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Physio (Signalisation Neuronale) Flashcards

1
Q

Définissez la Synapse et dites les 2 types de synapse

A

Une synapse est la partie où une cellule nerveuse transmet un PA à une autre cellule nerveuse ou d’un nerf moteur à une cellule musculaire.

  • Synapse électrique : PA se propage directement à travers des jonctions communicantes (contact direct avec les cellules). Avantage : rapidité et synchronisation.) (M. Cardiaque, SNC)
  • Synapse chimique : signal électrique qui est éventuellement converti en signal chimique a/n de fentes synaptiques. Les cellules sont séparées par des fentes synaptiques. (Ex. une jonction neuromusculaire).
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2
Q

Expliquer et nommez les différentes partie d’un neurone.

A

Dendrites : Réception des stimuli (Potentiel gradué)

Corps cellulaire : Intégration du stimuli
nerveux (info) (Potentiel gradué)

Axone : Transmission du signal (Potentiel d’action)

Jonction neuro : Transfert de l’information (libération d’un NT (messager)).

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3
Q

V ou F. Les gradients de concentration des ions Na+, K+, Cl- et Ca2+ ne jouent pas un rôle important dans l’initiation et la propagation des influx nerveux

A

FAUX. Ils jouent un rôle IMPORTANT.

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4
Q

Définissez le potentiel de repos

A

Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos. (Environ -70V dans un neurone)

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5
Q

Expliquer l’origine du potentiel de membrane (3 origines)

A
  1. Pompe à sodium/potassium éjecte plus de Na+ qu’elle ne ramène de K+.
  2. La plus grande perméabilité de la membrane pour le K+ que pour le Na+
  3. Anions captifs du cytoplasme (protéines, phosphates)

Ces trois choses font qu’il y a accumulation de charges de part et d’autre de la membrane.

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6
Q

V ou F. Le potentiel de membrane est dû à la répartition inégale des ions entre le liquide intracellulaire et le liquide extracellulaire

A

FAUX. Le potentiel de membrane est dû à une répartition inégale d’ion entre le CYTOPLASME et le liquide extracellulaire.

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7
Q

V ou F. Le cytoplasme est négatif et le liquide extracellulaire est positif.

A

FAUX. Les deux compartiments sont neutres. C’est juste a/n de la membrane, très proche qu’il y a des charges.

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8
Q

V ou F. Il faut un bon nombre d’ions pour générer un potentiel de membrane

A

FAUX. Il faut un PETIT nombre d’ions.

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9
Q

Expliquez l’effet de l’entrée de Na+ sur le Voltage

A

Lorsque le canal à sodium s’ouvre, le potentiel de repose augmente (-70 vers le positif) ce qui entraine une DÉPOLARISATION.

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10
Q

Expliquez l’effet de la sortie de K+ sur le voltage

A

Lorsque le canal de potassium s’ouvre (on perd des ions positifs) -» Diminution du potentiel de membrane -» Hyperpolarisation. On revient vers le -70mV

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11
Q

Expliquez les caractéristiques du Potentiel Gradué

A

C’est le potentiel a/n des dendrites et corps cellulaires.
- FAIBLE déviation du potentiel de repos.
- Lorsqu’il est plus négatif : hyperpolarisation
-Lorsqu’il est moins négatif : dépolarisation
- Se propage sur une courte distance
- Décrémentiel (perd sa force)
- Son amplitude va être variable selon le stimulus (selon le nb d’ions)

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12
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués ?

Où sont situés ces canaux ?

A
  1. Canal ionique ligand-dépendant
  2. Canal ionique mécano-dépendant
  3. A/n des Dendrites.
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13
Q

V ou F. Les NT peuvent contribuer à une dépolarisation et/ou une hyperpolarisation ?

A

VRAI.

  1. NT génèrent de Potentiels Post-Synaptique Excitateur (PPSE)
  2. NT génèrent des Potentiels Post-Synaptique Inhibiteur (PPSI)
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14
Q

Comment un NT pourrait contribuer à l’excitation / inhibition d’un neurone ?

A
  1. Excitation : le NT permet l’ouverture d’une pompe à Sodium donc entrée de Sodium -» dépolarisation.
  2. Inhibition : le NT permet l’ouverture de pompe à Potassium ce qui permet sa sortie et active l’ouverture de pompe à chlore ce qui permet son entrée -» Hyperpolarisation.

Se rappeler qu’un ion Cl est négatif et un ion K est positif.

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15
Q

Donc en gros, Un potentiel d’Action est une brève ____________ du potentiel de membrane

A

Inversion (devient positif à l’intérieur et négatif à l’extérieur.

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16
Q

V ou F. Un potentiel d’action se produit lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation

A

VRAI

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17
Q

Quelles sont les endroits où il est possible d’avoir un potentiel d’action ?

A

Se produit uniquement dans des cellules excitables (neurones et myocytes).

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18
Q

Quelle est la différence entre potentiel de repos et potentiel d’action ?

A

Toutes les membranes de toutes les cellules sont légèrement dépolarisé MAIS seulement les neurones et les myocytes peuvent avoir une dépolarisation (création d’un PA)

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19
Q

V ou F. Les canaux ioniques voltage-dépendants sont impliqués dans la production d’un potentiel d’action

A

VRAI

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20
Q

Quelle est la seule fonction des canaux ioniques voltages-dépendants ?

A

PRODUCTION D’UN POTENTIEL D’ACTION

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21
Q

V ou F. C’est possible remplacer les canaux voltage-dépendant

A

Faux. Aucun autre canal peut les remplacer.

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22
Q

Où retrouve-t-on les canaux voltage-dépendant ?

A

A/n du cône d’emergence (zone gachette) et tout au long de l’axone.

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23
Q

Quelles formes de canaux ioniques voltages-dépendants existent ? (2)

A
  1. Canal à Na+ voltage dépendant
  2. Canal à K+ voltage dépendant
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24
Q

Expliquer la structure au repos et les conformations possible pour un canal Na+ voltage-dépendant

A
  1. Au repos : le canal a un senseur de voltage à l’intérieur de la membrane. Si pas de voltage, pas de mouvement donc la barrière d’activation reste fermé.
  2. Lorsqu’il y a voltage et dépolarisation : le senseur bouge -» barrière d’activation s’ouvre et le Sodium peut entrer.
  3. Aprés un certain temps, il y a une barrière d’inactivation qui se ferme pour empêcher l’entrer de Na+. Attention, la barrière d’activation reste ouverte. Lorsqu’il y aura repolarisation, la barrière d’activation se ferme et la barrière d’inactivation pourra retrouver sa forme.

3 conformations possibles.

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25
Définissez un seuil d'excitation
Intensité minimale d'un stimulus (dépolarisation) afin de créer un PA (ouverture des canaux Na+)
26
Nommez les 2 caractéristiques du PA
1. Obéit à la loi du tout ou rien 2. Son amplitude est constante
27
Quelle est la différence entre le canal à Na+ voltage-dépendant et le K+ voltage-dépendant ?
Le Na+ varie entre 3 conformations Le K+ varie entre 2 conformations (Le K+ n'a pas de barrière d'inactivation)
28
Expliquer la structure du canal K+ voltage-dépendant.
Sans voltage, au repos, le senseur est tranquil donc la barrière d'activation est fermée. Lorsqu'il y a voltage (dépolarisation) le senseur bouge -» ouverture de la barrière d'activation -» sortie de potassium (création du PA). Puis fermeture. lors de la repolarisation.
29
Expliquer l'Intégration des PPS au cône d’implantation
1. La somme du PPSE et PPSI a/n d'un cône d'implantation (zone gachette) à un moment donné déterminera s'il y a PA ou non. Ainsi, Si PPSE + PPSI est supérieur ou égal au seuil d'excitation -» PA
30
Nommez les phases du PA
1. Phase de dépolarisation 2. Phase de Repolarisation
31
Faites le schémas de la dépolarisation
Dépolarisation (atteinte du seuil d'excitation) -» changement de conformation du canal Na+ voltage dépendant (il y ouverture de la barrière d'activation puis fermeture de la barrière d'inactivation) Donc l'entrée de Na+ augmente l'effet de dépolarisation
32
V ou F. L'ouverture du Canal Na+ VD est un phénomène limité dans le temps
VRAI
33
V ou F. L’entrée du Na+ accentue la dépolarisation et entraîne l’activation de nouveaux canaux à Na+
VRAI.
34
Expliquer la repolarisation
Dépolarisation -» changement de conformation du canal à potassium -» ouverture LENTE de la barrière d'activation
35
V ou F. Les canaux à K+ commencent à s’ouvrir en même temps que les canaux à Na+ se referment
VRAI
36
Qu'est-ce qui marque la fin de la repolarisation ?
La fermeture de la barrière d'inactivation du canal Na+
37
V ou F. La repolarisation entraîne l’ouverture de la vanne d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants
VRAI. À ce moment la barrière d'activation est déjà fermée.
38
Expliquer l'hyperpolarisation tardive
Certains canaux K+ reste ouverts -» Sortie excessive de K+ -» atteinte du potentiel d'équilibre du K+. Hyperpolarisation = Potentiel de membrane plus négatif que le potentiel de repos.
39
Dites la fonction de La Na+/K+ ATPase
Rétablit la distribution des ions
40
V ou F. La pompe à sodium consomme beaucoup d’ATP dans certaines neurones, ca peut être jusqu’à 70% de l’ATP cellulaire. Car va servir à rééquilibrer les ions.
VRAI
41
Dites quels ions traversent la membrane à chaque phase
1. Au repos, aucun passage d'ions 2. Dépolarisation : Entrée de Na+ 3. Repolarisation : Sortie de K+ 4. Hyperpolarisation : Sortie excessive du K+
42
Modulation de NaV par des molécules naturelles et thérapeutiques. Dites lequelles
1. Neurotoxines 2. Anesthésique local (lidocaine)
43
Définir la période réfractaire
Période requise pour qu'une cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d'action.
44
Expliquez les deux sortes de périodes réfractaires
1. Période réfractaire absolue : 2e PA impossible. De l'ouverte de la barrière d'activation à la fermeture de la barrière d'inactivation des canaux Na+ 2. Période réfractaire relative : PA impossible sauf si le stimulus est TRÈS important. Canaux Na+ sont fermés, les K+ sont ouverts.
45
Qu'est-ce qu'il faut vraiment retenir de la période réfractaire ?
Qu'il faut vraiment attendre que les canaux redeviennent à leur conformation de repos avant qu'un autre PA soit possible.
46
V ou F. Le mécanisme de transmission du PA va varier selon le type d'axone
VRAI
47
Où trouve-t-on les premiers canaux voltage-dépendant dans l’axone ?
Zone gachette (zone d’émergence)
48
V ou F. Le potentiel d’action se propage le long de l’axone dans une seule direction (la membrane plasmique est réfractaire à l’arrière du front)
VRAI. Pas de canaux à gauche. Et plus loins, il n'iras pas à gauche car cette portion sera en période réfractaire.
49
Comment appelle-t-on la conduction qui : La propagation d’un potentiel d’action dans un axone non myélinisé
Conduction continue. Sans myéline, chaque segment de l'axone devra être dépolarisé au complet, donc lent.
50
Comment appelle-t-on la conduction qui : La propagation d’un potentiel d’action dans un axone myélinisé
Conduction Saltatoire. PA saute d'un noeud de Ranvier à l'autre. Donc, dépolarisation seulement entre les gaines de myeline. -» Transmission beaucoup plus rapide.
51
V ou F. A/n du bouton terminale on retrouve des canaux sodium/K+ voltage dépendant ?
FAUX. On retrouve plutôt des canaux calcium voltage-dépendant.
52
Le potentiel post-synaptique généré par un synapse chimique est de quelle sorte ?
PA gradué.
53
Expliquez le mécanisme d'action d'une synapse chimique
Arrivé d'un PA qui active les canaux calcium voltage-dépendant, l'entrée de Ca permet l'exocytose de vésicules contenant des NT -» NT se lient aux canaux ioniques générant un potentiel post-synaptique (gradué).
54
Dites quelques caractéristiques des NT
Entreposer dans des vésicules (pas sécrétés en continue) Se fixent à des récepteurs spécifiques Synthétisés par des neurones.
55
Dites le NT, le site d'action, l'action et les particularités des AA
1. GABA. SNC. Inhibiteur. C'est le principal NT inhibiteur cérébral 2. Glutamate. SNC. Excitateur. C'est le principal NT excitateur cérébral. C'est un précurseur du GABA et il a un rôle dans l'apprentissage , la cognition et la mémoire.
56
Dites le NT, le site d'action, l'action et les particularités des amines biogènes.
Noradrénaline. SNC. SNP. Peut être inhibiteur ou excitateur. Rôle dans le SNA. Précurseur de l'adrénaline.
57
Parlez des endorphines
C'est des polypeptides courts. Impliqués dans les efforts physiques intenses, excitation, douleur, orgasme. Il agit sur les récepteurs opiacés (sensation de bien-être et effet analgésique).
58
Quel est le précurseur des endorphines
POMC
59
Comment c’est possible que POMC soit le précurseur dans un tissu d’une chose (hormones) et dans d’autres des endorphines ?
Puisque des protéines convertase va venir couper le peptide à des endroits spécifiques selon ce qu’on veut faire
60
Dans quelle partie du neurone sont synthétisés les NTs ?
Les neuropeptides a/n du corps cellulaire L'Ach a/n du bouton terminale (petits NT)
61
Quel est le NT qui est libéré a/n des jonctions neuromusculaires ?
Ach
62
Faites le schémas de la synthèse de l'Ach
Acétyl-CoA + Choline -» via la CAT -» Ach
63
L’acétylcholine se fixe à deux types de récepteurs. Lesquels et dites leurs caractéristiques
1. Récepteurs ionotropiques (nicotinique) : Canal ionique ligand-dépendant. A un effet rapide. On le retrouve a/n du SNA jonctions neuromusculaires. 2. Récepteurs métabotropique (muscarinique) : (Récepteurs GPCR), A un effet lent. SNA.
64
V ou F. la nicotine active les récepteurs nicotiniques et muscarine les muscarinique ?
VRAI
65
V ou F. Certains neurotransmetteurs peuvent se lier à différents: * récepteurs * types de récepteurs
VRAI
66
Les endorphines et la noradrénaline intéragissent exclusivement qu’avec des récepteurs _____ ?
Récepteurs métabotropiques (GPCR). Donc action lente. Attention ce n'est pas un muscarinique ici.
67
Est-ce qu'un NT peut avoir plusieurs récepteurs ?
OUI
68
3 MÉCANISMES par lesquels un récepteur de type métabotropique contrôle l’ouverture d’ion : Lesquels
- Via la protéine G alpha - Via l’AMPcyclique - Via la protéine kinase A Régulation de l’ouverture d’un canal par: A) une protéine G B) un second messager C) une kinase
69
V ou F. Le 3/4 des récepteurs GPCR sont de types olfactifs ?
FAUX. 1/2.
70
V ou F. Certains GPCRs sont couplés à des protéines G inhibitrices
VRAI. La prtotéine G alpha 2 est inhibitrice et la protéine G beta a des effets stimulateurs
71
V ou F. L’effet d’un neurotransmetteur sur la cellule post-synaptique ne dépend pas du récepteur qu’il active (exemple de l’acétylcholine)
FAUX. IL DÉPEND. Exemple de l'Ach. L'Ach a/n du muscle l’ACh entraine une dépolarisation et a/n du coeur l’ACh aura un effet hyperpolarisation et entrainer une diminution du rythme cardiaque
72
Quel est le devenir des neurotransmetteurs
2 fins pour un NT : recycler ou dégradé. - Est dégradé dans la fente synaptique - Est recapturé pour être dégradé ou recyclé -Diffuse hors de la synapse
73
Devenir de l’acétylcholine (jonction neuromusculaire)
ACh -» dégrader par l’acétylcholinestérase en Choline et acetate. Et c’est la choline qui est transporté dans le Neurone pré-synaptique. (Quand le NT entier à l’intérieur du neurone présynaptique : on parle de recapture dans ce cas ci c’est recyclage)
74
C’est quoi la conséquence de bloquer la recapture des NT ?
Plus de NT dans la fente synaptique ce qui va augmenter la qté de NT actif.
75
V ou F. Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine sont utilisés dans le traitement de l'alzheimer
FAUX. De la dépression.
76
V ou F. La cocaïne se fixe à DAT et bloque la recapture de dopamine
VRAI. WOOOW.
77
Certaines enzymes dégradentes des NT se situent dans le neurone présynaptique Alors si on bloque la recapture, les enzyme reste la bas et les NT sont protégés.
VRAI
78
Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase est utilisé pour quoi ?
Médicale * Alzheimer Agents neurotoxiques OP
79
Mécanisme d’action de la toxine botulinique (Botox)
La toxine Scinde SNARE, donc empêche le couplage des vésicules à la membrane donc inhibe le contraction musculaire du M innervé
80

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