Qui - Aula 17 Flashcards

1
Q

1: O que é a constante do produto de solubilidade ou simplesmente produto de solubilidade (Kps)?

2: Genericamente, quais os dois tipos de questões de Kps, com relação a origem dos íons?

3: Em qual dos dois tipos de questões de Kps pode-se relacionar o Kps com a solubilidade?

4: Por quê?

5: Quando a questão relaciona o Kps e o s (solubilidade molar), qual a relação matemática quando a proporção entre os íons é 1 para 1?

6: Quando a questão relaciona o Kps e o s (solubilidade molar), qual a relação matemática quando a proporção entre os íons é 1 para 2?

A

1: É o Kc do equilíbrio entre um sólido e seus íons em solução aquosa.

2: A questão pode ser sobre a preparação da solução de certo soluto ou os íons podem vir de fontes diferentes.

3: A questão sobre a preparação da solução de certo soluto.

4: Porque neste caso a proporção entre os íons é a da própria equação do equilíbrio, logo pode-se relacionar o Kps com a solubilidade molar (s).

5: Kps = s2.

6: Kps = 4s3.

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2
Q

1: Quando os íons vem de fontes diferentes, qual o primeiro procedimento?

2: Quando os íons vem de fontes diferentes, qual o segundo procedimento?

3: Quando os íons vem de fontes diferentes, qual o terceiro procedimento?

4: Quando os íons vem de fontes diferentes, suas concentrações precisam respeitar a proporção dos íons na equação do equilíbrio?

=5: Quando a questão fornece o Kps, além da concentração dos íons, o que será perguntado?

6: Quando a questão fornece o Kps, além da concentração dos íons, como avaliar se haverá precipitação?

A

1: Montar a equação de equilíbrio da solubilidade entre o sólido e seus íons, na qual o sólido é a substância cujo Kps foi fornecido.

2: Montar a expressão do Kps do equilíbrio apresentado no primeiro procedimento.

3: Usar na expressão do Kps as concentrações dos íons originadas pelas substâncias adicionadas.

4: Não.

5: Se haverá precipitação ou não.

6: Comparando o Kps com o Qps.

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3
Q

1: O que é uma solução tampão?

2: Quem são os participantes de uma solução tampão?

3: Quais devem ser as concentrações dos participantes de uma solução tampão?

4: Como preparar uma solução tampão?

5: Quais os quatro exemplos mais comuns de tampões ácidos?

6: Quais os dois exemplos mais comuns de tampões básicos?

7: Qual a melhor abordagem matemática em uma questão que forneça as concentrações do íon e da molécula em uma solução tampão?

8: O que é a equação de Henderson-Hasselbalch?

9: Como deduzir a equação de Henderson-Hasselbalch?

A

1: É uma solução capaz de evitar alterações significativas no pH, mesmo com a adição de pequenas quantidades de ácido ou base.

2: Uma solução tampão é formada pelo equilíbrio químico entre um ácido de Bronsted-Lowry e sua base conjugada.

3: As concentrações do ácido e de sua base conjugada tem que ser próximas uma da outra. Uma não pode ser mais do que dez vezes maior que a outra.

4: Misturando-se um ácido fraco com um sal desse ácido ou uma base fraca (NH3) com um sal dessa base (NH4+).

5: H2CO3 e HCO3-; HCN e CN-; CH3COOH e CH3COO-; H3PO4 e H2PO4-.

6: NH3 e NH4+; metilamina e metilamônio.

7: Através da expressão do Ka ou do Kb.

8: É a expressão logarítmica do Ka ou do Kb.

9: Escrevendo a expressão do Ka ou do Kb e fazendo menos log dos dois lados.

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4
Q

1: O que o pK representa do ponto de vista matemático?

2: O que o pK representa do ponto de vista químico?

3: Como é classificado um meio de pH maior que o pK?

4: Qual espécie prevalece em um meio de pH maior que o pK?

5: Em que forma vai estar o grupo amino de um aminoácido em um meio de pH maior que o pK?

6: Em que forma vai estar o grupo carboxila de um aminoácido em um meio de pH maior que o pK?

7: Como é classificado um meio de pH menor que o pK?

8: Qual espécie prevalece em um meio de pH menor que o pK?

9: Em que forma vai estar o grupo amino de um aminoácido em um meio de pH menor que o pK?

10: Em que forma vai estar o grupo carboxila de um aminoácido em um meio de pH menor que o pK?

A

1: O valor de pH no qual a concentração da espécie protonada é igual à concentração da espécie desprotonada.

2: O valor de pH no qual a substância se encontra 50% na forma do ácido conjugado e 50% na forma da base conjugada.

3: Como meio desprotonante (básico) em relação àquela substância.

4: A espécie desprotonada (a base conjugada).

5: Na forma de amina (NH2).

6: Na forma de carboxilato (COO-).

7: Como meio protonante (ácido) em relação àquela substância.

8: A espécie protonada (o ácido conjugado).

9: Na forma de amônio (NH3+).

10: Na forma de carboxila (COOH).

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5
Q

1: Quais tipos de substâncias podem afetar o pH de uma solução?

2: Quais os tipos de espécies capazes de retirar H+ de uma solução?

3: Qual o comportamento de um ânion derivado de um ácido fraco na solução aquosa de um sal?

4: Qual o efeito da presença de um ânion derivado de um ácido fraco sobre o pH da solução aquosa de um sal?

5: Quais os exemplos de ânions que alcalinizam uma solução?

6: Quais os tipos de espécies capazes de retirar OH- de uma solução?

7: Qual o comportamento de um cátion derivado de uma base fraca na solução aquosa de um sal?

8: Qual o efeito da presença de um cátion derivado de uma base fraca sobre o pH da solução aquosa de um sal?

9: Quais os exemplos de cátions que acidificam uma solução?

A

1: Substâncias capazes de liberar H+ ou OH-, ou de retirar H+ ou OH- de uma solução.

2: Tipicamente são sais cujo ânion é derivado de um ácido fraco.

3: O ânion derivado de um ácido fraco vai se ligar ao H+, pois ácidos fracos tendem a permanecer predominantemente na forma não ionizada.

4: Como o ânion derivado de um ácido fraco vai sequestrar H+, o pH da solução vai aumentar.

5: Carbonato, bicarbonato, acetato, fosfato, cianeto.

6: Tipicamente são sais cujo cátion é derivado de uma base fraca.

7: O cátion derivado de uma base fraca vai se ligar ao OH-, pois bases fracas tendem a permanecer predominantemente na forma não ionizada ou não dissolvida.

8: Como o cátion derivado de uma base fraca vai sequestrar OH-, o pH da solução vai diminuir.

9: Cátions de meio de tabela, Be e Mg, que formam bases pouco solúveis, e NH4+, que forma base fraca.

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6
Q

1: Como justificar uma questão discursiva sobre hidrólise salina?

2: Como evitar o principal erro ao justificar uma questão discursiva sobre hidrólise salina?

3: Como justificar uma questão discursiva sobre hidrólise do ânion?

4: Como justificar uma questão discursiva sobre hidrólise do cátion de meio de tabela, Be e Mg?

5: Como justificar uma questão discursiva sobre hidrólise do NH4+?

6: Como relacionar a [H+] com o grau de hidrólise (ⲁh - alfa h)?

7: Como relacionar a [H+] com a constante de hidrólise (Kh)?

8: Como calcular a constante de hidrólise (Kh)?

9: Como calcular a constante de hidrólise (Kh) quando o ácido é fraco?

10: Como calcular a constante de hidrólise (Kh) quando a base é fraca (amônia ou amina)?

A

1: Montando a equação da hidrólise do ÍON.

2: Não se deve montar a hidrólise do sal inteiro. Monte apenas a hidrólise do ÍON!

3: Ânion + H2O -> ácido + OH-.

4: Cátion + H2O -> base + H+.

5: NH4+ + H2O -> NH3 + H3O+.

6: A [H+] é igual a molaridade do sal vezes o grau de hidrólise (ⲁh - alfa h) ( [H+] = meu peixinho h ).

7: A [H+] é igual a raiz da molaridade do sal vezes o Kh ( [H+] = raiz do meu Kh ).

8: O Kh é igual ao Kw sobre a constante de ionização de quem for fraco, o ácido (Ka) ou a base (Kb).

9: Kh = Kw / Ka.

10: Kh = Kw / Kb.

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