évoluant en 3 phases : inflammatoire, sténosante et perforante
- début à tout âge, pic à 20-30 ans
- évocateur : diarrhée prolongée, lésions proctologiques atypiques/récidivantes ou douleur abdominale inexpliquée
Atteinte digestive de la maladie de Crohn ?
- aphtes récidivant
- oesophagite, gastrite, UGD
- douleur abdominale, syndrome de Köenig, malabsorption
- syndrome abdominal aigu, syndrome dysentérique
- syndrome rectal : épreinte, ténesme, faux besoins, impériosité, diarrhée glaireuse
- fissure notamment atypique (indolore, latérale), fistule, sténose, pseudo-marisque, abcès, ulcère
Atteinte extra-digestive de la maladie de Crohn ?
- AEG, retard de croissance/retard pubertaire
- polyarthrite périphérique corrélée aux poussées intestinales, spondylarthopathie axiale non corrélée à l’évolution intestinale, ostéoarthropathie hypertrophiante (hippocratisme digital)
- érythème noueux, aphtose buccale, pyoderma gangrenosum (si atteinte colique, peu fréquent)
- uvéite antérieure aiguë souvent bilatérale, épisclérite : plus fréquente chez la femme ou si atteinte colique
- anémie inflammatoire et carentielle, thrombocytose, syndrome inflammatoire
- cholangite sclérosante primitive, stéatose, thyroïdite, pancréatite, atteinte pulmonaire…
Érythème noueux ?
= éruption douloureuse bilatérale, papules surélevées, nodules érythémato-violacés, fermes et mobiles, de quelques mm/cm, sur les face d’extension des bras et des jambes
Endoscopie en cas de maladie de Crohn ?
= endoscopie oeso-gastro-duodénale + iléo-coloscopie avec biopsies de lésions et en zones saines
MACROSCOPIE : lésions discontinues avec intervalles de muqueuse saine :
- ulcération aphtoïde, superficielle ou profonde
- évolution vers fissure, fistule, sténose, pseudo-polype cicatriciel
HISTOLOGIE : atteinte trans-mural (pan-colite) :
- ulcération, abcès cryptiques, villosités irrégulières, distorsions glandulaires
- infiltration lympho-plasmocytaire du chorion muqueux, voire transmural
- granulome épithélioïdes et giganto-cellulaire sans nécrose caséeuse
Tableau récapitulatif maladie de Crohn ?
- FdR : tabagisme, mutation CARD15-NOD2
- atteinte continue possible
- intervalle de muqueuse saine fréquente
- atteinte rectale 25%
- ulcérations iléales 60%
- lésion ano-perinéale 50%
- sténose/fistule fréquentes
- inflammation transmurale
- muco-sécrétion peu altérée
- granulome epithélioïde 30%
- ASCA souvent positif
- ANCA négatif
Tableau récapitulatif de la RCH ?
- tabagisme et appendicectomie protecteur
- atteinte toujours continue
- jamais d’intervalle de muqueuse saine
- atteinte rectale constante
- jamais d’ulcérations iléales, de lésion ano-perinéale ou de sténose/fistule
- inflammation superficielle
- muco-secretion très altérée
- jamais de granulome epithélioïde
- ASCA négatif
- ANCA souvent positif
Colite microscopique ?
- terrain : femme > 50 ans, associée 1/2 à une maladie auto-immune ou inflammatoire (PR)
- 2 types histologiques : colite lymphocytaire ou colite collagène
- idiopathie ou médicamenteuse réversible à l’arrêt du TTT (veinotonique, lanzoprazole, ticlopidine)
Clinique de la colite microscopique ?
- diarrhée chronique souvent fluctuante, diurne et nocturne, avec faux besoins et impériosité +/- amaigrissement
- déficit hydrosodée et hypokaliémie possible
Endoscopie en cas de colite microscopique ?
- muqueuse d’aspect normale
- perte d’intégrité de l’épithélium de surface
- infiltration inflammatoire de la lamina propria avec prédominance de cellules mononucléés
- colite lymphocytaire : augmentation du nombre de lymphocytes intra-épithéliaux au moins 20%, CD8
- colite collagène : augmentation de l’épaisseur de la bande collagène sous-épithélial > 10 um
TTT de la colite microscopique ?
=> évolution imprévisible et capricieuse : atténuation spontanée en quelques années
- traitement symptomatique : ralentisseur du transit, racécadotril, colestyramine +/- budésonide à libération intestinale et colique
Entéro-scanner ou entéro-IRM dans la maladie de Crohn ?
= recherche d’atteinte iléale distale présente dans 2/3 des cas
- épaississement des parois avec ulcérations, hyperhémie des mésos (signe du peigne), épaississement de la graisse mésentérique, parfois ADP de voisinage
- lésions segmentaires et asymétriques
Iléo-colite vs maladie de Crohn ?
Dans 10ù des cas, la maladie de Crohn débute par un tableau de GEA => on explore la diarrhée que si persistante > 3 jours sous traitement symptomatique
=> conséquences graves si mise en route à tort d’un traitement par CTC/immunosuppresseur pour une colite infectieuse
Iléite aiguë isolée ?
- Yersina enterocolitica ++, campylobacter, salmonella, parasite
- coproculture +/- hémoc si fièvre
- ATB par quinolone
- iléo-coloscopie + biopsie si symptômes persistants
=> des lésions endoscopiques et/ou radiologique iléale persistant > 6 mois éliminent l’infection et évoque Crohn