SF2 : Pharmaco C1

Question 1

Pharmacologie c’est quoi (définition)

Answer 1

science du médicament

Question 2

V ou F. Un médicament, peut être simple ou complexe, d’origine naturelle, synthétique, chimique

Answer 2

VRAI

Question 3

V ou F. Alcool avant était utilisé pour : Autrefois: Calmer douleur, soulager la fièvre et les crampes d’estomac, traitement de la dépression, anesthésique

Answer 3

VRAI

Question 4

V ou F. Opioides peut arrêter diarrhée et douleurs abdominaux

Answer 4

VRAI

Question 5

Les médicaments naturelles peuvent avoir 3 origines, lesquelles

Answer 5

1. Animal
2. Végétal
3. Minérale

Question 6

Le principe actif représente quoi
L’excipient sert à quoi ?

Answer 6

1. Activité thérapeutique, effet thérapeutique
2. Véhicule, adjuvant. Facilite préparation et administration du Rx

Question 7

Pour quelle raison je m’intéresserai à l’excipient ?

Answer 7

Allergies.

Question 8

« Conditionnement veut dire quoi ? »

Answer 8

Emballage

Question 9

Combien de noms on peut donner à un médicaments et nommez les

Answer 9

1. Nom chimique (décrit constitution et ordre des atomes)
2. Nom générique (partout identique dans le monde)
3. Nom commercial (Nom bréveté, millions de noms)

Question 10

DCI c’est quoi ?

Answer 10

Dénomination commune internationale (le nom commun partout dans le monde)

Question 11

Définissez :
Pharmacologie
Pharmacie
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Toxicologie
Pharmacothérapie

Science de la préparation, composition et distribution des médicaments destinés à un usage thérapeutique.

Branche de la pharmacologie qui traite du mode d’ac\on et des effets des médicaments.

Science et étude des interac\ons entre médicaments et organismes vivants.

Branche de la pharmacologie qui traite du devenir du médicament dans l’organisme après son applica\on. Cela inclut : étude de l’absorp\on, distribu\on, métabolisme et élimina\on du médicament (ADME).

Utilisation thérapeutique des médicaments

Étude des effets nuisibles ou toxiques des substances chimiques sur les organismes vivants, et des mécanismes et condi\ons qui favorisent ces effets.

Answer 11

DIA 18

Question 12

Nommez les 4 étapes de la pharmaco

Answer 12

1. Absorption
2. Distribution
3. Métabolisme
4. Élimination

Question 13

V ou F. Un médicament ne produit son effet que s’il se trouve en concentration suffisante à proximité de son site d’action

Answer 13

VRAI

Question 14

Nommez les 4 devenirs du médicament et expliquez

Answer 14

1. Désintégration (grosses particules, agrégats de granules
2. Désagrégation (Particules fines, plus de potentiel d’absorption)
3. Dissolution
4. Libération de principe actif (pour être absorber).

Question 15

Formes pharmaceutiques possibles ?

Answer 15

1. Liquide à libération rapide
2. Forme solide à libération rapide
3. Formes à libération prolongée
4. Formes solides libération retardée ou action différée

Question 16

Quel organe est le barrage de n’importe quel médicament et qui garantie la sécurité ?

Answer 16

Foie (point de contrôle)

Question 17

Expliquer le parcours d’un Rx dans l’organisme

Answer 17

1. Parois digestive (barrières)
2. Foie (une partie du Rx est perdue, éliminé)
3. Coeur (circulation sanguine) (la première boucle passe par les poumons) (ensuite au coeur pour circulation systémique)
4. Reins et autres organes.
5. Revient au coeur pour recommencer (jusqu’à son élimination)

Question 18

Sous quelles formes se retrouve un Rx dans le sang ?

Answer 18

1. Sous forme liée
2. Sous forme libre

Question 19

V ou F. La fraction libre d’un médicament est moindre que la fraction liée (donc ce n’est pas en équilibre)

Answer 19

FAUX. Ces deux fractions sont TOUJOURS identiques, en équilibre TOUJOURS.

Question 20

Quelle fraction sera capable de traverser vers tout les organes facilement ?

Answer 20

Fraction libre!!! Donc quand la quantité de fraction libre diminue (car diffusion dans d’autres organes, il y a dissociation du Rx de la fraction liée vers libre). Es como un stockage ahi raro.

Question 21

V ou F. L’absorption des médicaments : Passage d’un médicament de son site d’administraon à la circulaon sanguine.

Processus nécessitant le passage transmembranaire du médicament.

Answer 21

VRAI

Question 22

Nommez les 5 mécanismes de passages

Answer 22

1. Diffusion passive
2. Filtration
3. Diffusion facilitée
4. Transport actif
5. Pinocytose-Phagocytose

Question 23

Nommez le mécanisme de passage le plus important pour les bases faibles et les acides faibles (médocs en général)?

Answer 23

Diffusion passive

Question 24

Dites le pKa des acides faibles et les bases faibles

Answer 24

1. Acide faible vont avoir un pKa faible
2. Bases faible vont avoir un pKa élevée

Question 25

Expliquez le pH idéal pour l'absorption pour un acide faible vs une base faible

Answer 25

1. Un acide faible sera absorber lorsque le pH est bas (en bas de 2.5, comme dans l'estomac). 2. Une base faible sera absorber lorsque le pH est élevée (proche de la pKa, au dessus de 11). Ex. a/n de l'Intestin.

Question 26

Quelle est la ressemblance de la diffusion passive et de la diffusion facilitée ?

Answer 26

Pas besoin d'énergie, se fait selon le gradient de concentration.

Question 27

V ou F. Dans la diffusion facilitée, je peux être limité dans le transport.

Answer 27

VRAI. Si les transporteurs sont tous occupés, passage limité.

Question 28

Quel méthode de transport n'est pas voulu en terme d'efficacité, mais qu'il faut quand même en tenir compte ? V ou F. Peu de médicaments sont transportés par pinocytose et phagocytose

Answer 28

1. Transport actif 2. VRAI

Question 29

V ou F. C'est possible d'inhiber le transport actif et améliorer le passage de Rx ?

Answer 29

VRAI. Faire attention à la toxicité.

Question 30

V ou F. La pinocytose est un transport pour les molécules lipidiques.

Answer 30

VRAI

Question 31

V ou F. Il faut adapter la voie d'admn selon le contexte (situation d'urgence)

Answer 31

VRAI

Question 32

Dites les voies d'administration sans effraction

Answer 32

1. Voie orale (voie perlinguale aussi en situation d'urgence, résorption rapide) 2. Voie cutanée 3. Voie muqueuse

Question 33

Dites les voies d'administration avec effraction

Answer 33

1. Voie IV 2. Voie SC et IM 3. Autres voies locales

Question 34

V ou F. La voie parentérales implique un passage par le tractus GI

Answer 34

FAUX. N'implique PAS un passage GI.

Question 35

Dites selon quoi on va choisir une voie d'administration ? (selon 4 choses)

Answer 35

1. Objectif thérapeutique 2. Selon le Rx 3. Selon le patient ( souhait du patient PRN) 4. Selon la molécule active

Question 36

V ou F. Voie Per Os est la voie la plus utilisée ?

Answer 36

VRAI

Question 37

Avantages et désavantages de la voie orale ?

Answer 37

1. Pratique, économique et la plus utilisée, Peut être utilisée en thérapie ambulatoire, Plus sécuritaire (vomissement ou lavage gastrique possible) 2. Latence d’action, Nécessite le bon fonctionnement du tube digestif (troubles digestifs), Intolérance

Question 38

V ou F. Le premier passage hépatique : Au niveau du foie, les molécules sont en partie métabolisées par enzymes hépatiques, ce qui diminuent leur disponibilité pour agir à leur site d’action.

Answer 38

VRAI

Question 39

V ou F. La voie sublinguale passe par le premier passage (hépatique)

Answer 39

FAUX. Cette voie évite le premier passage. Il passe directement dans la circulation générale.

Question 40

V ou F. L’­augmentation du pH gastrique peut faciliter l’absorption de bases faibles.

Answer 40

VRAI

Question 41

V ou F. L'Interaction alimentaire et absorption, peut retarder l'absorption, peut faire une absence d'effet, peut seulement diminuer l'absorption.

Answer 41

Partiellement VRAI. La nutrition peut diminuer ET augmenter aussi l'absorption des médicaments (en lien avec sécrétion de la bile).

Question 42

V ou F. L"augmentation de l'absorption des médicaments avec l'interaction alimentaire est généralement observée dans les Rx très liposolubles

Answer 42

VRAI