Bio - Aula 2 Flashcards

Citologia I

1
Q

Qual a função dos ácidos nucléicos?

Como é a esrtutura de um ácido nucléico?

Quais as diferenças entre a composição dos dois tipos de ácidos nucléicos, indicando os seus nomes completos?

A
  • Armazenar e expressar informações genéticas.
  • Vários nucleotídeos (Pentose + Fosfato + Base nitrogenada) ligados por ligações fosfodiéster.
  • O ácido ribonucleico possue a pentose ribose e fita única, enquanto o ácido desoxiribonucleico possue a pentose desoxirribose e dupla hélice.
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2
Q

Quais são as bases nitrogenadas? Quais são púricas? Quais são pirimídicas? Indique em quais tipos de ácidos nucléicos cada uma se encontra.

Indique quais as ligações entre bases, evidenciando o número de ligações de hidrogênio entre elas.

A

Citosina - DNA e RNA - Pirimídica
Guanina - DNA e RNA - Púrica
Adenina - DNA e RNA - Púrica
Timina - DNA - Pirimídica
Uracila - RNA - Pirimídica

C-G (três ligações)
A-T (duas ligações)
A-U (duas ligações)

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3
Q

1) Qual o nome da proteína que o DNA se associa?
2) Qual o nome dessa associação?
3) Qual o nome dessa associação, quando o DNA encontra-se condensado?
4) Qual o nome dessa associação, quando o DNA encontra-se descondensado?
5) Qual o nome da condensação máxima do DNA?

A

1) Histona
2) Cromatina
3) Heterocromatina
4) Eucromatina
5) Cromossomo

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4
Q

1) Qual o sentido de síntese do DNA?
2) Qual a principal característica da replicação do DNA?

A

1) 5´para 3´, pois a DNA polimerase só consegue inserir novos nucleotídeos substituindo o OH livre do carbono 3´, visto que é uma reação de desidratação.

2) Replicação semiconservativa

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5
Q

Como ocorre o processo de duplicação do DNA?

A

A helicase rompe as pontes de hidrogênio entre as duas fitas, iniciando em vários pontos com maior porcentagem de A-T, pois a presença de apenas duas ligações de hidrogênio facilita a quebra. As hélices permanecem separadas por causa das proteínas SSB.

Depois da quebra, a enzima primase criar primers (sequência de RNA, que é ideal por ter apenas uma fita) para cada uma das hélices originais, os quais disponibilizam extremidades 3´para a produção de uma nova fita de DNA.

Para a fita líder, em que a formada será no sentido 5´3´, só é necessário um primer inicial, mas para a fita retardada, são necessários vários primers para gerar o material genético fragmentado e atender o sentido correto, fragmentos de Okazaki.

Os nucleotídeos livres se encaixam nas fitas, processo catalizado pela DNA polimerase.

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6
Q

Quais são os 3 tipos básicos de RNA produzidos pela célula e suas funções?

A
  • RNAm: orienta a produção das proteínas no ribossomo.
  • RNAr: forma os ribossomos
  • RNAt: Carrega aminoácidos ao local da síntese proteica.
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7
Q

Explique os processos de transcrição e tradução, ressaltando os processos pós transcrição.

A

Transcrição: O DNA se abre e, na abertura, a RNA polimerase atua na formação de um RNA mcomplementar ao gene de interesse (sequencia promotora).

Logo após à transcrição, o RNAm sofre splicing, que remove íntrons, sequencias de base que não codificam proteínas, mantendo os éxons, sequencias de base que codificam proteínas. Além disso, são adicionados Cap de metila e cauda Poli A, para o reconhecimento e a proteção do RNAm.

Tradução: O RNAm se associa a um ribossomo (pode se associar a mais depois da primeira tradução). O ribossomo se desloca sobre o RNAm, fazendo as moléculas de RNAt carregando o aminoácido adequado se liguem ao RNAm, deixando o seu aminoácido. Os aminoácidos se ligam até o fim do processo por meio de ligações pepitídicas.

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8
Q

Qual o códon de iniciação? Qual o nome do aminoácido dele?
Quais os 3 códons de parada?

“O código genético é degenerado e universal.” Explique a afirmação.

A
  • AUG. Metionina.
  • UAA, UAG, UGA
  • Vários códons distintos podem codificar o mesmo aminoácido e todos os seres vívos possuem a mesma composição do código genético.
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9
Q

O que é um poliossomo?

Qual a diferença entre os ribossomos livres e os do Retículo endoplasmático rugoso?

Indique os 3 processos pós tradicionais que as proteínas podem sofrer e o objetivo deles.

A
  • Quando vários ribossomos trabalham simultaneamente na tradução de uma única molécula de RNAm, produzindo várias proteínas ao mesmo tempo.
  • Ribossomos livres: Proteínas usadas no interior da célula.
  • Ribossomos do Rer: Proteínas exportadas ou usadas na composição da membrana plasmática.
  • Proteólise: Clivagem de uma cadeia peptídica, permitindo o dobramento dos fragmentos de diferentes formas.
    -Glicosilação: Adição de açúcares, para a formação de uma glicoproteína. Adição importante para o reconhecimento da molécula proteica.
  • Fosforilação: Adição de grupos fosfato modificando a proteína, tornando-a ativa.
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10
Q

Explique o que é a técnica de DNA recombinante e como ela é realizada.

A

Fusão de trechos de DNA de espécies diferentes, para gerar alguma característica vantajosa na célula receptora. O processo ocorre com o auxílio de endonucleases de restrição, para fracionar o DNA em pontos específicos. Além disso, essas enzimas também abrem o DNA da célula hospedeira, geralmente um plasmídeo bacteriano, e ambas as sequências são unidas por enzimas ligase. Assim, geram-se transgênicos, capazes de criar proteínas de interesse.

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11
Q

Explique o que é a técnica de Terapia Gênica e como ela é realizada.

A

Técnica de tratamento de doenças genéticas através da inserção de genes normais. É realizado com um vírus modificado geneticamente para tornar-se inofensivo e com o gene de interesse. O material genético do vírus se integra ao DNA das células afetadas.

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12
Q

Explique o que é a técnica do PCR e como ela é realizada.

A

Replicação acelerada do DNA para a identificação de genes específicos. Trata-se da ocilação de temperaturas com os primers dos genes de interesse, para a formação de novas fitas caso os genes estejam presentes em baixas temperaturas e desnaturação para altas, o que causa a replicação dobrada na próxima abaixada de temperatura, por já ter ocorrido a replicação. Dessa maneira, caso a pessoa tenha o gene, ela apresentará muito material genético após o processo.

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13
Q

Explique o que é a técnica de eletroforese e como ela é realizada.

A

Técnica de separação de partículas de acordo com sua carga elétrica e peso molecular, por meio do depósito delas em um gel e aplicação de um potencial elétrico. Dessa maneira, os genes das pessoas podem ser comparados.

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14
Q

Explique o que é a técnica de clonagem e os três tipos desse tipo desse processo, explicando-os.

A

Consiste-se na formação de cópias de um ser vivo. Normalmente, ocorre em organismo que se reproduzem de forma assexuada. Através da biotecnologia, desenvolveu-se a técnica em indivíduos que se reproduzem de forma sexuada, por meio das:
- Clonagem reprodutiva: Retira-se o material genético de uma célula adulta e coloca-se em um óvulo vazio
- Clonagem terapêutica: São usadas células tronco do paciente para gerar tecidos de interesse para ele.

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15
Q

O que são células tronco?
Cite os tipos de células tronco, citando um exemplo de cada.

A

Células indiferenciáveis, capazes de gerar diferentes tecidos.
- Totipotentes: Meristemas das plantas.
- Pluripontentes(embrionárias): Blastocistos.
- Multipotentes: Medula óssea vermelha.

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