Pathologie (C3)

Question 1

Définissez l’apoptose

Answer 1

Voie de mort cellulaire induite par un programme génétique.

Question 2

Nommez 4 situations physiologiques et 4 situations pathologiques où il y a apoptose.

Answer 2

Physiologiques
1. Embryogénèse (ex. membrane interdigitales)
2. Involution hormono dépendante (ex. cycle menstruel)
3. Contrôle des cellules en prolifération
4. Fin de la réponse immune normale (élimination de cellules inflammatoires)

Pathologiques
1. Dommages irréversibles à l’ADN (hypoxie, anoxie)
2. Accumulation de protéines mal repliées (maladie Alzheimer)
3. Infections virales (lymphocytes T cyto induisent apoptose a/n des cellules infectés)
4. Rejet cellulaire de greffon.

Question 3

Expliquez la morphologie de l’apoptose

Answer 3

1. Rétrécissement de la cellule
2. Condensation/fragmentation du noyau
3. Formation de multiples cloques membranaires et formation de corps apoptotiques
4. Phagocytose par des macrophages.

Question 4

V ou F. Dans l’apoptose il y a une inflammation qui est engendré ?

Answer 4

FAUX. Aucune réaction inflammatoire.

Question 5

Quelle est l’auteur principal de l’apoptose

Answer 5

Caspases initiatrices.

Question 6

Expliquez la déroulement de l’apoptose

Answer 6

Phase d’initiation : caspases initiatrices sont activées par voie intrinsèque (voie mitochondriale) ou voie extrinsèque (via récepteur membranaire). Suivi d’une phase d’exécution où les caspases exécutrices exercent leurs actions sur le cytosquelette de la cellule d’ADN dans le noyau -» mort cellulaire.

Question 7

Qu’est-ce que la voie intrinsèque et extrinsèque ont en commun ?

Answer 7

L’aboutissement des caspases initiatrice et ensuite les caspases effectrices.

Question 8

Une des manifestations des changements métaboliques survenant dans les cellules est l’accumulation de 3 catégories de substances: dites les catégories et des exemples

Answer 8

1. Un constituant cellulaire normal (lipides, glucides, protéines)
2. Substance anormale (exogène (minéral) ou endogène (produit de synthèse anormale))
3. Un pigment (exogène (charbon) ou endogène (fer))

Question 9

Nommez en ordre les étapes du mécanisme de l’accumulation intracellulaire

Answer 9

1. Métabolisme anormal (apport calorique exagéré ou prise d’alcool exagéré)
2. Anomalie de structure/transport d’une protéine
3. Enzyme absente ou non-fonctionnelle
4. Substance exogène indigestible

Question 10

Comment on appelle une accumulation de lipides (triglycérides) dans une cellule

Answer 10

Stéatose hépatique.

Question 11

Comment on appelle une accumulation de lipides (Cholestérol) dans une cellule

Answer 11

Athérosclérose coronarienne / on peut aussi avoir du Xanthélasma

Question 12

Comment on appelle une accumulation de protéines et qu’est-ce qui pourrait causer cela

Answer 12

Corps de Mallory (dépôts intra hépatocytaires de kératine) à cause de l’alcoolisme par exemple.

Question 13

Comment on appelle une accumulation de glycogène

Answer 13

glycogénose.

Question 14

Comment on appelle une accumulation de pigment (charbon)

Answer 14

Anthracose

Question 15

Comment on appelle une accumulation de pigment (fer)

Answer 15

Hémosidérine, accumulation de fer dans les hépatocytes

Question 16

Expliquez c’est quoi une calcification pathologique

Answer 16

Dépôt anormal de sels de calcium dans les tissus

Question 17

Combien de types de calcification pathologiques il y a ?

Answer 17

1. Calcification dystrophique : se produit dans un tissu en nécrose malgré un métabolisme calcique normale et une calcémie normale. (exemple accumulation de calcium dans la valve aortique)
2. Calcification métastatique : se produit dans un tissu NORMAL mais chez un patient souffrant d’hypercalcémie. (exemple accumulation de calcium dans in tissus mous du bras due à une hypercalcémie)

Question 18

Le vieillissement serait dû à quoi ?

Answer 18

Rétrécissement des télomères. Protecteurs aux bouts des chromosomes, ils rétrécissent à chaque division cellulaire.

Question 19

Expliquez les 4 mécanismes du vieillissement

Answer 19

1. Dommage à l’ADN
2. Diminution de la reproduction cellulaire
3. Défectuosité de l’homéostasie protéique
4. Dérangement dans la sensibilité aux nutriments

Question 20

V ou F. La télomérase (chargé de la régénération des télomères) est présente dans la majorité des cellules somatique, mais absente des cellules germinales.

Answer 20

FAUX. Elles sont présentent dans les cellules germinales, mais absentes dans la majorité des cellules somatiques.

Question 21

V ou F. Le suppresseur de tumeur CDKN2A serait activé au cours du vieillissement. Leur expression corrèle avec l’âge chez la souris seulement.

Answer 21

FAUX. Chez l’humain aussi.

Question 22

Expliquez le graphiques de la diminution de la reproduction cellulaire

Answer 22

Les cellules germinales sont pratiquement immortels car télomérase régénère constamment les télomères. Les cellules souches ont une bonne espérance de vie. Les cellules somatiques, dépourvus la majorité de télomérase, vieillissent à chaque division cellulaire.

Question 23

Les cellules cancéreuse ont une caractéristiques. Laquelle ?

Answer 23

Elles sont rapaces. Elles ont des télomérases qui leur permettent (au télomères) de revenir à la longueur d’avant. Prolifération rapide et constante.

Question 24

Expliquez la défectuosité de l’homéostasie protéique

Answer 24

Âge avancé -» diminution de la capacité à produire des protéines car diminution des chaperonnes et aussi diminution des protéases (chargés d’éliminer les protéines endommagés) -» Protéines s’accumulent dans la cellule -» signal d’apoptose.

Question 25

Expliquez le dérangement dans la sensibilité aux nutriments

Answer 25

Restriction calorique -» diminution de la signalisation IG-1 et augmentation des sirtuines -» augmentation de la réparation d’ADN, diminution de l’apoptose -» meilleure capacité d’homéostasie, diminution des effets des radicaux libres -» ralentissement du vieillissement.