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Physio SF1 > Physio (Signalisation Neuronale) > Flashcards

Physio (Signalisation Neuronale) Flashcards

1
Q

Définissez la Synapse et dites les 2 types de synapse

A

Une synapse est la partie où une cellule nerveuse transmet un PA à une autre cellule nerveuse ou d’un nerf moteur à une cellule musculaire.

  • Synapse électrique : PA se propage directement à travers des jonctions communicantes (contact direct avec les cellules). Avantage : rapidité et synchronisation.) (M. Cardiaque, SNC)
  • Synapse chimique : signal électrique qui est éventuellement converti en signal chimique a/n de fentes synaptiques. Les cellules sont séparées par des fentes synaptiques. (Ex. une jonction neuromusculaire).
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2
Q

Expliquer et nommez les différentes partie d’un neurone.

A

Dendrites : Réception des stimuli (Potentiel gradué)

Corps cellulaire : Intégration du stimuli
nerveux (info) (Potentiel gradué)

Axone : Transmission du signal (Potentiel d’action)

Jonction neuro : Transfert de l’information (libération d’un NT (messager)).

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3
Q

V ou F. Les gradients de concentration des ions Na+, K+, Cl- et Ca2+ ne jouent pas un rôle important dans l’initiation et la propagation des influx nerveux

A

FAUX. Ils jouent un rôle IMPORTANT.

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4
Q

Définissez le potentiel de repos

A

Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos. (Environ -70V dans un neurone)

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5
Q

Expliquer l’origine du potentiel de membrane (3 origines)

A
  1. Pompe à sodium/potassium éjecte plus de Na+ qu’elle ne ramène de K+.
  2. La plus grande perméabilité de la membrane pour le K+ que pour le Na+
  3. Anions captifs du cytoplasme (protéines, phosphates)

Ces trois choses font qu’il y a accumulation de charges de part et d’autre de la membrane.

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6
Q

V ou F. Le potentiel de membrane est dû à la répartition inégale des ions entre le liquide intracellulaire et le liquide extracellulaire

A

FAUX. Le potentiel de membrane est dû à une répartition inégale d’ion entre le CYTOPLASME et le liquide extracellulaire.

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7
Q

V ou F. Le cytoplasme est négatif et le liquide extracellulaire est positif.

A

FAUX. Les deux compartiments sont neutres. C’est juste a/n de la membrane, très proche qu’il y a des charges.

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8
Q

V ou F. Il faut un bon nombre d’ions pour générer un potentiel de membrane

A

FAUX. Il faut un PETIT nombre d’ions.

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9
Q

Expliquez l’effet de l’entrée de Na+ sur le Voltage

A

Lorsque le canal à sodium s’ouvre, le potentiel de repose augmente (-70 vers le positif) ce qui entraine une DÉPOLARISATION.

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10
Q

Expliquez l’effet de la sortie de K+ sur le voltage

A

Lorsque le canal de potassium s’ouvre (on perd des ions positifs) -» Diminution du potentiel de membrane -» Hyperpolarisation. On revient vers le -70mV

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11
Q

Expliquez les caractéristiques du Potentiel Gradué

A

C’est le potentiel a/n des dendrites et corps cellulaires.
- FAIBLE déviation du potentiel de repos.
- Lorsqu’il est plus négatif : hyperpolarisation
-Lorsqu’il est moins négatif : dépolarisation
- Se propage sur une courte distance
- Décrémentiel (perd sa force)
- Son amplitude va être variable selon le stimulus (selon le nb d’ions)

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12
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués ?

Où sont situés ces canaux ?

A
  1. Canal ionique ligand-dépendant
  2. Canal ionique mécano-dépendant
  3. A/n des Dendrites.
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13
Q

V ou F. Les NT peuvent contribuer à une dépolarisation et/ou une hyperpolarisation ?

A

VRAI.

  1. NT génèrent de Potentiels Post-Synaptique Excitateur (PPSE)
  2. NT génèrent des Potentiels Post-Synaptique Inhibiteur (PPSI)
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14
Q

Comment un NT pourrait contribuer à l’excitation / inhibition d’un neurone ?

A
  1. Excitation : le NT permet l’ouverture d’une pompe à Sodium donc entrée de Sodium -» dépolarisation.
  2. Inhibition : le NT permet l’ouverture de pompe à Potassium ce qui permet sa sortie et active l’ouverture de pompe à chlore ce qui permet son entrée -» Hyperpolarisation.

Se rappeler qu’un ion Cl est négatif et un ion K est positif.

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15
Q

Donc en gros, Un potentiel d’Action est une brève ____________ du potentiel de membrane

A

Inversion (devient positif à l’intérieur et négatif à l’extérieur.

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16
Q

V ou F. Un potentiel d’action se produit lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation

A

VRAI

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17
Q

Quelles sont les endroits où il est possible d’avoir un potentiel d’action ?

A

Se produit uniquement dans des cellules excitables (neurones et myocytes).

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18
Q

Quelle est la différence entre potentiel de repos et potentiel d’action ?

A

Toutes les membranes de toutes les cellules sont légèrement dépolarisé MAIS seulement les neurones et les myocytes peuvent avoir une dépolarisation (création d’un PA)

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19
Q

V ou F. Les canaux ioniques voltage-dépendants sont impliqués dans la production d’un potentiel d’action

A

VRAI

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20
Q

Quelle est la seule fonction des canaux ioniques voltages-dépendants ?

A

PRODUCTION D’UN POTENTIEL D’ACTION

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21
Q

V ou F. C’est possible remplacer les canaux voltage-dépendant

A

Faux. Aucun autre canal peut les remplacer.

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22
Q

Où retrouve-t-on les canaux voltage-dépendant ?

A

A/n du cône d’emergence (zone gachette) et tout au long de l’axone.

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23
Q

Quelles formes de canaux ioniques voltages-dépendants existent ? (2)

A
  1. Canal à Na+ voltage dépendant
  2. Canal à K+ voltage dépendant
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24
Q

Expliquer la structure au repos et les conformations possible pour un canal Na+ voltage-dépendant

A
  1. Au repos : le canal a un senseur de voltage à l’intérieur de la membrane. Si pas de voltage, pas de mouvement donc la barrière d’activation reste fermé.
  2. Lorsqu’il y a voltage et dépolarisation : le senseur bouge -» barrière d’activation s’ouvre et le Sodium peut entrer.
  3. Aprés un certain temps, il y a une barrière d’inactivation qui se ferme pour empêcher l’entrer de Na+. Attention, la barrière d’activation reste ouverte. Lorsqu’il y aura repolarisation, la barrière d’activation se ferme et la barrière d’inactivation pourra retrouver sa forme.

3 conformations possibles.

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25
Q

Définissez un seuil d’excitation

A

Intensité minimale d’un stimulus (dépolarisation) afin de créer un PA (ouverture des canaux Na+)

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26
Q

Nommez les 2 caractéristiques du PA

A
  1. Obéit à la loi du tout ou rien
  2. Son amplitude est constante
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27
Q

Quelle est la différence entre le canal à Na+ voltage-dépendant et le K+ voltage-dépendant ?

A

Le Na+ varie entre 3 conformations
Le K+ varie entre 2 conformations (Le K+ n’a pas de barrière d’inactivation)

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28
Q

Expliquer la structure du canal K+ voltage-dépendant.

A

Sans voltage, au repos, le senseur est tranquil donc la barrière d’activation est fermée. Lorsqu’il y a voltage (dépolarisation) le senseur bouge -» ouverture de la barrière d’activation -» sortie de potassium (création du PA).

Puis fermeture. lors de la repolarisation.

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29
Q

Expliquer l’Intégration des PPS au cône d’implantation

A
  1. La somme du PPSE et PPSI a/n d’un cône d’implantation (zone gachette) à un moment donné déterminera s’il y a PA ou non.

Ainsi,

Si PPSE + PPSI est supérieur ou égal au seuil d’excitation -» PA

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30
Q

Nommez les phases du PA

A
  1. Phase de dépolarisation
  2. Phase de Repolarisation
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31
Q

Faites le schémas de la dépolarisation

A

Dépolarisation (atteinte du seuil d’excitation) -» changement de conformation du canal Na+ voltage dépendant (il y ouverture de la barrière d’activation puis fermeture de la barrière d’inactivation)

Donc l’entrée de Na+ augmente l’effet de dépolarisation

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32
Q

V ou F. L’ouverture du Canal Na+ VD est un phénomène limité dans le temps

A

VRAI

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33
Q

V ou F. L’entrée du Na+ accentue la dépolarisation et entraîne l’activation de nouveaux canaux à Na+

A

VRAI.

34
Q

Expliquer la repolarisation

A

Dépolarisation -» changement de conformation du canal à potassium -» ouverture LENTE de la barrière d’activation

35
Q

V ou F. Les canaux à K+ commencent à s’ouvrir en même temps que les canaux à Na+ se referment

A

VRAI

36
Q

Qu’est-ce qui marque la fin de la repolarisation ?

A

La fermeture de la barrière d’inactivation du canal Na+

37
Q

V ou F. La repolarisation entraîne l’ouverture de la vanne d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants

A

VRAI. À ce moment la barrière d’activation est déjà fermée.

38
Q

Expliquer l’hyperpolarisation tardive

A

Certains canaux K+ reste ouverts -» Sortie excessive de K+ -» atteinte du potentiel d’équilibre du K+.

Hyperpolarisation = Potentiel de membrane plus négatif que le potentiel de repos.

39
Q

Dites la fonction de La Na+/K+ ATPase

A

Rétablit la distribution des ions

40
Q

V ou F. La pompe à sodium consomme beaucoup d’ATP
dans certaines neurones, ca peut être jusqu’à 70% de l’ATP cellulaire. Car
va servir à rééquilibrer les ions.

A

VRAI

41
Q

Dites quels ions traversent la membrane à chaque phase

A
  1. Au repos, aucun passage d’ions
  2. Dépolarisation : Entrée de Na+
  3. Repolarisation : Sortie de K+
  4. Hyperpolarisation : Sortie excessive du K+
42
Q

Modulation de NaV par des molécules naturelles et thérapeutiques. Dites lequelles

A
  1. Neurotoxines
  2. Anesthésique local (lidocaine)
43
Q

Définir la période réfractaire

A

Période requise pour qu’une cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d’action.

44
Q

Expliquez les deux sortes de périodes réfractaires

A
  1. Période réfractaire absolue : 2e PA impossible. De l’ouverte de la barrière d’activation à la fermeture de la barrière d’inactivation des canaux Na+
  2. Période réfractaire relative : PA impossible sauf si le stimulus est TRÈS important.
    Canaux Na+ sont fermés, les K+ sont ouverts.
45
Q

Qu’est-ce qu’il faut vraiment retenir de la période réfractaire ?

A

Qu’il faut vraiment attendre que les canaux redeviennent à leur conformation de repos avant qu’un autre PA soit possible.

46
Q

V ou F. Le mécanisme de transmission du PA va varier selon le type d’axone

A

VRAI

47
Q

Où trouve-t-on les premiers canaux voltage-dépendant dans l’axone ?

A

Zone gachette (zone d’émergence)

48
Q

V ou F. Le potentiel d’action se propage le long de l’axone dans une seule direction (la membrane plasmique est réfractaire à l’arrière du front)

A

VRAI. Pas de canaux à gauche. Et plus loins, il n’iras pas à gauche car cette portion sera en période réfractaire.

49
Q

Comment appelle-t-on la conduction qui : La propagation d’un potentiel d’action dans un axone non myélinisé

A

Conduction continue. Sans myéline, chaque segment de l’axone devra être dépolarisé au complet, donc lent.

50
Q

Comment appelle-t-on la conduction qui : La propagation d’un potentiel d’action dans un axone myélinisé

A

Conduction Saltatoire. PA saute d’un noeud de Ranvier à l’autre. Donc, dépolarisation seulement entre les gaines de myeline. -» Transmission beaucoup plus rapide.

51
Q

V ou F. A/n du bouton terminale on retrouve des canaux
sodium/K+ voltage dépendant ?

A

FAUX. On retrouve plutôt des canaux calcium voltage-dépendant.

52
Q

Le potentiel post-synaptique généré par un synapse chimique est de quelle sorte ?

A

PA gradué.

53
Q

Expliquez le mécanisme d’action d’une synapse chimique

A

Arrivé d’un PA qui active les canaux calcium voltage-dépendant, l’entrée de Ca permet l’exocytose de vésicules contenant des NT -» NT se lient aux canaux ioniques générant un potentiel post-synaptique (gradué).

54
Q

Dites quelques caractéristiques des NT

A

Entreposer dans des vésicules (pas sécrétés en continue)

Se fixent à des récepteurs spécifiques

Synthétisés par des neurones.

55
Q

Dites le NT, le site d’action, l’action et les particularités des AA

A
  1. GABA. SNC. Inhibiteur. C’est le principal NT inhibiteur cérébral
  2. Glutamate. SNC. Excitateur. C’est le principal NT excitateur cérébral. C’est un précurseur du GABA et il a un rôle dans l’apprentissage , la cognition et la mémoire.
56
Q

Dites le NT, le site d’action, l’action et les particularités des amines biogènes.

A

Noradrénaline. SNC. SNP. Peut être inhibiteur ou excitateur. Rôle dans le SNA. Précurseur de l’adrénaline.

57
Q

Parlez des endorphines

A

C’est des polypeptides courts. Impliqués dans les efforts physiques intenses, excitation, douleur, orgasme. Il agit sur les récepteurs opiacés (sensation de bien-être et effet analgésique).

58
Q

Quel est le précurseur des endorphines

A

POMC

59
Q

Comment c’est possible que POMC soit le précurseur dans un tissu d’une chose (hormones)
et dans d’autres des endorphines ?

A

Puisque des protéines convertase va venir couper le peptide à des endroits spécifiques selon ce qu’on veut faire

60
Q

Dans quelle partie du neurone sont synthétisés les NTs ?

A

Les neuropeptides a/n du corps cellulaire

L’Ach a/n du bouton terminale (petits NT)

61
Q

Quel est le NT qui est libéré a/n des jonctions neuromusculaires ?

A

Ach

62
Q

Faites le schémas de la synthèse de l’Ach

A

Acétyl-CoA + Choline -» via la CAT -» Ach

63
Q

L’acétylcholine se fixe à deux types de récepteurs. Lesquels et dites leurs caractéristiques

A
  1. Récepteurs ionotropiques (nicotinique) : Canal ionique ligand-dépendant. A un effet rapide. On le retrouve a/n du SNA jonctions neuromusculaires.
  2. Récepteurs métabotropique (muscarinique) : (Récepteurs GPCR), A un effet lent. SNA.
64
Q

V ou F. la nicotine active les récepteurs nicotiniques et
muscarine les muscarinique ?

A

VRAI

65
Q

V ou F. Certains neurotransmetteurs peuvent se lier à différents:
* récepteurs * types de récepteurs

A

VRAI

66
Q

Les endorphines et la noradrénaline
intéragissent exclusivement qu’avec des récepteurs _____ ?

A

Récepteurs métabotropiques (GPCR). Donc action lente. Attention ce n’est pas un muscarinique ici.

67
Q

Est-ce qu’un NT peut avoir plusieurs récepteurs ?

A

OUI

68
Q

3 MÉCANISMES par lesquels un récepteur de type métabotropique contrôle l’ouverture d’ion : Lesquels

A
  • Via la protéine G alpha
  • Via l’AMPcyclique
  • Via la protéine kinase A

Régulation de l’ouverture d’un canal par:
A) une protéine G
B) un second messager
C) une kinase

69
Q

V ou F. Le 3/4 des récepteurs GPCR sont de types olfactifs ?

A

FAUX. 1/2.

70
Q

V ou F. Certains GPCRs sont couplés à des protéines G inhibitrices

A

VRAI. La prtotéine G alpha 2 est inhibitrice

et la protéine G beta a des effets stimulateurs

71
Q

V ou F. L’effet d’un neurotransmetteur sur la cellule post-synaptique ne dépend pas du récepteur qu’il active (exemple de l’acétylcholine)

A

FAUX. IL DÉPEND. Exemple de l’Ach.

L’Ach a/n du muscle l’ACh entraine une dépolarisation et a/n du coeur l’ACh aura un effet
hyperpolarisation et entrainer une diminution du rythme cardiaque

72
Q

Quel est le devenir des neurotransmetteurs

A

2 fins pour un NT : recycler ou dégradé.

  • Est dégradé dans la fente synaptique
  • Est recapturé pour être dégradé ou recyclé
    -Diffuse hors de la synapse
73
Q

Devenir de l’acétylcholine (jonction neuromusculaire)

A

ACh -» dégrader par l’acétylcholinestérase en Choline et acetate. Et c’est la choline
qui est transporté dans le Neurone pré-synaptique.

(Quand le NT entier à l’intérieur du neurone présynaptique : on parle de recapture
dans ce cas ci c’est recyclage)

74
Q

C’est quoi la conséquence de bloquer la recapture des NT ?

A

Plus de NT dans la fente synaptique
ce qui va augmenter la qté de NT actif.

75
Q

V ou F. Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine sont utilisés dans le traitement de l’alzheimer

A

FAUX. De la dépression.

76
Q

V ou F. La cocaïne
se fixe à DAT
et bloque la recapture de dopamine

A

VRAI. WOOOW.

77
Q

Certaines enzymes dégradentes des NT se situent dans le neurone présynaptique
Alors si on bloque la recapture, les enzyme reste la bas et les NT sont protégés.

A

VRAI

78
Q

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase est utilisé pour quoi ?

A

Médicale
* Alzheimer
Agents neurotoxiques OP

79
Q

Mécanisme d’action de la toxine botulinique (Botox)

A

La toxine Scinde SNARE, donc empêche le couplage des vésicules
à la membrane donc inhibe le contraction musculaire
du M innervé

80
Q
A

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