Pathologie (C2) Flashcards

1
Q

Quelle est la principale caractéristique qui différencie la nécrose et l’apoptose ?

A

La membrane cytoplasmique. Celle de la nécrose est perturbée; fuites. Celle de l’apoptose est intacte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

V ou F. Dans la nécrose la taille de la cellule augmente

A

VRAI. Augmente, tuméfaction.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

V ou F. Dans l’apoptose la taille de la cellule diminue

A

VRAI. Rétrécissement.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Laquelle entre nécrose et apoptose ont dit qu’il y a « mort cellulaire ordonnée » ?

A

Apoptose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Connaitres les différentes caractéristiques entre l’apoptose et la nécrose.

A

TABLEAU

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

V ou F. Au début les dommages cellulaires se manifestent par un changement morphologique.

A

FAUX. Les dommages cellulaires se manifestent par des changements fonctionnels (diminution de phosphorylation oxydative, diminution d’ATP. ENSUITE il y a des changements morphologiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quel est le principal changement morphologique a/n de l’IM ?

A

Oedème cytoplasmique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

V ou F. À la suite d’une modification morphologique, il peut y avoir réversibilité et restauration de la morphologie et de les fonctions

A

VRAI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Dites quelles sont les 3 changements morphologiques classiques de la cellules où il peut y avoir réversibilité

A
  1. Tuméfaction de la cellule (augmentation de la taille)
  2. Cloques
  3. Oedème cytoplasmique (dans le RER et dans les mitochondries).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

V ou F. Après un certain point de changements morphologiques, il y a mort cellulaire. Soit par _______ et par _______

A

VRAI. Soit par apoptose, soit par nécrose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nommez les 7 causes de dommage et de mort cellulaires

A
  1. Diminution de l’apport en oxygène
  2. Agents physiques
  3. Agents chimiques
  4. Agents infectieux
  5. Réactions immunes
  6. Altérations génétiques
  7. Problèmes nutritionnels.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

La réponse cellulaire à une agression dépend de : (3)

A

Type d’agression
Durée d’agression
Sévérité de l’agression

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Les conséquences des dommages cellulaires dépendent de : (3)

A

Type de cellule agressée
État de la cellule lors de l’agression
Capacité d’adaptation de la cellule agressée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Dites et expliquez brièvement les 6 mécanismes biochimiques

A
  1. Déplétion en ATP (par hypoxie et anoxie)
  2. Dommages aux mitochondries
  3. Influx de Ca et perte de l’homéostasie du Ca
  4. Accumulation de radicaux libres
  5. Altération de la perméabilité de la membrane
  6. Dommages à l’ADN et aux protéines
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

V ou F. La déplétion en ATP fait baisser les réserves en ATP à 5-10% de la valeur normale

A

VRAI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dites le mécanismes d’action de ce qui ce passe lors de la déplétion d’ATP

A

Diminution de la pompe à sodium -» augmentation de la glycolyse anaérobique -» diminution des réserves de glycogène + augmentation de l’acide lactique donc diminution du pH -» effet négatif sur les protéines (changement de conformation) -» diminution de la synthèse de protéines. Aussi il y aura gonflement de la cellule (oedème).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

V ou F. L’atteinte de l’intégrité des mitochondries ou leur dysfonction entraine la mort cellulaire par nécrose ou apoptose

A

VRAI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Expliquez le mécanisme de dommage aux mitochondrie

A
  1. Diminution de l’O2, radiation, toxines -» dommage aux mitochondries -» diminution de la production d’ATP et augmentation de radicaux libres -» nécrose.
  2. Diminution de signaux de survie de l’ADN, dommage à des protéines -» augmentation de pro-apoptic proteines et diminution des anti-apoptic proteines -» fuites de protéines de la mitochondries -» apoptose.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Expliquez l’influx de Ca et perte de l’homéostasie du Ca

A

Augmentation de calcium dans la cellule -» l’hypercalcémie intracellulaire -» dommages membranaires, dommages au noyau et diminution de l’ATP.

20
Q

Expliquez le schémas d’accumulation de radicaux libres (stress oxydatif)

A

La cause (radiation, toxines) -» production de radicaux libres -» effets pathologiques (a/n de la membrane cellulaire, a/n des protéines, changements de leur conformation et a/n de l’ADN mutation.

21
Q

Expliquez l’altération de la perméabilité membranaire

A

Dommage membranaire -» perte de phospholipides, pertes de substances contenu dans le cytoplasme, dommages au cytosquelette

22
Q

Expliquez les dommages à l’ADN et aux protéines

A

Dommages (radiation, stress oxydatif, toxines) trop élevée pour la réparation de l’ADN -» apoptose. (Ce même processus est initié lorsque les protéines ont des défauts de structure tridimensionnelle.

23
Q

V ou F. Ce ne sont pas toutes les agressions cellulaires qui se présentent a/n moléculaire et biochimique

A

FAUX. Toutes les agressions cellulaires se présentent bel et bien a/n moléculaire et biochimique.

24
Q

V ou F. il y a un Délai entre l’agression et les changements morphologiques, qu’ils soient réversibles ou irréversibles.

A

VRAI

25
Q

Nommez les 2 caractéristiques afin que l’agression deviennent irréversible.

A
  1. Incapacité de renverser la dysfonction mitochondriale
  2. Perte d’intégrité des membranes de la cellule et des organites.
26
Q

V ou F. Le délai dépend du type d’examen

A

VRAI

27
Q

Dites en ordre le type d’examen effectué

A
  1. En premier, microscopie électronique
  2. Microscopie conventionnelle
  3. Macroscopie finalement
28
Q

En microscopie optique, il y a deux grands changements
morphologiques (réversibles). ____________ et ______________

A
  1. Oedème cellulaire (incapacité de maintenir son équilibre ionique)
  2. Stéatose (accumulation de lipides intracellulaire)
29
Q

Définissez la nécrose

A

C’est le spectre de changement morphologiques qui suivent la mort cellulaire en raison principalement de la dénaturation des protéines et de la digestion enzymatique des constituants cellulaires.

30
Q

Qu’est-ce qui cause que la cellule est plus rosée (nécrose) ?

A

Hyperéosinophilie : due à une perte de ribosome (ARN) et à une dénaturation des protéines

31
Q

Décrivez les changements nucléaires dans la nécrose

A

Pycnose : rétrecissement
Karyorrhexie : fragmentation
Karyolyse : disparition

32
Q

La dégradation des constituants se fait par les _________ et par celles des cellules __________

A

Enzymes des lysosomes libérés dans le cytoplasme et des cellules inflammatoires arrivées au site de nécrose.

33
Q

Nommez les 6 types morphologiques de nécrose

A
  1. Nécrose de coagulation (La plus courante)
  2. Nécrose de liquéfaction
  3. Nécrose caséeuse
  4. Nécrose hémorragique
  5. Nécrose graisseuse (cytostéatonécrose)
  6. Nécrose fibrinoide
34
Q

Dites la cause, le prototype et l’autre nom que peut avoir la nécrose de coagulation

A
  1. Cause : anoxie sur occlusion artériel.
  2. Prototype : IM et infarctus rénal.
  3. Lorsque la nécrose de coagulation s’applique à un membre, on parle parfois de gangrène.
35
Q

Reconnaitre visuellement les différents types de nécroses

A

OUI

36
Q

Dites chronologiquement comment devraient être les cellules dans l’IM

A

24 heures : cellules myocardiques nécrosés -» plus rosée (hyperéosinophilie)

72 heures : Plus aucun noyau visible dans les myocytes

14 jours : cicatrisation -» coeur devient très sensible à une rupture.

37
Q

Dans la nécrose de coagulation dans le rein, qu’est-ce qui caratérise les cellules souffrant d’un infarctus ?

A

Les cellules tubulaires sont dépourvus de noyau

38
Q

Quelles sont les 2 prototypes de la nécrose de liquéfaction et dites les 2 endroits où on l’observe

A
  1. Infarctus cérébral et abcès pulmonaire
  2. On les observe dans les abcès dûs à une infection bactérienne et (pour une raison inconnue) dans les infarctus cérébraux ischémiques.
39
Q

Quelle est la nécrose caractéristiques de la tuberculose pulmonaire

A

La nécrose caséeuse.

40
Q

Expliquez la nécrose caséeuse et dites c’est une variante de quelle nécrose

A

Vient du mot latin caseus (fromage). C’est une variante de la nécrose de coagulation survenant d’une infection par des myobactéries. Aspect blanchâtre et grumeleux.

41
Q

V ou F. La nécrose hémorragique survient à cause d’une occlusion artérielle.

A

FAUX. Survient à cause d’une occlusion veineuse.

42
Q

Expliquez la nécrose hémorragique et dites c’est une variante de quelle nécrose

A

Variante de la nécrose de coagulation survenant à la suite d’une occlusion veineuse d’un organe. Prototype : torsion testiculaire. (Survient habituellement à la suite d’une torsion d’un organe).

43
Q

Expliquez pourquoi il n’y a pas d’inflammation dans la nécrose hémorragique

A

Car le sang ne se rend plus dans l’organe.

44
Q

Expliquez la nécrose graisseuse

A

Nécrose survenant dans le tissu adipeux à la suite de sa digestion par des enzymes lipases. Prototype : cytostéatonécrose locale ou distance due à une pancréatite ou un cancer du pancréas. Aspect crayaux (bolitas)

45
Q

Expliquez la nécrose fibrinoide

A

Nécrose de la paroi des vaisseaux caractérisé par un dépôt de protéines localement. Prototype : polyartérite noueuse.

46
Q
A