RPM Flashcards

1
Q

¿Qué es la rotura prematura de membranas (RPM)?

A

Corresponde a la rotura de las membranas ovulares antes del inicio del trabajo de parto, con la consiguiente salida de líquido amniótico.

Membranas ovulares: corion y amnios.

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2
Q

¿La RPM es sinónimo de un parto prematuro?

A

NO. Existe la RPM en el término, es decir, el nombre no quiere decir que sea prematuro, más bien que las membranas se rompieron antes de un eventual trabajo de parto, por lo que podría existir una rotura en la semana 38.

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3
Q

¿La RPM se asocia con una latencia larga o breve hasta el parto?

A

BREVE. La RPM a cualquier EG se asocia con una latencia breve hasta el parto.

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4
Q

¿La RPM con que riesgos se asocia?

A

Mayor riesgo de infección perinatal y compresión del cordón umbilical debido a oligohidramnios.

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5
Q

“La RPM además desencadenará procesos inflamatorios, habrán contracciones y depende de esto de qué tan pronto será el parto” ¿Verdadero o falso?

A

Verdadero

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6
Q

¿Qué hay que pensar si la RPM ocurre en el pretérmino?

A

Que el parto puede ser prematuro y se debe actuar como si se tratase de un síntoma de parto prematuro (SPP).

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7
Q

¿Cómo se clasifica la RPM según temporalidad?

A
  • RPM Previable: < 23 semanas.
  • RPM de pretérmino: 23 a 36+6 semanas.
    -Ocurre en un 3% de los embarazos, en el 15% de los embarazos múltiples y en un 30% de todos los partos prematuros.
  • RPM de término: >37 semanas.
    -Ocurre en el 10% de los embarazos. El parto se desencadenará, incluso en condiciones cervicales desfavorables, de forma espontánea en las siguientes 24 hrs (72-95%).
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8
Q

“RPM pretérmino contribuye de manera significativa a disminuir la morbilidad y mortalidad neonatal” ¿Verdadero o falso?

A

FALSO.

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9
Q

En los partos prematuros ¿Qué % es iatrogénico, por RPM y espontáneo?

A

30% DE LOS EMBARAZOS PREMATUROS SON IATROGÉNICOS, 30% SON POR RPM, 30% SON ESPONTÁNEOS.

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10
Q

Complicaciones de la RPM

A

Dependen de la EG.

  • Parto prematuro, con las consecuencias que la inmadurez genera: enfermedad de membrana hialina, distrés respiratorio, enterocolitis necrotizante, hemorragia intraventricular, morbilidad neurológica, infección intraamniótica (cuadro sin la clínica).
  • Corioamnionitis clínica.
  • Respuesta inflamatoria fetal (FIRS).
  • Procidencia de cordón.
  • Desprendimiento de placenta normoinserta.
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11
Q

Si una paciente presenta RPM pretérmino ¿El manejo es ambulatorio u hospitalario?

A

Hospitalario, la paciente quedará hospitalizada hasta que se termine la gestación.

*NO se puede manejar en su casa

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12
Q

¿Cómo están compuestas las membranas?

A

Las membranas están compuestas por una delgada capa de AMNIOS que recubre la cavidad amniótica y un CORION EXTERNO más grueso directamente yuxtapuesto a la decidua materna.

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13
Q

¿Cuándo se fusiona el amnios al corion?

A

Cerca del final del primer trimestre del embarazo.

*En la eco inicial se puede ver el saco amniótico y saco gestacional separados, pero luego se fusionan, y estas capas son fijadas posteriormente por una zona de tejido conjuntivo rica en colágeno.

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14
Q

” A medida que el embarazo avanza, los cambios en el contenido, tipo de colágeno y la matriz intracelular, y la apoptosis celular dan lugar a un debilitamiento estructural de las membranas fetales” ¿Verdadero o falso?

A

Verdadero

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15
Q

¿Dónde es más evidente la remodelación de las membranas y qué puede estimularlas?

A

La remodelación de las membranas es más evidente cerca del orificio cervicouterino interno.

Puede ser estimulada por:
→ Los aumentos mediados por trombina en las metaloproteinasas de la matriz (p. ej., MMP-1, MMP-2, MMP-9)
→ La disminución de los valores de los inhibidores tisulares de la metaloproteinasa de la matriz (p. ej., TIMP-1, TIMP-3) dentro de las membranas
→ El aumento de la escisión de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) 6-8.

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16
Q

“Las contracciones someten a las membranas amniocoriónicas a una tensión física adicional que puede provocar la rotura de membranas” ¿Verdadero o falso?

A

Verdadero

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17
Q

¿Por qué la RPM es mayor en los embarazos gemelares y en los polihidroamnios?

A

Porque las SOBREDISTENCIONES y las infecciones podrían acelerar los procesos.

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18
Q

En resumen…¿Qué debe ocurrir para llegar a una RPM?

A

La RPM es probablemente el resultado de una variedad de factores que, en última instancia, conducen a un debilitamiento acelerado de las membranas mediante un incremento en las citocinas locales y un desequilibrio en la interacción entre las MMP (metaloproteinasas de la matriz) y los TIMP (inhibidores tisulares de MMP), un aumento de la actividad de la colagenasa y la proteasa, u otros factores que producen una elevación de la presión intrauterina (p. ej., polihidramnios).

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19
Q

Conociendo que la infección es una etiología frecuente ¿Qué ocurre como respuesta a la colonización bacteriana y son gatillantes de RPM?

A

Hay aumento local de citoquinas y/o desbalance de las metaloproteinasas (MMP) y los inhibidores tisulares de metaloproteinasas (TIMP).

*La infección es una etiología frecuente especialmente a menores edades gestacionales.

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20
Q

¿Qué otros casos pueden contribuir a una RPM?

A

La exposición de las membranas a la vagina en casos de insuficiencia cervical.

No olvidar: el aumento de la presión intrauterina en casos de polihidroamnios o contracciones de parto prematuro también pueden contribuir.

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21
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo que aportan mayor riesgo?

A

CU corto (<25mm, segunda eco) y haber tenido un parto prematuro previo (con o sin RPM).

*Otros: Trabajar durante el embarazo, Patologías médicas (HTA, DM), Otras situaciones no muy significativas como la vaginosis bacteriana.

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22
Q

¿Qué medidas se tienen en cuanto a la prevención?

A
  • Indagar antecedentes de RPM en embarazos previos y PP previos (grupos de riesgo).
  • Progesterona vaginal desde la semana 16 (o antes) en todas con antecedente de RPM/PP.
  • Cervicometría 2 trimestre.
  • Diagnóstico y tratamiento de vaginosis bacteriana en pctes con antecedente PP/RPM.
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23
Q

¿Cómo es el diagnóstico de la RPM?

A

CLÍNICO

*Considerar historia y examen físico.

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24
Q

“No se requieren exámenes complementarios en el 60% de los pacientes” ¿Verdadero o falso?

A

Verdadero

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25
Q

¿Cuál es el relato típico de una paciente con RPM?¿Qué se ve al examen físico?

A

Gran pérdida de líquido con olor a cloro/inoloro, transparente.
A la especuloscopía se observará la salida de
líquido desde el orificio cervical externo. Puede ser espontáneo al abrir el espéculo o ante la duda se puede comprimir el útero y ver el líquido.

26
Q

¿Qué exámenes complementarios se podrían hacer ante la sospecha no confirmada por el examen físico?

A

Métodos no invasivos como el test de cristalización
(en HOSCA se realiza), y en caso de persistir duda complementar con bioquímica en base a anticuerpos monoclonales que están en una cantidad muy importante en el líquido amniótico como es IGFBP-1 (PROM test) o PAMG-1 (Amnisure).

*Otro es el test de nitrazina (pH).

27
Q

¿En que consiste cada uno de los test complementarios? (cristalización, monoclonales, nitrazina)

A
  • Cristalización: visualización en el microscopio de “hojas de helecho” en el líquido. Alta sensibilidad, baja especificidad.
  • PAMG-1 / IGFBP-1: Se toma una muestra con una torula en los fondos de saco uterino buscando anticuerpos monoclonales, marca similar a un test de embarazo. Sensibilidad y especificidad cercana al 100%.
  • Nitrazina: medición del pH. El pH normal en la vagina es de 4,5-5, mientras que en líquido amniótico es de 7, por lo que permite sospechar. Alta sensibilidad, baja especificidad, ya que el pH se podría alterar por otras causas como es la sangre o el semen.
28
Q

¿Cuál es el GOLD STANDAR para realizar el diagnóstico de RPM?

A

Test de índigo carmín.

Consiste en hacer una amniocentesis, pinchando el abdomen y se coloca un colorante que saldrá por la vagina.
En general no se hace pues es algo INVASIVO y habitualmente existen muchos test antes de llegar a esto. “Reservada para pacientes en las cuales ningún método no invasivo ha descartado el diagnóstico y persiste la sospecha clínica”.

29
Q

Independiente del manejo obstétrico y forma de presentación clínica, el parto ocurre __________

A

En la SIGUIENTE SEMANA en un 25% de los casos

30
Q

La latencia al inicio del trabajo de parto se correlaciona con la edad gestacional a la que ocurre la RPM ¿Directa o inversamente proporcional?

A

Inversamente

31
Q

“El cese de la pérdida de LA y su normalización se correlaciona con resultados favorables y un mejor pronóstico” ¿Verdadero o falso?

A

Verdadero

32
Q

¿Por qué puede ocurrir que en una Eco se visualice el líquido normal aunque se rompieron las membranas?

A

Habitualmente hay una rotura en un lugar pequeño de las 2 membranas que están unidas por tejido conectivo y eventualmente puede ser una lesión que después por el desplazamiento de una membrana sobre la otra, quede sellada y se normalice el embarazo, llevando a un parto en EG más avanzadas

33
Q

¿Cuáles son los riesgos maternos y fetales en una RPM?

A
  • Riesgos maternos: Infección intraamniótica clínicamente evidente ocurre en un 15-25%, la infección postparto en 15-25%.
  • Riesgos fetales: Prematuridad (distrés respiratorio el más frecuente, ECN, HIV), sepsis neonatal y alteraciones del neurodesarrollo.
34
Q

¿Qué es lo PRIMERO que se debe hacer en el manejo de una RPM ?

A

Darle corticoides a la mamá

*Ojo: usarlo hasta 34+6 semanas.

35
Q

¿En que se debe enfocar el enfrentamiento inicial? ¿Qué hay que descartar?

A

Se debe enfocar en el descarte rápido de complicaciones que obligan a interrupción inmediata:
corioamnionitis clínica, procidencia de cordón y desprendimiento prematuro de placenta normoinserta (DPPNI)

36
Q

En las pacientes candidatas a manejo expectante ¿Cuáles son los mayores riesgos de RPM?

A

Infección y complicaciones derivadas de la EG.

*Por lo que el manejo se basa en determinar los riesgos de ambas entidades al enfrentar una paciente (riesgo de prematurez versus el riesgo de una infección)

37
Q

Recordatorio corioamnionitis y para saber más….

A

https://drive.google.com/file/d/1hmfTr5wHgoCr_pI63X9ARGdWKW3W4HQQ/view?usp=drive_link

*Ex lab: destacan glucosa y leucocitos (buena sensibilidad, más la glucosa). Y otros que tienen buena especificidad.

38
Q

¿En que consiste el abordaje GENERAL?

A
  • Comprobar EG: debido a que los principales riesgos serán por la prematurez.
  • Tomar cultivos vaginorrectales para profilaxis intraparto de SGB: cuando sea necesario.
  • Evaluar las condiciones obstétricas limitando el número de tactos vaginales: mayor número de TV disminuye el tiempo de latencia y aumenta la morbilidad infecciosa.
  • Descartar corioamnionitis clínica o pérdida del bienestar fetal.
  • Hacer RBNE: evaluar el bienestar fetal para ver que no haya taquicardia en el bebé.
  • Valorar el riesgo de prolapso del cordón ante una presentación fetal no cefálica con dilatación avanzada: habitualmente cuando están en situación podálica o transversa hay más probabilidad de que el cordón se prolapse.
  • Evaluación dos veces a la semana de parámetros inflamatorios: con PCR y recuento de glóbulos blancos.
39
Q

¿Dé cuántas semanas es una RPM DE TÉRMINO?

A

> 37 semanas.

*lo más probable es que comience su trabajo de parto al día siguiente.

40
Q

¿Cuál es el manejo de una RPM DE TÉRMINO?

A

Idealmente interrumpir el embarazo y no esperar (inducción).

*lo consensuado internacionalmente es que se induzca el parto, ya que el riesgo de infección es muy alto y el riesgo de prematurez es 0 luego de las 37 semanas, reduciendo así los riesgos de morbilidad materna y neonatal.

41
Q

¿Cuáles son algunas recomendaciones en cuanto al manejo de la RPM DE TÉRMINO?

A
  • La profilaxis de Streptococo grupo B va a ser en toda paciente que tenga su cultivo positivo, en bacteriuria por SGB o factores de riesgo intraparto en desconocimiento de cultivo (fiebre).
  • No se recomienda el uso de medios mecánicos para la inducción de trabajo de parto en pacientes con RPM, solo el uso de misoprostol.

*La inducción del parto estaría indicada en toda paciente en quien no exista contraindicación obstétrica clásica.

  • Una revisión en Cochrane evidenció que la inducción de trabajo de parto en este grupo de pacientes reduce la latencia al parto, las tasas de corioamnionitis, endometritis y admisión a UCI neonatal, sin incrementar las tasas de cesárea o parto instrumental.
  • Una inducción de trabajo de parto que asegure un periodo de contracciones de al menos 12-18 horas debe preceder al diagnóstico de inducción fracasada e
    interrupción por vía cesárea
42
Q

¿De cuántas semanas es una RPM DE PRETÉRMINO?

A

Se clasifica en 3 subgrupos:

*RPM de 34 a 37 semanas
*RPM de 23 a 34 semanas
*RPM de <23 semanas (RPM PRE VIABLE)

43
Q

¿Cuáles son las 2 conductas que se podrían realizar en una RPM DE 34 a 37 SEMANAS?

A
  1. Se recomienda la interrupción para toda paciente con 34+0 semanas cumplidas con diagnóstico de RPM.
  2. Manejo expectante e intentar que el embarazo avance lo que más se pueda (debe ser en nivel terciario, AMCT para descartar infx y vigilancia estricta)
44
Q

¿Cuál es la conducta MÁS recomendada en RPM DE 34 a 37 SEMANAS?

A

INTERRUMPIR!!!

*El riesgo de patología grave por prematurez es muy bajo y hay un riesgo aumentado de sepsis al intentar
prolongar el embarazo.
*Si se decide mantener un manejo expectante más allá de las 34 semanas, se debe hacer un balance entre los riesgos y beneficios con la paciente informada y considerada en la toma de decisiones, o bien en el marco de la investigación.

45
Q

¿Quiénes si o si deben tener profilaxis ATB de estreptococo grupo B?

A

Todos los trabajos de parto prematuros.

*Toda paciente con RPM entre las 34 y 37 semanas y trabajo de parto debe recibir profilaxis antibiótica para evitar sepsis neonatal por Streptococo grupo B.

46
Q

¿Hasta que semana se recomienda el uso de corticoides? ¿Por qué?

A

No usarlo después de las 34+6 semanas

Tienen relación con el trastorno de espectro
autista y del desarrollo psicomotor.

47
Q

¿Cuál es el manejo en una RPM 23 a 34 SEMANAS?

A

EXPECTANTE si no existen contraindicaciones maternas o fetales. Y HOSPITALIZADO para mejor pesquisa de
infección y manejo oportuno de complicaciones.

48
Q

“En toda paciente con diagnóstico de RPM entre 24-34 semanas se debe indicar antibioticoterapia” ¿Verdadero o falso? ¿Cuál sería el esquema?

A

Verdadero.

Recomendamos la utilización de uno de los siguientes esquemas:

  1. Ampicilina 2gr c/6hr + Eritromicina 250 mg EV c/6hr, luego: Amoxicilina 500 mg c/8hr VO + Eritromicina 500 mg c/6hr.
  2. Ceftriaxona 1 gr IV c/24hr + Claritromicina 500 mg VO c/12hr y Metronidazol IV 500 mg c/8hr. IDEAL!!!! ELEGIDO!!
49
Q

Recomendaciones manejo RPM 23 a 34 semanas

A
  • Toda paciente con diagnóstico de RPM <34 semanas y >24 semanas, debe realizar inducción de madurez pulmonar con corticoides.
  • En paciente <34 semanas con inminencia de parto y curso corticoidal hace más de 7 días se recomienda curso corticoidal de “rescate” (dosis única de rescate).
  • Toda paciente <32 semanas con inminencia de parto (tiene contracción, ya rompió membrana y tiene dinámica uterina) debe recibir sulfato de magnesio para neuroprotección.
  • Uso de tocólisis y progesterona no tienen beneficios en RPM para prolongar la latencia (a diferencia del SPP (síntomas de parto prematuro) que si se usa tocólisis), la latencia en RPM aumenta por el uso de ATB, ya que fisiopatológicamente lo que ocurre es diferente.
  • En casos de prematurez extrema <28 semanas
    de gestación y sin complicaciones que obliguen a la interrupción inmediata se puede usar tocólisis en forma acotada con el fin de administrar corticoides.
50
Q

¿Por qué el uso de tocoliticos es controversial?

A

A pesar de que se asocia con un periodo de latencia
mayor y menos partos en 48 horas, tiene un mayor riesgo de CORIOAMNIONITIS en embarazos menores de 34 semanas.

*No se recomienda de rutina. En casos puntuales con edades gestacionales menores, la indicación será a criterio del clínico.

51
Q

¿Qué se sabe sobre la administración de ATB y el periodo de latencia?

A

Aumenta la latencia.

*probablemente mediante la prevención de la infección decidual ascendente.
*Entonces no se necesita los tocolíticos, la antibioticoterapia lo sustituye.

52
Q

¿Qué beneficios fueron demostrados con la antibioticoterapia?

A

Reducción de corioamnionitis, prolongación del embarazo entre 48 horas y 7 días, reducción de la morbilidad, menor uso de surfactante y hemorragia intraventricular.

53
Q

¿Cuál es el esquema ATB elegido? ¿Qué beneficios reporta?

A

CLARITROMICINA (macrólido semisintético con mejor paso transplacentario) + METRODINAZOL (buen paso transplacentario, cobertura para anaerobios) + CEFTRIAXONA (larga vida media, cobertura bacterias gram negativas).

Beneficios: mayor latencia al parto, menos partos a los 7 días, mayor latencia, reducción de la corioamnionitis y menores tasas de hemorragia y parálisis cerebral.

54
Q

¿Qué beneficios tiene el uso de CORTICOIDES antenatales en pacientes con RPM?

A

Demuestra disminuir mortalidad neonatal, síndrome de distrés respiratorio, hemorragia intraventricular y enterocolitis necrotizante.

55
Q

¿Qué beneficios tiene el uso de sulfato de magnesio?

A

La administración materna de sulfato de magnesio para neuroprotección fetal en pacientes en que existe riesgo de parto prematuro <32 semanas, reduce el riesgo de parálisis cerebral en los neonatos.

56
Q

¿Cuál es el manejo de una RPM <23 SEMANAS (PRE VIABLE)?

A

HOSPITALIZACIÓN transitoria con el objetivo de descartar la infección intraamniótica/corioamnionitis para posteriormente continuar con manejo ambulatorio, y hospitalizar a las 24 semanas e iniciar manejo activo.

*Durante el manejo ambulatorio, se recomienda monitorizar clínicamente (temperatura) y con exámenes de laboratorio dos veces a la semana, en busca de signos de infección (parámetros inflamatorios).
*No se recomienda el uso de antibióticos de rutina, sin embargo, puede considerarse un curso de antibióticos para prolongar la latencia en casos específicos.
*No se recomienda el uso de tocólisis en este grupo de pacientes.
*Informar posibilidad de IVE causal 2 en aquellos casos de RPM bajo las 18 semanas de gestación, en casos de hipoplasia pulmonar certificada con resonancia a las 20-22 semanas y en casos de RPM con signos sugerentes de infección por causal 1.

57
Q

¿Cuándo realizar AMCT?

A

Al ingreso en pacientes con RPM entre 24-34 semanas con el objetivo de determinar el mejor manejo antimicrobiano. Y se guía el tratamiento con una
PCR y germen identificado (no es empírico).

58
Q

Frente al hallazgo de infección intraamniótica ¿Sobre que semanas se recomienda la interrupción?

A

Sobre 32 semanas.

59
Q

Si hay infección antes de las 32 semanas se recomienda el esquema nuevo (de Romero): Ceftriaxona + Claritromicina y Metronidazol ¿Cuáles son las dosis?

A

Ceftriaxona 1gr IV c/24hr + Claritromicina 500 mg VO cada 12hrs y Metronidazol IV 500 mg cada 8 hrs.

*El otro esquema es: Clindamicina 600 mg cada 8 horas EV + Gentamicina 240 mg/día VO + Eritromicina 500 mg cada 6 horas VO.

60
Q

¿Cuál es el principal dx diferencial de un RPM?

A

La paciente se haya orinado (no es tan raro) por compresión uterina o uso de fármacos, se orinan durante la noche y despiertan mojadas.

*La mayoría de las veces la clínica da el diagnostico, pero si se tiene la duda y no se tiene como hacer test complementario, se hospitaliza y se maneja como RPM

61
Q

ESQUEMA RESUMEN

A

https://drive.google.com/file/d/1Y15i-FaTFXdh7uU-UvuXpvMo5pt3KrvI/view?usp=drive_link