Qui - Aula 26 Flashcards
Título: HETERÓLISE
1: O que se forma na cisão heterolítica?
2: O que se forma na heterólise do HCl?
3: O que se forma na heterólise do H2?
4: Quais heterólises não precisam ser catalisadas?
5: Quais heterólises precisam ser catalisadas?
6: Quais os principais catalisadores usados em heterólise?
7: Qual a principal finalidade de catalisadores metálicos na heterólise?
8: Qual a principal finalidade de catalisadores como ácidos de Arrhenius na heterólise?
9: Qual a principal finalidade de catalisadores como ácidos de Lewis na heterólise?
1: Íons: cátion e ânion
2: H+ e Cl-
3: H+ e H-
4: As que ocorrem naturalmente, como a do HCl em H+ e Cl-.
5: As que não ocorrem naturalmente, como a do H2 em H+ e H-.
6: Metais (Ni, Pt, Pd)
Ácidos de Arrhenius (H2SO4, H+)
Ácidos de Lewis (AlCl3, FeBr3)
7: Fazer heterólise em ligações covalentes apolares, como a do H2 em H+ e H-.
8: Aumentar a concentração de H+ em reações eletrofílicas, especialmente com eletrólitos fracos como a água.
9: Promover a heterólise de compostos halogenados, sequestrando provisoriamente o ânion e liberando o cátion para realizar um ataque eletrofílico.
Título: HOMÓLISE
1: O que se forma na cisão homolítica?
2: O que se forma na homólise do Cl2?
3: O que se forma na homólise do HBr?
4: A homólise ocorre naturalmente?
5: Qual catalisador se usa na homólise do HBr?
6: Qual a principal finalidade do uso de peróxido de benzoíla?
7: Quais condições são usadas na homólise do Cl2?
8: Qual a principal finalidade do uso de energia (LUV e 🔺)?
1: Radicais livres
2: Cl* e Cl*
3: H* e Br*
4: Não. Usa-se catalisador ou energia.
5: Peróxido de benzoíla.
6: Sofrer homólise naturalmente, promovendo a homólise do HBr em H* e Br*.
7: LUV e 🔺.
8: Acelerar a homólise de halogênios (X2) como a do Cl2 em Cl* e Cl*.
Título: MECANISMOS
1: Qual o mecanismo das reações de adição a alcenos e alcinos?
2: Qual o mecanismo da adição de HBr a alcenos e alcinos em presença de peróxido de benzoíla?
3: Qual o mecanismo das reações de adição a aldeídos e cetonas?
4: Qual o mecanismo das reações de substituição em aromáticos?
5: Qual o mecanismo das reações de substituição em ácidos carboxílicos e derivados?
6: Qual o mecanismo das reações de substituição em haletos de alquila?
7: Qual o mecanismo das reações de substituição em alcanos?
1: Adição eletrofílica, exceto no efeito Kharasch.
2: Adição radicalar.
3: Adição nucleofílica.
4: Substituição eletrofílica.
5: Substituição nucleofílica.
6: Substituição nucleofílica.
7: Substituição radicalar.
Título: ADIÇÃO A ALCENOS E ALCINOS
1: Quais os principais compostos adicionados a alcenos e alcinos?
2: Qual o principal produto da adição de HCl a propeno?
3: Por quê?
4: Para que serve a regra de Markovnikov?
5: Qual o produto principal segundo a regra de Markovnikov?
6: Em quais reações não é observada a regra de Markovnikov?
7: Como se chama a reação que contraria a regra de Markovnikov?
8: Qual a reação anti-Markovnikov?
9: O que acontece na reação anti-Markovnikov?
10: Qual o padrão na reação de adição a alcinos: total ou parcial?
11: Qual a reação de adição a alcinos que foge do padrão e por quê?
12: A hidratação de alcino forma preferencialmente aldeído ou cetona?
1: H2O, H2, HX (HCl, HBr) e X2 (Cl2, Br2).
2: 2-cloropropano.
3: Porque o hidrogênio entra preferencialmente no carbono mais hidrogenado da ligação dupla.
4: Para prever o produto principal de uma reação de adição com dois produtos na qual os carbonos da dupla têm números de hidrogênios diferentes.
5: Aquele em que o hidrogênio foi adicionado ao carbono mais hidrogenado (mais negativo) da ligação dupla.
6: Quando a reação tem apenas um produto ou quando não é possível prever o produto principal pela quantidade de hidrogênios dos carbonos da dupla.
07: Efeito Karash ou anti-Markovnikov.
8: Adição de HBr em presença de peróxido de benzoíla.
9: O primeiro ataque é feito pelo Br* (radical livre) que é adicionado preferencialmente ao carbono mais hidrogenado da dupla.
10: Total. A não ser que a questão mande fazer parcial, faça a adição total, quebrando as duas ligações pi do alcino e dobrando a quantidade de reagente.
11: A hidratação de alcinos, pois após a primeira etapa, forma-se um enol que tautomeriza para aldeído ou cetona.
12: Preferencialmente cetona por causa da regra de Markovnikov. A única possibilidade de formar aldeído é a hidratação do etino (acetileno).
Título: ADIÇÃO A COMPOSTOS CARBONILADOS
1: Quais os principais compostos adicionados a aldeídos e cetonas?
2: Qual o mecanismo da adição a aldeídos e cetonas?
3: Qual o produto da adição de composto de Grignard a uma cetona?
4: Qual o produto da adição de composto de Grignard a um aldeído com dois ou mais carbonos?
5: Qual o produto da adição de composto de Grignard ao metanal?
6: Qual a primeira etapa da adição de composto de Grignard a um composto carbonilado?
7: Qual a segunda etapa da adição de composto de Grignard a um composto carbonilado?
1: H2 (redução), HCN e RMgX (composto de Grignard).
2: Adição nucleofílica.
3: Álcool terciário.
4: Álcool secundário.
5: Álcool primário.
6: A adição do radical do composto de Grignard ao carbono da carbonila, aumentando a cadeia e formando um composto com OMgCl no carbono da carbonila.
7: A hidrólise do composto com OMgCl no carbono da carbonila, transformando-o em um álcool e formando um sal básico (MgOHCl).
Título: ADIÇÃO/SUBSTITUIÇÃO EM CICLOALCANOS
1: Quais reações um cicloalcano pode sofrer?
2: Qual o principal fator a ser considerado na decisão entre fazer adição ou substituição em um cicloalcano?
3: Qual o ângulo ideal entre as ligações para que um anel apresente baixa tensão angular?
4: A partir de quantos carbonos o anel apresenta um ângulo próximo ao ideal entre suas ligações?
5: Qual a reação que os ciclos que apresentam baixa tensão de Baeyer tendem a sofrer?
6: Qual o ângulo entre as ligações no ciclobutano?
7: O ciclobutano apresenta baixa ou alta tensão angular?
8: Qual o ângulo entre as ligações no ciclopropano?
9: O ciclopropano apresenta baixa ou alta tensão de Baeyer?
10: Qual a reação que o ciclopropano e o ciclobutano tendem a sofrer?
11: Quais as duas conformações para o cicloexano?
1: Adição ou substituição.
2: A estabilidade do anel.
3: 109°28’.
4: Ciclos com cinco carbonos ou mais apresentam ângulos próximos a 109°28’ entre suas ligações.
5: Anéis com cinco carbonos ou mais tendem a sofrer substituição.
6: 90°.
7: Alta tensão de Baeyer.
8: 60°.
9: Altíssima tensão angular.
10: Tendem a sofrer reação de adição com abertura do anel.
11: Cadeira e barco.
