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Physio SF1 > SF2 : Pharmaco C1 > Flashcards

SF2 : Pharmaco C1 Flashcards

1
Q

Pharmacologie c’est quoi (définition)

A

science du médicament

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Q

V ou F. Un médicament, peut être simple ou complexe, d’origine naturelle, synthétique, chimique

A

VRAI

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3
Q

V ou F. Alcool avant était utilisé pour : Autrefois: Calmer douleur, soulager la fièvre et les crampes d’estomac, traitement de la dépression, anesthésique

A

VRAI

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4
Q

V ou F. Opioides peut arrêter diarrhée et douleurs abdominaux

A

VRAI

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5
Q

Les médicaments naturelles peuvent avoir 3 origines, lesquelles

A
  1. Animal
  2. Végétal
  3. Minérale
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6
Q

Le principe actif représente quoi
L’excipient sert à quoi ?

A
  1. Activité thérapeutique, effet thérapeutique
  2. Véhicule, adjuvant. Facilite préparation et administration du Rx
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7
Q

Pour quelle raison je m’intéresserai à l’excipient ?

A

Allergies.

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8
Q

« Conditionnement veut dire quoi ? »

A

Emballage

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9
Q

Combien de noms on peut donner à un médicaments et nommez les

A
  1. Nom chimique (décrit constitution et ordre des atomes)
  2. Nom générique (partout identique dans le monde)
  3. Nom commercial (Nom bréveté, millions de noms)
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10
Q

DCI c’est quoi ?

A

Dénomination commune internationale (le nom commun partout dans le monde)

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11
Q

Définissez :
Pharmacologie
Pharmacie
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Toxicologie
Pharmacothérapie

Science de la préparation, composition et distribution des médicaments destinés à un usage thérapeutique.

Branche de la pharmacologie qui traite du mode d’ac\on et des effets des médicaments.

Science et étude des interac\ons entre médicaments et organismes vivants.

Branche de la pharmacologie qui traite du devenir du médicament dans l’organisme après son applica\on. Cela inclut : étude de l’absorp\on, distribu\on, métabolisme et élimina\on du médicament (ADME).

Utilisation thérapeutique des médicaments

Étude des effets nuisibles ou toxiques des substances chimiques sur les organismes vivants, et des mécanismes et condi\ons qui favorisent ces effets.

A

DIA 18

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12
Q

Nommez les 4 étapes de la pharmaco

A
  1. Absorption
  2. Distribution
  3. Métabolisme
  4. Élimination
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13
Q

V ou F. Un médicament ne produit son effet que s’il se trouve en concentration suffisante à proximité de son site d’action

A

VRAI

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14
Q

Nommez les 4 devenirs du médicament et expliquez

A
  1. Désintégration (grosses particules, agrégats de granules
  2. Désagrégation (Particules fines, plus de potentiel d’absorption)
  3. Dissolution
  4. Libération de principe actif (pour être absorber).
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15
Q

Formes pharmaceutiques possibles ?

A
  1. Liquide à libération rapide
  2. Forme solide à libération rapide
  3. Formes à libération prolongée
  4. Formes solides libération retardée ou action différée
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16
Q

Quel organe est le barrage de n’importe quel médicament et qui garantie la sécurité ?

A

Foie (point de contrôle)

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17
Q

Expliquer le parcours d’un Rx dans l’organisme

A
  1. Parois digestive (barrières)
  2. Foie (une partie du Rx est perdue, éliminé)
  3. Coeur (circulation sanguine) (la première boucle passe par les poumons) (ensuite au coeur pour circulation systémique)
  4. Reins et autres organes.
  5. Revient au coeur pour recommencer (jusqu’à son élimination)
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18
Q

Sous quelles formes se retrouve un Rx dans le sang ?

A
  1. Sous forme liée
  2. Sous forme libre
19
Q

V ou F. La fraction libre d’un médicament est moindre que la fraction liée (donc ce n’est pas en équilibre)

A

FAUX. Ces deux fractions sont TOUJOURS identiques, en équilibre TOUJOURS.

20
Q

Quelle fraction sera capable de traverser vers tout les organes facilement ?

A

Fraction libre!!! Donc quand la quantité de fraction libre diminue (car diffusion dans d’autres organes, il y a dissociation du Rx de la fraction liée vers libre). Es como un stockage ahi raro.

21
Q

V ou F. L’absorption des médicaments : Passage d’un médicament de son site d’administraon à la circulaon sanguine.

Processus nécessitant le passage transmembranaire du médicament.

A

VRAI

22
Q

Nommez les 5 mécanismes de passages

A
  1. Diffusion passive
  2. Filtration
  3. Diffusion facilitée
  4. Transport actif
  5. Pinocytose-Phagocytose
23
Q

Nommez le mécanisme de passage le plus important pour les bases faibles et les acides faibles (médocs en général)?

A

Diffusion passive

24
Q

Dites le pKa des acides faibles et les bases faibles

A
  1. Acide faible vont avoir un pKa faible
  2. Bases faible vont avoir un pKa élevée
25
Q

Expliquez le pH idéal pour l’absorption pour un acide faible vs une base faible

A
  1. Un acide faible sera absorber lorsque le pH est bas (en bas de 2.5, comme dans l’estomac).
  2. Une base faible sera absorber lorsque le pH est élevée (proche de la pKa, au dessus de 11). Ex. a/n de l’Intestin.
26
Q

Quelle est la ressemblance de la diffusion passive et de la diffusion facilitée ?

A

Pas besoin d’énergie, se fait selon le gradient de concentration.

27
Q

V ou F. Dans la diffusion facilitée, je peux être limité dans le transport.

A

VRAI. Si les transporteurs sont tous occupés, passage limité.

28
Q

Quel méthode de transport n’est pas voulu en terme d’efficacité, mais qu’il faut quand même en tenir compte ?

V ou F. Peu de médicaments sont transportés par pinocytose et phagocytose

A
  1. Transport actif
  2. VRAI
29
Q

V ou F. C’est possible d’inhiber le transport actif et améliorer le passage de Rx ?

A

VRAI. Faire attention à la toxicité.

30
Q

V ou F. La pinocytose est un transport pour les molécules lipidiques.

A

VRAI

31
Q

V ou F. Il faut adapter la voie d’admn selon le contexte (situation d’urgence)

A

VRAI

32
Q

Dites les voies d’administration sans effraction

A
  1. Voie orale (voie perlinguale aussi en situation d’urgence, résorption rapide)
  2. Voie cutanée
  3. Voie muqueuse
33
Q

Dites les voies d’administration avec effraction

A
  1. Voie IV
  2. Voie SC et IM
  3. Autres voies locales
34
Q

V ou F. La voie parentérales implique un passage par le tractus GI

A

FAUX. N’implique PAS un passage GI.

35
Q

Dites selon quoi on va choisir une voie d’administration ? (selon 4 choses)

A
  1. Objectif thérapeutique
  2. Selon le Rx
  3. Selon le patient ( souhait du patient PRN)
  4. Selon la molécule active
36
Q

V ou F. Voie Per Os est la voie la plus utilisée ?

A

VRAI

37
Q

Avantages et désavantages de la voie orale ?

A
  1. Pratique, économique et la plus utilisée, Peut être utilisée en thérapie ambulatoire, Plus sécuritaire (vomissement ou lavage
    gastrique possible)
  2. Latence d’action, Nécessite le bon fonctionnement du tube digestif (troubles digestifs), Intolérance
38
Q

V ou F. Le premier passage hépatique : Au niveau du foie, les molécules sont en partie métabolisées par enzymes hépatiques, ce qui diminuent leur disponibilité pour agir à leur site d’action.

A

VRAI

39
Q

V ou F. La voie sublinguale passe par le premier passage (hépatique)

A

FAUX. Cette voie évite le premier passage. Il passe directement dans la circulation générale.

40
Q

V ou F. L’­augmentation du pH gastrique peut faciliter l’absorption de bases faibles.

A

VRAI

41
Q

V ou F. L’Interaction alimentaire et absorption, peut retarder l’absorption, peut faire une absence d’effet, peut seulement diminuer l’absorption.

A

Partiellement VRAI. La nutrition peut diminuer ET augmenter aussi l’absorption des médicaments (en lien avec sécrétion de la bile).

42
Q

V ou F. L”augmentation de l’absorption des médicaments avec l’interaction alimentaire est généralement observée dans les Rx très liposolubles

A

VRAI

43
Q
A

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