MICI Flashcards

1
Q

FdR de maladie de Crohn ?

A
  • tabagisme actif
  • antécédents familiaux : polymorphisme avec mutation du gène CARD15-NOD2
  • dysbiose
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2
Q

Généralités maladie de Crohn ?

A

= affection inflammatoire chronique de cause inconnue pouvant atteindre l’ensemble du tube digestif, évoluant en 3 phases : inflammatoire, sténosante et perforante

  • début à tout âge, pic à 20-30 ans
  • évocateur : diarrhée prolongée, lésions proctologiques atypiques/récidivantes ou douleur abdominale inexpliquée
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3
Q

Atteinte digestive de la maladie de Crohn ?

A
  • aphtes récidivant
  • oesophagite, gastrite, UGD
  • douleur abdominale, syndrome de Köenig, malabsorption
  • syndrome abdominal aigu, syndrome dysentérique
  • syndrome rectal : épreinte, ténesme, faux besoins, impériosité, diarrhée glaireuse
  • fissure notamment atypique (indolore, latérale), fistule, sténose, pseudo-marisque, abcès, ulcère
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4
Q

Atteinte extra-digestive de la maladie de Crohn ?

A
  • AEG, retard de croissance/retard pubertaire
  • polyarthrite périphérique corrélée aux poussées intestinales, spondylarthopathie axiale non corrélée à l’évolution intestinale, ostéoarthropathie hypertrophiante (hippocratisme digital)
  • érythème noueux, aphtose buccale, pyoderma gangrenosum (si atteinte colique, peu fréquent)
  • uvéite antérieure aiguë souvent bilatérale, épisclérite : plus fréquente chez la femme ou si atteinte colique
  • anémie inflammatoire et carentielle, thrombocytose, syndrome inflammatoire
  • cholangite sclérosante primitive, stéatose, thyroïdite, pancréatite, atteinte pulmonaire…
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5
Q

Érythème noueux ?

A

= éruption douloureuse bilatérale, papules surélevées, nodules érythémato-violacés, fermes et mobiles, de quelques mm/cm, sur les face d’extension des bras et des jambes

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6
Q

Endoscopie en cas de maladie de Crohn ?

A

= endoscopie oeso-gastro-duodénale + iléo-coloscopie avec biopsies de lésions et en zones saines
MACROSCOPIE : lésions discontinues avec intervalles de muqueuse saine :
- ulcération aphtoïde, superficielle ou profonde
- évolution vers fissure, fistule, sténose, pseudo-polype cicatriciel
HISTOLOGIE : atteinte trans-mural (pan-colite) :
- ulcération, abcès cryptiques, villosités irrégulières, distorsions glandulaires
- infiltration lympho-plasmocytaire du chorion muqueux, voire transmural
- granulome épithélioïdes et giganto-cellulaire sans nécrose caséeuse

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7
Q

Tableau récapitulatif maladie de Crohn ?

A
  • FdR : tabagisme, mutation CARD15-NOD2
  • atteinte continue possible
  • intervalle de muqueuse saine fréquente
  • atteinte rectale 25%
  • ulcérations iléales 60%
  • lésion ano-perinéale 50%
  • sténose/fistule fréquentes
  • inflammation transmurale
  • muco-sécrétion peu altérée
  • granulome epithélioïde 30%
  • ASCA souvent positif
  • ANCA négatif
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8
Q

Tableau récapitulatif de la RCH ?

A
  • tabagisme et appendicectomie protecteur
  • atteinte toujours continue
  • jamais d’intervalle de muqueuse saine
  • atteinte rectale constante
  • jamais d’ulcérations iléales, de lésion ano-perinéale ou de sténose/fistule
  • inflammation superficielle
  • muco-secretion très altérée
  • jamais de granulome epithélioïde
  • ASCA négatif
  • ANCA souvent positif
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9
Q

Colite microscopique ?

A
  • terrain : femme > 50 ans, associée 1/2 à une maladie auto-immune ou inflammatoire (PR)
  • 2 types histologiques : colite lymphocytaire ou colite collagène
  • idiopathie ou médicamenteuse réversible à l’arrêt du TTT (veinotonique, lanzoprazole, ticlopidine)
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10
Q

Clinique de la colite microscopique ?

A
  • diarrhée chronique souvent fluctuante, diurne et nocturne, avec faux besoins et impériosité +/- amaigrissement
  • déficit hydrosodée et hypokaliémie possible
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11
Q

Endoscopie en cas de colite microscopique ?

A
  • muqueuse d’aspect normale
  • perte d’intégrité de l’épithélium de surface
  • infiltration inflammatoire de la lamina propria avec prédominance de cellules mononucléés
  • colite lymphocytaire : augmentation du nombre de lymphocytes intra-épithéliaux au moins 20%, CD8
  • colite collagène : augmentation de l’épaisseur de la bande collagène sous-épithélial > 10 um
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12
Q

TTT de la colite microscopique ?

A

=> évolution imprévisible et capricieuse : atténuation spontanée en quelques années
- traitement symptomatique : ralentisseur du transit, racécadotril, colestyramine +/- budésonide à libération intestinale et colique

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13
Q

Entéro-scanner ou entéro-IRM dans la maladie de Crohn ?

A

= recherche d’atteinte iléale distale présente dans 2/3 des cas

  • épaississement des parois avec ulcérations, hyperhémie des mésos (signe du peigne), épaississement de la graisse mésentérique, parfois ADP de voisinage
  • lésions segmentaires et asymétriques
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14
Q

Iléo-colite vs maladie de Crohn ?

A

Dans 10ù des cas, la maladie de Crohn débute par un tableau de GEA => on explore la diarrhée que si persistante > 3 jours sous traitement symptomatique
=> conséquences graves si mise en route à tort d’un traitement par CTC/immunosuppresseur pour une colite infectieuse

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15
Q

Iléite aiguë isolée ?

A
  • Yersina enterocolitica ++, campylobacter, salmonella, parasite
  • coproculture +/- hémoc si fièvre
  • ATB par quinolone
  • iléo-coloscopie + biopsie si symptômes persistants
    => des lésions endoscopiques et/ou radiologique iléale persistant > 6 mois éliminent l’infection et évoque Crohn
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16
Q

CAT tuberculose intestinale ?

A

Biopsies intestinales :
- BAAR à l’examen direct (rare), culture sur milieu de Löweinstein
- PCR BK : faible
- Nécrose caséeuse : 50%
=> en cas de doute avec Crohn, traitement d’épreuve antituberculeux

17
Q

Complications d’une maladie de Crohn ?

A
  • occlusion sur sténose inflammatoire ou fibreuse
  • fistule, abcès et perforation
    => chirurgie, ne protège pas des récidives
  • hémorragie
  • colite aiguë grave, voire colectasie
  • ADK en zone affectée
18
Q

TTT des poussées de Crohn ?

A
  • corticoïdes locaux = budésonide (orale ou lavement) : si topographie iléale terminale ou iléo-colique
  • corticoïde systémique (1 mg/kg) : si sévère ou non accessible aux locaux
  • Anti-TNFa en 2nd intention
19
Q

TTT d’entretien de maladie de Crohn ?

A

= immunosuppresseur

  • Analogue de purine en 1ère intention : azathioprine ou 6-mercaptopurine
  • Anti-TNFa en 2nd intention : infliximab, adalimumab
20
Q

RCH ?

A

= maladie inflammatoire chronique du colon atteignant constamment le rectum et s’étendant de manière continue sans intervalle sain vers le caecum

21
Q

Clinique digestive et extra-digestive d’une RCH ?

A
  • diarrhée prolongée, surtout hémorragique
  • syndrome dysentérique
  • syndrome rectal
  • AEG, retard de croissance/pubertaire, anémie, syndrome inflammatoire
  • atteinte articulaire, oculaire, hémato et cutanée identique à Crohn
  • anémie hémolytique auto-immune
  • cholangite sclérosante primitive (associée dans 90% des cas à une RCH) ; risque de cholangiocarcinome et cirrhose biliaire secondaire
22
Q

Critère de Truelove-Witts ?

A
= poussée de RCH : sévère si critère majeur + au moins 1 critère mineur
Critère majeur : nb de selles/24h > 5
Critères mineurs :
- rectorragies importantes
- température > 37,5°C
- FC > 90 bpm
- Hb < 10,5 g/dl
- VS > 30
23
Q

Coloscopie en cas de RCH ?

A

= atteinte continue commençant dès la jonction anorectale, étendue plus ou moins loin, s’interrompant de façon brusque

  • Anomalie du réseau vasculaire muqueux, puis muqueuse granitée, fragile, saignant au contact puis érosions, ulcérations, voire ulcère étendu “en puits”
  • perte de la muco-sécrétion
  • atteinte muqueuse superficielle : bifurcation et distorsion glandulaire, infiltrat lympho-plasmocytaire du chorion, plasmocytose basale
24
Q

Bili-IRM lors de la RCH ?

A

= en cas d’anomalie du BH => dépistage de cholangite sclérosante primitive

25
Q

Colite aiguë grave ?

A

= poussée de RCH sévère, parfois inaugurale
Complications : hémorragie digestive basse, péritonite stercorale, colectasie (méga-colon toxiqueà, accident thrombo-embolique
PEC :
- corticothérapie systémique IV
- ciclosporine ou anti-TNFa si échec à 3 jours
- colectomie chirurgicale si échec à 5 jours

26
Q

TTT des poussées de RCH ?

A
  • 5-ASA en 1ère intention : orale ou locale

- Si échec ou forme sévère : corticoïdes voire anti-TNFa ou anti-intégrines

27
Q

TTT d’entretien des RCH ?

A
  • 5-ASA suffisant chez 50% des patients

- Analogue de purine et/ou anti-TNFa et anti-intégrines

28
Q

TTT chirurgical des RCH ?

A

= colo-protectomie totale + reconstruction par anastomose iléo-anale avec réservoir
Indication :
- échec du traitement médical : de sauvetage en cas de colite aiguë grave ou programmé si forme chronique refractaire
- lésion pré-néoplasique ou cancer colorectal
=> aucune récidive après chirurgie

29
Q

FdR de CCR lors d’une MICI ?

A
  • Etendue de la maladie inflammatoire intestinale
  • Association à une cholangite sclérosante primitive
  • Antécédents familiaux au 1er degré de cancer colorectal
  • Durée de la maladie inflammatoire intestinale