Sd Da Suprarrenal E HiperPara Flashcards

1
Q

Quais as camadas e oq a suprarrenal secreta?

A

Córtex: glomerular -> aldosterona
Fascicular -> cortisol
Reticular -> androgênio

Medula: catecolamina( nora, adrenalina)

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2
Q

Qual os eixos que controlam os hormônios liberados pela suprarrenal??

A

Cortisol e androgênio -> Eixo: hipotálamo(CRH) -> hipófise(ACTH) -> adrenal(cortisol e androgênio)

Aldosterona-> Eixo: Renina -> angio 1-> angio 2-> aldosterona!

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3
Q

Quais as funções dos hormônios liberados pela adrenal?

A

Aldosterona: aumentar volemia -> troca Na e água por K e H+.

Cortisol: catabólico-> aumenta glicemia, diminui eosinófilo e linfócito, ação permissiva dás catecolaminas.

Androgênios: pouca importância!! Mulher: pilifocacao e libido. Homem: nenhuma

Catecolaminas: CV: aumenta tônus vascular, aumenta PA e FC

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4
Q

Quais as doenças da adrenal?

A

Hipofuncao -> Insuficiência adrenal

Hiperfuncao: hiperaldosteronismo
Sd de cushing
Hiperplasia adrenal congênita
Feocromocitoma

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5
Q

Tipos e causas de Hiperaldo?

A

Primário: aumento da aldosterona e supressão do eixo RAA.
Causas: adenoma de adrenal( doença de Conh)
Hiperplasia de adrenal-> + comum.

Secundário: aumento da aldosterona sec. Ao aumento da Renina.
Causa: HAS renovascular-> estenose de artéria renal

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6
Q

Clínica e diagnóstico de hiperaldo?

A

HAS refratária!!
Hipocalemia
Alcaloide metabólica.

Diagnóstico:
Relação aldosterona/ renina->
ALTA= hiper Aldo primário -> TC de abdome

BAIXA: Hiperaldo secundário -> angio TC de abdome

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7
Q

Conduta na Hiperaldo?

A

Primário -> TC de abdômen ->
se hiperplasia aldosterona se não responder -> adrenalectomia

Secundário -> angio TC de abdome -> IECA e BRA se unilateral + angioplastia

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8
Q

Causas de síndrome de cushing??

A

Iatrogenico -> + comum!!!

Dependente de ACTH:

  • doença de cushing(adenoma de hipofise)-> + comum dos endógenos)
  • secreção ectopica de ACTH( oat cell, CA medular de tireoide)

Independentes de ACTH: (primário)
Adenoma, carcinoma e hiperplasia de adrenal.

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9
Q

Clínica da síndrome de cushing??

A
Obesidade central
Gibosidade
Face em lua cheia 
Hiperglicemia
Eosinopenia e linfopenia
Estrias violáceas 
Osteopenia 
HAS(cortisol alta funciona como aldo)
Hiperpigmentação(ACTH alto)
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10
Q

Algoritmo na suspeita de cushing?

A
Suspeita ——>(triagem com testes de cortisol 3) 
1- teste da dexa 
2- cortisol urinário de 24h
3 - cortisol salivar a noite 
Se 2 aumentados-> 

Dosar ACTH!!!

ACTH alto: doença de cushing ou secreção ectopica de ACTH. —->
RNM de sela turcica + testes de avaliação do eixo!!

Se RNM + e testes += doença de cushing-> ressecção transesfenoidal

Se RNM - e testes -= secreção ectopica de ACTH-> tomografia de tórax e USG de tireoide.

Se ACTH baixo. ——> TC de abdôme
-> carcinoma, adenoma ou hiperplasia de adrenal —> adrenalectomia!!!

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11
Q

O que é e qual a causa de feucromocitoma?

A

Tumor secretor de catecolaminas!

Causa:
Esporádico x hereditário!

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12
Q

Quando o feucromocitoma é hereditário? E em quais doenças ele deve ser pesquisado?

A

NEM2 (neoplasia endócrinas múltipla)
Carcinoma medular da tireoide + feocromocitoma +

A: hiperparatireoidismo

B: neuromas + marfan

Se Ca medular de tiroide sempre pesquisar feocromocitoma!!!

Obs: NEM 1-> PPP( hiperparatireoidismo + pancreas(gastrinoma) + prolactinoma

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13
Q

Clínica do feocromocitoma??

A
HAS refratária + 
Surtos de: 
Palpitacao 
Cefaleia 
Sudorese
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14
Q

diagnóstico do feocromocitoma?

A

Catecolaminas ou metanefrinas urinárias.

Se alto—-> TC de abdôme —>

+ adrenalectomia

  • —> cintilografia MIBG
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15
Q

Como é o preparo pré cirúrgico da adrenalectomia do feocromocitoma?

A

Alfa bloqueador por 14 dias -> beta bloqueador!

-> cirurgia!!

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16
Q

Qual a lei dos 10 dó feocromocitoma?

A

10% : bilateral/ maligno/ extraadrenal/ familiar /sem hipertensão / incidentaloma / recidiva /jovens

17
Q

Tipos e causas de insuficiência adrenal? E como diagnósticar??

A

Primária: cortisol e aldosterona BAIXOS—> doença de addison( não existe o córtex da adrenal)

Secundária: apenas cortisol baixo sec a ACTH baixo. Aldosterona é NORMAL( pq o eixo dela é da Renina)

Diagnóstico: dosar cortisol de manhã -> se dúvida dosar ACTH

18
Q

Insuficiência adrenal primária, causa, clínica, Laboratório e tratamento?

A

Doença de addison
Causa: infeção ou autoimune -> destruição do córtex da adrenal.

Clínica:
Cortisol baixo: hipotensão, hipoglicemia, dor abdominal, eosinofilia e linfocitose.
Aldosterona baixa: hipovolêmia, hiponatremia, hipercalcemia e acidose metabólica.
ACTH alto: hiperpigmentação!!

Tratamento: hidrocortisona + fludrocortisona

19
Q

Insuficiência adrenal secundário, causa, clínica, laboratório, tratamento?

A

Causa: interrupção do eixo, usava corticoide crônico e parou abruptamente!!

Clínica:
Cortisol baixo: hipotensão, hipoglicemia, dor abdominal, eosinofilia, linfocitose!!!

Obs: a Aldo está normal!!!

Tratamento: hidrocortisona!!!

20
Q

Fisiopatológia,Causa d tipos de insuficiência adrenal congênita?

A

Ocorre pela deficiência da 21-hidroxilase.

Pode ser: leve/moderada/ grave.

Fisiopatológia: com a deficiência da 21OH ocorre o acúmulo de 17 hidroxiprogesterona. Com isso ocorre diminui a produção de aldosterona e cortisol e AUMENTO DE ANDROGÊNIO!!!

21
Q

Clínica da hiperplasia adrenal congênita?

A

Grave: nasce morrendo da insuficiência adrenal!!!
Hipotensão + hiponatremia + hipercalcemia!!!
Livedo reticular
Insuficiência adrenal + virilização!!!
Genitália masculina se for menina
Menino não altera

Moderada: virilização simples!

Leve: assintomática(diminui politização)

22
Q

Diagnóstico e tratamento da hiperplasia adrenal congenita?

A

Diagnóstico: teste do pezinho!!

Dosar 17OH progesterona.

Tratamento:
Estabilização clínica + hidrocortisona.

23
Q

Quando tratar incidentaloma???

A

Pesquisar:

  • metanefrinas urinárias
  • cortisol urinário
  • razão aldosterona/renina
  • tamanho >4 cm

Se qq 1 alterado-> cirugia!!!