Qui - Aula 23 Flashcards
1: Qual o nome do grupo funcional da função éter?
2: Como é o grupo alcoxi?
3: Qual a cadeia principal de um éter?
4: Qual o modelo para nome de éter?
5: A partir de quantos carbonos é necessário indicar a posição do grupo alcoxi na cadeia de um éter?
6: Qual o número máximo de hidrogênios em um éter?
7: Qual a função que tipicamente tem isomeria com éter?
8: Desenhe a estrutura em bastão do éter etílico ou éter dietílico.
9: Desenhe a estrutura em bastão do 1-metoxipropano.
10: Desenhe a estrutura em bastão do 2-metoxipropano.
11: Desenhe a estrutura em bastão do fenoxibenzeno.
1: Grupo alcoxi.
2: OR’
3: Maior alcano ligado ao oxigênio.
4: posição-álcoxialcano.
5: Quando a cadeia principal (maior alcano ligado ao O) tiver três carbonos ou mais (propano ou um alcano maior).
6: Se não houver ciclo ou dupla, um éter chega a 2n+2 hidrogênios.
7: Um éter tipicamente é isômero de um álcool, desde que as cadeias de ambos sejam equivalentes.
8: Desenhar a estrutura em linha de ligação do etoxietano.
9: Desenhar a estrutura em linha de ligação do éter metil propílico.
10: Desenhar a estrutura esqueleto do éter metil isopropílico ou éter metil sec-propílico.
11: Desenhar a estrutura esqueleto do éter fenílico ou éter difenílico.
1: Qual o grupo funcional de aldeídos?
2: Qual o grupo funcional de cetonas?
3: Qual o número máximo de hidrogênios em um aldeído ou uma cetona?
4: Qual o sufixo que indica a função aldeído como função principal?
5: Qual o sufixo que indica a função cetona como função principal?
6: Como indicar na nomenclatura que o composto possui duas carbonilas?
7: Aldeídos podem ter cadeia principal cíclica?
8: Cetonas podem ter cadeia principal cíclica?
9: Desenhe a estrutura em linha de ligação da cicloexanona?
10: É necessário indicar a posição da carbonila na cadeia principal de um aldeído?
11: É necessário indicar a posição da carbonila na cadeia principal de uma cetona?
12: Desenhe a estrutura esqueleto do benzaldeído ou aldeído benzoico?
1: C=O carbonila primária, carbonila de ponta ou carbonila aldeídica.
2: C=O carbonila secundária, carbonila de meio ou carbonila cetônica.
3: 2n hidrogênios por causa da ligação pi da carbonila.
4: Sufixo al.
5: Sufixo ona.
6: Dial se for um aldeído. Diona se for uma cetona.
7: Não, pois a carbonila tem que ser primária.
8: Sim.
9: Desenhar a estrutura em bastão da cicloexanona.
10: Não, porque sempre estará na posição 1.
11: Sim. A partir de 5 carbonos na cadeia principal, você deverá indicar a posição da carbonila secundária.
12: Desenhar a estrutura em bastão do fenilmetanal.
1: Qual o nome do grupamento funcional de um ácido carboxílico?
2: Como é o grupo carboxila?
3: É necessário indicar a posição da carboxila na cadeia principal?
4: Qual o sufixo usado para indicar a carboxila como grupamento funcional principal?
5: Como indicar na nomenclatura se o composto apresentar duas carboxilas?
6: Qual o número máximo de hidrogênios em um ácido carboxílico?
7: A cadeia principal de um ácido carboxílico pode ser cíclica?
8: Quais os nomes vulgares para os ácidos carboxílicos de 1 a 6 carbonos?
9: Em que outras funções os mesmos nomes vulgares podem ser usados?
10: Desenhe a estrutura em bastão do ácido benzoico?
11: Desenhe a estrutura em bastão do ácido etanodioico?
12: Desenhe a estrutura em bastão do ácido 2-hidroxipropanoico?
1: Carboxila.
2: R-COOH
3: Não, pois a carboxila sempre estará na posição 1.
4: Óico.
5: Dióico.
6: 2n por causa da ligação pi entre o C=O
7: Não, pois a carboxila é primária.
8:
1- Fórmico
2- Acético
3- Propiônico
4- Butírico
5- Valérico
6- Capróico
9: Aldeído e nas funções derivadas de ácido carboxílico (éster, sal derivado de ácido, anidrido, haleto de acila e amida).
10: Desenhar a estrutura em linha de ligação do ácido fenilmetanoico.
11: Desenhar a estrutura esqueleto do ácido oxálico.
12: Desenhar a estrutura em linha de ligação do ácido lático.
1: Qual o nome do grupamento funcional da função éster e da função sal?
2: Como é o grupo carboxilato na função éster?
3: Como é o grupo carboxilato na função sal?
4: Como se constrói o nome de um éster ou de um sal?
5: Qual o nome de um éster metílico derivado do ácido etanoico?
6: Qual o nome de um sal de sódio derivado do ácido etanoico?
7: O que caracteriza um éster?
8: O que caracteriza um sal?
9: Em um éster, qual o tipo de ligação entre o radical orgânico e o oxigênio?
10: Em um sal, qual o tipo de ligação entre o metal e o oxigênio?
11: Desenhe a estrutura em linha de ligação do fenilmetanoato de isobutila?
12: Desenhe a estrutura esqueleto do 2-metilbut-3-enoato de cálcio?
1: Carboxilato.
2: R-COOR’
3: R-COO-
4: Dando o nome do ácido carboxílico correspondente e trocando ico por ato.
5: Etanoato de metila ou acetato de metila.
6: Etanoato de sódio ou acetato de sódio.
7: A troca de um hidrogênio de um ácido por um radical orgânico.
8: A troca de um H+ de um ácido pelo cátion de um metal.
9: Ligação covalente.
10: Ligação iônica.
11: Desenhar a estrutura em bastão do benzoato de isobutila.
12: Desenhar a estrutura em bastão do 2-metilbut-3-enoato de cálcio.
1: Haleto de acila ou haleto ácido é uma função derivada de ácido carboxílico?
2: Haleto de alquila, haleto orgânico ou derivado halogenado é uma função derivada de ácido carboxílico?
3: Como é a estrutura do haleto de acila?
4: Como é a estrutura do haleto de alquila?
5: Como se constrói o nome de um haleto de acila?
6: Qual o nome de um cloreto de acila derivado do ácido etanoico?
7: Como se constrói o nome de um haleto de alquila?
8: Qual o nome de um cloreto de alquila com 3 carbonos e o cloro no meio da cadeia?
9: Desenhe a estrutura em bastão do brometo de fenilmetanoila?
10: Desenhe a estrutura em bastão do iodeto de 2-hidroxipropanoila?
11: Desenhe a estrutura em bastão do triclorometano?
12: Desenhe a estrutura em bastão do bromofenilmetano?
1: Sim.
2: Não.
3: R-COX
4: R-X
5: Dando o nome do ácido carboxílico correspondente e trocando ico por íla.
6: Cloreto de ETANOILA ou cloreto de acetila.
7: Considerando o halogênio como uma ramificação e dando o nome no formato posição-halogênioalcano.
8: 2-cloropropano.
9: Desenhar a estrutura esqueleto do brometo de benzoila.
10: Desenhar a estrutura em linha de ligação do iodeto de 2-hidroxipropanoila.
11: Desenhar a estrutura esqueleto do clorofórmio.
12: Desenhar a estrutura em linha de ligação do brometo de benzila.
1: Amida é uma função derivada de ácido carboxílico?
2: Amina é uma função derivada de ácido carboxílico?
3: Como é a estrutura da amida?
4: Como é a estrutura da amina?
5: Como se constrói o nome de uma amida?
6: Qual o nome de uma amida derivada do ácido etanoico com um radical metil ligado ao nitrogênio?
7: Como se constrói o nome de qualquer amina secundária, qualquer amina terciária ou de uma amina primária cuja cadeia tenha um ou dois carbonos?
8: Qual o nome de uma amina terciária com 4 carbonos?
9: Como se constrói o nome de uma amina primária cuja cadeia tenha três ou mais carbonos?
10: Qual o nome de uma amina primária com 3 carbonos e o grupo NH2 no meio da cadeia?
11: Desenhe a estrutura esqueleto da N,N-dietil-3-fenilbut-2-enamida?
12: Desenhe a estrutura em linha de ligação da aminobenzeno?
1: Sim.
2: Não.
3: R-CONH2
4: R-NH2
5: Dando o nome do ácido carboxílico correspondente e trocando oico por amida.
6: N-metiletanamida.
7: Considerando a cadeia como uma ramificação e dando o nome no formato alquilamina.
8: etildimetilamina.
9: Considerando o grupo amino como uma ramificação e dando o nome no formato posição-aminoalcano.
10: 2-aminopropano.
11: Desenhar a estrutura em bastão da N,N-dietil-3-fenilbut-2-enamida.
12: Desenhar a estrutura em bastão da anilina.
1: Qual a reação de formação de anidrido?
2: Como é feita a desidratação de ácidos carboxílicos?
3: Qual a melhor forma de diferenciar um anidrido de um éster?
4: Como se constrói o nome de um anidrido?
5: Qual o nome de um anidrido derivado do ácido etanoico?
6: Desenhe a estrutura em linha de ligação do anidrido etanoico.
1: Desidratação de ácidos carboxílicos.
2: Através da retirada do OH de uma carboxila e do H da outra.
3: Um anidrido tem O=C-O-C=O.
4: Dando o nome do ácido carboxílico que sofreu desidratação e trocando ácido por anidrido.
5: Anidrido etanoico ou anidrido acético.
6: Desenhar a estrutura em bastão do anidrido acético.
1: Uma nitrila é derivada de qual ácido inorgânico?
2: Como se dá o nome oficial de uma nitrila?
3: Desenhe a estrutura da etanonitrila.
4: Uma isonitrila é derivada de qual ácido inorgânico?
5: Como se dá o nome oficial de uma isonitrila?
6: Desenhe a estrutura da etanoisonitrila.
7: Qual o grupo nitro?
8: Como se dá o nome oficial de um nitrocomposto?
9: Desenhe a estrutura do 1-nitropropano.
1: Derivada do ácido cianídrico, pela substituição do H por um radical orgânico.
2: Contando todos os carbonos, inclusive o do cianeto, e dando o nome do hidrocarboneto seguido de nitrila.
3: Desenhar a estrutura do cianeto de metila.
4: Derivada do ácido isocianídrico, pela substituição do H por um radical orgânico.
5: Contando todos os carbonos do radical, exceto o do isocianeto, e dando o nome do hidrocarboneto seguido de isonitrila.
6: Desenhar a estrutura do isocianeto de etila.
7: NO2, com o N fazendo uma dupla com um O e uma covalente coordenada com outro.
8: Dando o nome do hidrocarboneto precedido de nitro.
9: Desenhar a estrutura do 1-nitropropano.
1: Qual a estrutura de um composto de Grignard?
2: Como é o nome de um composto de Grignard?
3: Desenhe a estrutura do cloreto de benzil magnésio.
4: Um ácido sulfônico é derivado de qual ácido inorgânico?
5: Como é o nome oficial de um ácido sulfônico?
6: Desenhe a estrutura do ácido benzenossulfônico.
7: Desenhe a estrutura do produto da neutralização do ácido benzenossulfônico por hidróxido de sódio.
1: Magnésio ligado a um radical orgânico e a um halogênio.
2: Segue o formato haleto de alquil magnésio.
3: Desenhar a estrutura do cloreto de benzil magnésio.
4: Derivado do ácido sulfúrico, pela substituição do OH por um radical orgânico.
5: Segue o formato ácido hidrocarbonetossulfônico.
6: Desenhar a estrutura do ácido benzenossulfônico.
7: Desenhar a estrutura do benzenossulfonato de sódio.
