Qui - Aula 24 Flashcards
1: Qual a primeira isomeria plana que devemos procurar?
2: O que é tautomeria?
3: Qual a segunda isomeria plana que devemos procurar?
4: O que é isomeria de função?
5: Qual a terceira isomeria plana que devemos procurar?
6: O que é isomeria de cadeia?
7: Qual a quarta isomeria plana que devemos procurar?
8: O que é metameria ou isomeria de compensação?
9: Qual a quinta isomeria plana que devemos procurar?
10: O que é isomeria de posição?
11: Qual a ordem hierárquica decrescente entre as isomerias planas?
1: Tautomeria ou isomeria dinâmica.
2: É a isomeria entre dois compostos, pertencentes a funções diferentes, que se transformam um no outro pela troca de posição entre uma ligação pi e um hidrogênio.
3: Isomeria de função ou isomeria funcional.
4: É a isomeria entre dois compostos, pertencentes a funções diferentes, que não se transformam um no outro pela troca de posição entre uma ligação pi e um hidrogênio.
5: Isomeria de cadeia.
6: É a isomeria entre dois compostos que pertencem à mesma função e apresentam cadeias carbônicas diferentes.
7: Metameria ou isomeria de compensação.
8: É a isomeria entre dois compostos que pertencem à mesma função, apresentam mesmo tipo de cadeia, sendo diferenciados pela posição do heteroátomo.
9: Isomeria de posição.
10: É a isomeria entre dois compostos que pertencem à mesma função, apresentam mesmo tipo de cadeia, sendo diferenciados pela posição de qualquer outra coisa que não seja o heteroátomo.
11:
1- tautomeria
2- função
3- cadeia
4- metameria
5- posição
1: Quais os principais casos de tautomeria?
2: Quais os principais casos de isomeria de função?
3: Quais são os compostos de fórmula molecular C3H8O?
4: Quais os compostos de fórmula molecular C7H8O?
5: Qual a isomeria entre aminas ou amidas de diferentes tipos (1.a e 2.a; 1.a e 3.a; 2.a e 3.a)?
6: Quais as principais funções que apresentam metameria?
7: Quantos carbonos tem o menor éter e a menor amina que possuem metâmero?
8: Quais os menores éteres que apresentam metameria?
9: Quais as menores aminas que apresentam isomeria de compensação?
10: Quantos carbonos tem o menor éster e a menor amida que possuem isômero de compensação?
11: Quais os menores ésteres que apresentam isomeria de compensação?
12: Quais as menores amidas que apresentam metameria?
01: Aldeído e enol.
Cetona e enol.
Amida e imino-enol.
2: Aldeído e cetona.
Ácido Carboxílico e éster.
Álcool e éter.
3: Metoxi-etano (desenhar a estrutura)
Propan-2-ol (desenhar a estrutura)
Propan-1-ol (desenhar a estrutura)
4: Metoxi-benzeno (desenhar)
Fenilmetanol (desenhar)
o-metilfenol (desenhar)
m-metilfenol (desenhar)
p-metilfenol (desenhar)
5: Isomeria de cadeia.
6: Éter, amina, éster e amida.
7: 4 carbonos, pois ambas não são funções derivadas de ácido carboxílico.
8: Etoxi-etano E 1-metoxipropano (ou 2-metoxipropano).
9: Dietilamina E metilpropilamina (ou metilisopropilamina).
10: 3 carbonos, pois ambas são funções derivadas de ácido carboxílico.
11: Etanoato de metila e metanoato de etila.
12: N-metiletanamida e N-etilmetanamida.
1: Qual a primeira condição para um composto apresentar estereoisomeria geométrica?
2: Qual a outra condição para um composto apresentar estereoisomeria geométrica?
3: Como diferenciar os estereoisômeros geométricos?
4: Entre os estereoisômeros geométricos, qual o cis e qual o trans?
5: Quantos estereoisômeros geométricos têm um composto com n ligações duplas em que cada uma delas apresenta isomeria geométrica?
6: Quantos e quais estereoisômeros geométricos têm o ácido octadec-9,12-dienoico, com duas duplas com isomeria geométrica?
7: Qual o nome oficial do ácido oleico?
8: Qual o nome oficial do ácido linoleico?
9: Qual o nome oficial do ácido linolênico?
10: Qual o nome oficial do ácido maleico?
11: Qual o nome oficial do ácido fumárico?
1: Apresentar dupla em cadeia aberta ou apresentar ciclo, mesmo que sem dupla.
2: Os dois carbonos da dupla, ou dois carbonos do ciclo, apresentarem ligantes diferentes entre si.
3: Passando uma linha separando R1 de R2 e Ra de Rb. Marcando entre R1 e R2 o que tiver menor massa e entre Ra e Rb o que tiver menor massa.
4: Se os dois radicais de menor massa estiverem do mesmo lado da linha é o isômero cis (Z). Se estiverem em lado opostos da linha, é o isômero trans (E).
5: 2 vezes n.
6: Quatro. Ácido (z,z) (z,e) (e,z) (e,e) octadec-9,12-dienoico.
7: Ácido cis-octadec-9-enoico.
8: Ácido cis, cis-octadec-9,12-dienoico.
9: Ácido cis, cis, cis-octadec-9,12,15-trienoico.
10: Ácido cis-butenodioico.
11: Ácido trans-butenodioico.
1: Qual a condição para um composto apresentar estereoisomeria óptica?
2: Para um composto que apresenta um carbono quiral, quantos e quais são os estereoisômeros ópticos?
3: Como são chamados estereoisômeros ópticos que se comportam como um par objeto-imagem que não se sobrepõe?
4: O que é uma mistura racêmica?
5: Quantos enantiômeros cada estereoisômero opticamente ativo apresenta?
6: Para um composto que apresenta n carbonos quirais diferentes, quantos estereoisômeros opticamente ativos existem?
7: Se o composto apresenta 2 carbonos quirais iguais, quantos estereoisômeros ópticos existem?
8: Quando o composto apresenta 2 carbonos quirais iguais, quantos estereoisômeros são opticamente ativos?
9: Quando o composto apresenta 2 carbonos quirais iguais, quantos estereoisômeros são opticamente inativos?
10: Um estereoisômero dextrogiro e outro estereoisômero óptico qualquer que não seja o seu levogiro, são enantiômeros?
11: Qual a relação entre um estereoisômero dextrogiro e outro isômero óptico qualquer que não seja o seu levogiro?
12: Qual a relação entre o estereoisômero meso e o isômero dextrogiro ou o isômero levogiro?
1: Apresentar carbono quiral, ou seja, carbono com os quatro ligantes diferentes.
2: Dois estereoisômeros ópticos, sendo um dextrogiro e um levogiro.
3: Enantiômeros, enantiomorfos ou antípodas óticos.
4: É a mistura dos dois enantiômeros, dextrogiro e levogiro, na mesma quantidade.
5: Apenas 1. Se é dextrogiro, seu enantiômero é o seu levogiro. Se é levogiro, seu enantiômero é o seu dextrogiro.
6: 2^n, sendo metade deles estereoisômeros dextrogiros e a outra metade, seus respectivos levogiros.
7: 3.
8: 2. O estereoisômero dextrogiro e seu levogiro, normalmente encontrados na forma de mistura racêmica.
9: 1. O estereoisômero opticamente inativo meso, que não possui enantiômero.
10: Não, o dextrogiro só possui um enantiômero que é o seu levógiro e vice-versa. Qualquer outro estereoisômero óptico que não seja o seu enantiômero é seu diasteroisômero.
11: São diasteroisômeros.
12: São diasteroisômeros.
TÍTULO: PARTICULARIDADES EM ISOMERIA
1: Qual a isomeria típica entre aminas 1ªs?
2: Qual a isomeria típica entre aminas 2ªs ou entre amidas 2ªs?
3: Qual a isomeria típica entre aminas de tipos diferentes ou entre amidas de tipos diferentes?
4: Qual a condição para um anel aromático apresentar isômeros de posição orto, meta e para?
5: Na estereoisomeria geométrica é necessário que os átomos da dupla ou do ciclo sejam carbonos?
6: Na estereoisomeria geométrica os átomos da dupla ou do ciclo podem ter apenas um ligante?
7: Na estereoisomeria óptica, qual a forma mais fácil de descartar um carbono “candidato a quiral”?
8: Na estereoisomeria óptica, qual a forma mais fácil de encontrar um carbono “candidato a quiral”?
9: Qual a cadeia carbônica pequena que tipicamente tem carbono quiral?
1: Isomeria plana de posição.
2: Isomeria plana de compensação ou metameria.
3: Isomeria plana de cadeia.
4: Ser dissubstituído, ou seja, ter dois hidrogênios trocados por dois substituintes quaisquer.
5: Não, desde que tenham ligantes distintos.
6: Sim. Qualquer ligante é distinto de um “não-ligante”.
7: Se for um carbono com dupla ou com mais de um H, não pode ser quiral.
8: Carbonos de meio de cadeia com algum substituinte são candidatos naturais a carbono quiral.
9: Cadeia de quatro carbonos com substituinte no carbono 2.
