Résistances Aux ATB Flashcards

1
Q

Haemophilus influenzae - résistances principales ?

A

Résistance naturelle aux macrolides.

B- lactamines : plasmide TEM : résistance à pénicilline G et amox => utilisation de l’ac. Clavulanique

Mutation PLP - BLNAR - beta lactamase negative ampicilline resistant - résistance de bas niveau à toutes les B lactamines.

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2
Q

Principales resistances du S.pneumoniae ?

A

B-LACTAMINES
PSDP : pneumocoque de sensibilité diminué aux penicillines par modification de l’affinité des PLP - Amox à fte dose.

AMINOSIDES
Résistance naturelle du phenotype sauvage (sensibilité rattrapée par synergie avec les antibio contre la paroi)
Résistance acquise de haut niveau par inactivation enzymatique - modification des gpments fonctionnels d’aminosides par phosphotransferases, acetyltransferases et nucleotidyl transferases.

MACROLIDES - Résistance élevée
Phénotype M : mécanisme d’efflux par acquisition de la gene mefE codant pour une pompe protéique (résistence auxC14,C15)
Phénotype MLSb : modification de la cible ARN23s par acquisition plasmidique du gène erm codant pour une méthylase.
Inductible - C14,C15
Constitutive; tous les macrolides sauf synergie synergistines

FQAP
Résistance acquise par mutation successive de la topoisomerase - pas de FQAP si ttment quinolone 3 mois avant

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3
Q

Principales résistances S.pyogenes ?

A

MACROLIDES - identique S.pneumoniae
Phénotype M
Phénotype MLSb

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4
Q

Principales resistances P.aeruginosa ?

A

B-LACTAMINES

Phénotype sauvage :
céphalosporinase chromosomique inductible non réstaurée par les inhibiteurs - sensible aux carboxy et ureido-penicillines, céftazidime, C4G, monobactams, carbapenemes sauf ertapeneme

Non plasmidiques :
pompe d’efflux - résistance ticarcilline
Mutation porine D2 : résistance carbapeneme par impossibilité de pénétration.

Plasmidiques:
Pénicillinases : association aux inhibiteurs.
Mutant déréprimé : hyperexpression de la céphalosporinase chromosomique => sensibilité seulement aux carbapenemes.

BLSE : sensible carbapenemes et C3G + inhib

Carbapénémase: B-LACTAMINES non efficace.

AMINOSIDES :
Résistance par modification enzymatique des aminosides.

FQ :
Résistance acquise à l’ofloxacine par modification permeabilité membranaire (porine Oprf) et mutation de la cible.

ANTIBIOGRAMME INDISPENSABLE

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5
Q

Legionella pneumophila principales résistances ?

A

Résistance naturelle aux B-Lactamined et Aminosides

Sensible aux Macrolides, FQ et Rifampicine

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6
Q

Escherichia coli principales resistances ?

A

B-lactamines

Cephalosporinase chromomique faiblement exprimée : phenotype sauvage
Penicillinase de bas niveau : résistance aux penicillines, rattrapé par inh de B lactamase
Penicilinase TRI : résistance aux penicillines et inhibiteurs B lactamase
Penicillinase haut niveau : résistance aux penicillines , C1G et C2G
BLSE : résistance aux B-lactamines sauf cephamycines, carbapenemes et inh B-lactamases
Carbapenemase : toutes le B lactamines

Aminosides : sauvage sensible, acquisition resistance possible

FQ : sauvage sensible , resistance acquise frequente

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7
Q

Proncipales resistances de Listeria monocytogenes ?

A

Céphalosporines

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8
Q

Resistances principales Neisseria meningitidis ?

A

B-lactamines

Resistance aux penicillines par diminution de l’affinité aux PLP ou présence d’une penicillinase.

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9
Q

Resistances Salmonelles typhiques ?

A

Penicillinase bas-niveau : résistance aux penicillines , ratrappée par IBL
Penicillinase TRI : resistante aux inhibiteurs
Penicillinase haut niveau : resistante aux penicillines et C1G, C2G , IBL peu efficace
BlSE : sensible qu’aux cephamycines, carbapenemes et monobactams
Carbapenemases : acquisition d’enzymes hydrolysant toutes les B-lactamines

Fluoroquinolones : émergence resistances acquises.

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10
Q

Neisseria gonorrhoeae - resistances ?

A

Naturelles : Glycopeptides, trimethoprime, lincosamide, collistine

Acquises :
B - lactamines : TEM - penicillinase de haut niveau , acide clavulanique rétablit l’efficacité

Modification PLP : resistance de bas niveau aux B-lactamines

Gentamicine : resistance chromosomique haut niveau

Macrolides : resistance par modification de cible ou efflux

Tetracyclines : resistaance dd haut niveau par acquisition d’un plasmide codant pour une proteine d’efflux

Fluoroquinolones : resistance chromosomique

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